Alotropie de sulf nu se datorează unui număr diferit de atomi în moleculă, cum ar fi oxigen, și diferite structuri moleculare vosmiatomnyh 5c. Atunci când este încălzit la 112 ° C, sulf este transformat în lichid mobil galben deschis. la 250 ° C devine de culoare roșu-brun și o vâscozitate de peste 300 ° C, din nou devine lichid. În cele din urmă, la 444,6 ° C, se fierbe, subliniind pereche galben-portocaliu. Aceste transformări - rezultatul schimbărilor în structura moleculelor de sulf. Structura cristalelor de molecule Ze sulf sunt încercuite [c.382]
În știință, ea a decis să subdiviza proprietățile substanțelor diferite asupra fizice și chimice. Dacă definim proprietățile materialului conform metodei de detecție prin simțurile noastre. diferența dintre proprietățile chimice și fizice vor arăta similar cu această manifestare a proprietăților chimice este însoțită de o modificare a compoziției sau structurii chimice, în timp ce detectarea proprietăților fizice ale poate cu greu își asume orice modificări în structura moleculară a materiei. Să luăm cazul extrem al exploziei modificărilor dinamită sunt chimice în natură. ca și în cazul în care explodează cazan, loc o schimbări pur fizice. Dar este adesea dificil să se stabilească natura modificărilor. deoarece acestea apar la nivel molecular și prea subțire pentru a determina metodele lor disponibile. Este foarte preocupat de oamenii care iubesc la meticulos categorisi și se încadrează în schema, considerând că natura unor astfel de sisteme vor urma. Ei uită că, înainte de a descrie natura, trebuie respectate. Între timp, modificări pot fi atât fizice, cât și chimice, sau cele audio și alte audio, și ce altceva, de exemplu, cauzate de dezintegrare radioactivă. Cu toate acestea, acest lucru este o subtilitate, și vom ține cont de proprietățile fizice. ca abilitatea magnetice și electrice pentru a absorbi lumina si m. p. [c.163]
Modificări în structura moleculară [c.132]
În general, y sau y nu poate fi caracterizată cu acuratețe de principiul aditiv. deoarece modificările proprietăților moleculei cauzate de introducerea în ea a oricărui element nou (de exemplu, un nou atom sau grup de atomi) sau alte modificări în structura moleculei. depind nu numai de natura elementelor pariata, ci și asupra factorilor constitutivi, t. e., cu ce atomii și grupurile care într-o moleculă ar fi legat de acest element, leagă totuși acesta este conectat, și așa mai departe. g. De la aceste futorov dependente ( și în care diferite) valoare Um, F, a și c. [C.50]
Este destul de evident că faptele discutate mai sus și prezentată în tabel. 19 reprezintă primul explorare lish- în domeniul antagoniștilor de aminoacizi. S-au găsit mulți antagoniști puternici și subliniază unele dintre concluziile cu privire la rolul anumitor modificări în structura moleculelor de aminoacizi. Un număr de antagoniști este, evident, supus schimbului, dar drumul său de a deveni cea mai mare parte a acestora, precum și mecanismul lor de acțiune nu este înțeleasă. Studiul anti-metaboliți sunt uneori răsplătiți cu crearea de noi medicamente. dar cele mai multe dintre aceste studii ne permit să găsim cheia pentru înțelegerea unor procese metabolice (cp. [285, 286]). Pentru informații este necesară o mai exhaustive cu privire la aceste procese, totuși, să se utilizeze alte metode experimentale (Ch. III și IV). Prezența antagoniștilor de aminoacizi din materiale naturale face posibil să se ia în considerare importanța lor ca factori patogeni. Cu toate acestea, ele pot (de exemplu, sub forma unor antibiotice) joacă rolul de agenți terapeutici. În final, antagonismul reciproc între diferiții aminoacizi naturali pot fi unul dintre mecanismele de control al proceselor fiziologice de creștere și metabolism. [C.156]
Anterior, alți chimiști au însușit razele invizibile care sunt cele mai apropiate de gama noastră obișnuită - razele din regiunile infraroșii și ultraviolete. Gama de substanțe. caracterizează absorbția luminii în aceste zone au început să fie utilizate în practică, chiar înainte de teoria modernă a absorbției a fost dezvoltat. În multe privințe, acest lucru a contribuit la faptul că instrumentele utilizate sunt destul de simple, dar unele informații pot fi extrase din spectrul și nu știe nici o teorie. Chimist, a fost lăsat singur cu spectrometrul, se găsește în poziția proprietarului, cu un set de înregistrări fonografice într-o limbă de neînțeles. Porniți dispozitivul nu a fost surprinzător, dar melodiile nu sunt de multe ori foarte clare. Singurul mod în care a fost bine bătătorit calea empirismului pentru a studia spectrele diferiților compuși și a constatat că modificările spectrului la cele sau alte schimbări în structura moleculei. Pentru început a fost necesar să se cunoască relativ puțin. Pentru a înregistra spectrul, este mai bine să se dizolve substanța în orice lichid care nu absoarbe în această regiune. Spectrele în infraroșu (prescurtat IR) poate, totuși, să înregistreze și pentru substanțele solide și gazