O injecție, 1,0 ml
Contraindicații pentru imunizarea profilactică.
- boli infectioase si neinfectioase acute, bolile cronice în faza acută sau decompensarea - grefarea se efectuează nu mai devreme de o lună după recuperare (remitere).
- reacții alergice sistemice la administrarea anterioară a medicamentului (erupție cutanată generalizată, angioedem, etc.).
- Reacții alergice la antibiotice.
- Sarcina.
Răspunsul la administrarea preparatelor de rabie.
1. Introducerea vaccinului poate fi însoțită de reacția locală sau generală. Reacția locală este caracterizată prin umflarea minore, roșeață, mâncărime, o creștere a ganglionilor limfatici regionali. Reacția generală se poate manifesta ca stare de rău, dureri de cap, slăbiciune, febră. terapie simptomatică recomandată, utilizarea de alergen și antihistaminice.
Simptomele neurologice pot fi înregistrate în cazuri rare. În acest caz, victima ar trebui să fie spitalizat de urgență.
2. complicații După introducerea imunoglobuline rabie din ser de cal pot fi observate: anafilaxie, reacții alergice locale, urmatoarele 1-2 zile după administrare; boala serului, care apare cel mai des în 6-8 zile. În cazul reacțiilor anafilactoide injectate în țesutul subcutanat, în funcție de vârsta pacientului, 0, 3 și 1, 0 ml adrenalină (1: 1000) sau 0, 2,1, 0 ml efedrină 5%. Când simptomele bolii serului recomandată administrarea parenterală a medicamentelor antihistaminice, corticosteroizi, preparate de calciu.
Vaccinul produs a inclus: 1 vaccin fiolă conform cu 1, 0 ml (1 doză) 1 fiolă cu solvent (apă pentru injecție) și 1, 0 ml. Pachetul conține 5 seturi (5 flacoane cu vaccin și 5 flacoane cu solvent).
Imunoglobulina din ser de cal produs în fiole de 5, 0 10 sau 0 ml; ori de referință 1: 100 - 1, 0 ml per fiolă. Producing au inclus: 1 fiolă de imunoglobulină și 1 fiolă imunoglobulinei diluat 1: 100. Pachetul conține 5 seturi.
termenul de valabilitate, depozitare și transport
perioada de valabilitate a vaccinului - 1, 5 ani; imunoglobulină termenul de valabilitate - 2 ani. Vaccinul a fost depozitat și transportat la temperaturi cuprinse între 2 și 8 ° C, în conformitate cu reglementările sanitare JV 3. 3. 2. 028-95. Vaccinurile pot fi transportate la temperaturi de până la 25 ° C timp de cel mult 2 x zi.
In caz de complicatii sau hidrofobie bolii la om după ciclu complet de vaccinare sau în cadrul reuniunii ar trebui să fie raportate imediat la autoritatea de sănătate locale în domeniul științific de Stat - Institutul de Cercetare de standardizare și controlul preparate medicale biologice. LA Tarasevi - cha MOH România (. 121002, București, Sivtsev Vrazhek, 41, (095) 241-39-22) Și în companie, pentru fabricarea unui vaccin sau imunoglobulină. Utilizarea seriilor de vaccin reținut. Probele vaccinuri și YAG GISCO direcționate către acestea. LA Tarasevich.
În caz de deces al persoanei este obligată să efectueze patologoanatomiches vaccina - ceva autopsie și de laborator - studiu de diagnostic. Pentru aceste felii de creier (hipocampus, trunchiul cerebral, cerebel, cortexul cerebral) unei persoane decedate, extras aseptic, plasate în steril ermetic Zak Ryty vas umplut cu soluție apoasă 50% de glicerol, se răcește la -20 ° C și apoi recipient cu gheață pentru a trimite urgent laboratorul de diagnostic corespunzător.
terapeutice Scheme și imunizare profilactică Kokai rabia imunoglobulina (YAG)