Produs: Formele de dozare lichide. Liofilizat pentru suspensie pentru administrare intramusculară.
Indicații: Rabia.
Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: nu mai puțin de 2,5 UI (unități internaționale) ale tulpinii virusului vaccinului antirabic „Vnukovo-32“, inactivat - cel puțin 2,5 ME (Unități Internaționale).
Substanțe auxiliare: stabilizatori soluție perfuzabilă de albumină 10% zaharoză, gelatină. Preparatul nu conține conservanți și antibiotice.
Cultura vaccin antirabic concentrat liofilizatele inactivat purificate pentru soluție pentru administrare intramusculară este un preparat care conține o tulpină de virus rabic vaccin „Vnukovo-32“, crescute în culturi primare de celule de rinichi de hamsteri sirieni, inactivat cu raze ultraviolete, concentrate și purificate prin ultrafiltrare.
Indicații pentru utilizare:
imunizare terapeutică și profilactică și preventivă a rabiei umane.
Dozare și administrare:
Conținutul fiolei cu vaccinul trebuie dizolvat în 1,0 ml apă pentru preparate injectabile.
Timp de dizolvare nu trebuie să depășească 5 min. Vaccinul Dizolvat este un lichid transparent sau ușor opalescentă de la incoloră până la galben pal.
Vaccinul se administrează intramuscular dizolvat lent în mușchiul deltoid al brațului, pentru copii de până la 5 ani - în partea superioară a antero-laterală a coapsei. Introducerea vaccinului în regiunea fesieră nu este permisă.
Acordarea de asistență pentru rabie. un ajutor turbare constă în tratamentul local al răni, zgârieturi, abraziuni, locuri sau licks și introducerea ulterioară a vaccinului antirabic Kokai sau, atunci când este indicat, administrarea combinată a imunoglobulina anti-rabie (AIH) și vaccinurile antirabice Kokai.
Intervalul dintre administrarea AIG și Coca - nu mai mult de 30 de minute.
Tratamentul local al plăgilor. Tratamentul local al plăgilor (mușcături, zgârieturi, escoriații) sau linge și locuri ar trebui să înceapă imediat sau cât mai curând posibil după muscatura sau rănire. Este de spălat abundent timp de câteva minute (15 minute) de la suprafața plăgii cu apă și săpun sau alt detergent (detergent), sau în absența unui săpun sau detergent, locul leziunii este spălat cu apă.
După aceea, marginile plăgii trebuie tratate cu etanol 70% sau soluție alcoolică 5% iod. Dacă este posibil, evitați suturarea rănilor.
Sutura este prezentată numai în următoarele cazuri:
• Pentru răni extinse - mai multe suturi cutanate sugestive după un tratament preliminar al rănilor;
• din motive cosmetice (impunerea de suturi de piele pe răni faciale);
• intermitent vasele de sângerare pentru a opri sângerarea externă.
Acolo unde este indicat, utilizarea de imunoglobuline rabie, este utilizat imediat înainte de suturarea (vezi. Doza Partiția de rabie imunoglobulina (YAG)).
După tratamentul topic al plăgilor (leziuni) începe imediat tratamentul și imunizare preventivă.
imunizare terapeutică și profilactică. Indicații. Contact si musca oameni bolnavi cu animale rabie, animale suspecte de rabie animale sălbatice, sau necunoscute.
Contraindicații. Nici una. Sarcina nu este o contraindicație.
imunizare terapeutică și profilactică este necesară pentru toate persoanele supuse riscului de rabie. În cazul în care există indicații pentru terapia combinată, a introdus pentru prima AIG și nu mai mult de 30 minute după ce a fost introdus Coca.
imunoglobulina Rabie (AIG) este alocat, cât mai curând posibil după contactul cu un animal turbat sau un animal suspect de rabie animale sălbatice sau necunoscute.
Înainte de introducerea (cabalină) rabic verificare imunoglobulina sensibilității pacientului heterolog individual la proteina ecvine (vezi. „Instrucțiuni de utilizare a serului imunoglobulina de cal anti-rabie, lichid“).
Înainte de introducerea omoloagă sensibilitatea individuală a rabiei imunoglobulina (umană) nu este verificat. Heterolog imunoglobulina rabie este cel mult 3 zile de administrat după mușcătura omolog imunoglobulina rabie nu se administrează mai mult de 7 zile după mușcătura.
Doza de imunoglobulina rabie (AIH). O heterolog imunoglobulina (cabalină) rabiei este administrat într-o doză de 40 ME per 1 kg de greutate corporală.
Cilindree imunoglobulina rabie heterolog administrată nu trebuie să depășească 20 ml. Omoloagă (umană) imunoglobulina rabic se administrează într-o doză de 20 ME per 1 kg de greutate corporală.
Introducerea imunoglobulina rabiei (AIG). La fel de mult din doza recomandată de AIH trebuie să se infiltreze în țesutul din jurul rănii și în adâncimea plăgii.
Porțiunea neutilizată din doză este administrată prin injecție intramusculară profundă într-o altă locație decât pe administrarea vaccinurilor antirabice.
imunizare preventivă. Indicații. De la prevenire la persoanele imunizate cu risc ridicat de expunere la rabie (personalul de laborator care lucrează cu virusul stradă rabie, medici veterinari, paznici, vânători, pădurari, persoanelor care efectuează lucrările la prinderea și păstrarea animalelor, precum și a altor grupuri profesionale).
Vaccinul este injectat intramuscular în mușchiul deltoid al umărului de 1,0 ml la 0, 7 și 30 de zile. Revaccinarea se efectuează o dată într-o doză de 1,0 ml de un an și apoi o dată la trei ani.
Caracteristici ale aplicației:
Nu este adecvat pentru utilizarea în flacoane de droguri cu integritate defectuoasă, marcarea, și atunci când își schimbă culoarea și transparență, cu termenul de valabilitate expirat, depozitare necorespunzătoare.
Deschiderea fiole și procedura de vaccinare se efectuează în aplicarea strictă a condițiilor aseptice. Depozitarea vaccinului reconstituit pentru mai mult de 5 minute nu este permisă.
Vaccinat ar trebui să fie sub observație medicală timp de cel puțin 30 min. Locatii pentru vaccinare trebuie să fie echipate cu mijloace de terapie anti-șoc.
Aplicarea sarcinii și în timpul alăptării. Utilizarea medicamentului este posibilă numai cu medico-profilactice din motive de sănătate.
Efecte secundare:
• Administrarea vaccinului poate fi asociată cu reacție locală sau generală. Reacția locală se caracterizează prin umflare redusă, eritem, roșeață, mâncărime, durere la locul injectării, o creștere a ganglionilor limfatici regionali. Reacția generală se poate manifesta ca stare de rău, dureri de cap. slăbiciune, febră.
terapie simptomatică recomandată, utilizarea agenților de alergeni. simptome neurologice se pot dezvolta în cazuri rare, un pacient trebuie internat imediat.
• După introducerea imunoglobuline rabie la complicații în ser de cal pot apare: reacție alergică locală care stabilește în 1-2 zile după administrare; boala serului. care apare cel mai frecvent timp de 6-8 zile; șoc anafilactic. În cazul reacțiilor anafilactoide de soluție epinefrină se injectează subcutanat sau norepinefrinei în vârstă și 0,2-1,0 ml doză de soluție de clorhidrat de efedrina injectabilă 5%.
Când simptomele bolii serului recomandată administrarea parenterală a medicamentelor antihistaminice, corticosteroizi, preparate de calciu.
Interacțiunea cu alte medicamente:
În timpul vaccinării alte medicamente sunt interzise în timpul tratamentului și de vaccinare preventivă. După încheierea vaccinării împotriva vaccinării antirabice care efectuează alte vaccinuri poate nu mai devreme de 2 luni.
Vaccinarea preventivă se efectuează nu mai devreme de 1 lună după vaccinarea împotriva altor boli infecțioase.
Contraindicații:
1. Boli infecțioase și neinfecțioase acute, boli cronice în faza acută sau decompensarea - grefarea se efectuează nu mai devreme de o lună după recuperare (remitere).
2. Reacții alergice sistemice la vaccin care precede administrarea Kokai (generalizate rash, angioedem, etc.).
3. Reacții alergice la antibiotice.
4. Sarcina.
Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 2-8 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 1,5 ani.
Condițiile de furnizare:
Liofilizat pentru prepararea soluției pentru injectare intramusculară, disponibil într-un ambalaj: 1 fiolă de vaccin - 1 doză (cel puțin 2,5 UI) și 1 ampule de solvent (apă pentru injecție) - 1 ml. 5 seturi împreună cu instrucțiunile de utilizare și de intepare ampulnam în teancul de carton. Când utilizați fiole cu un inel sau un punct de pauză pentru deschiderea Scarifier fiolă nu este încorporat.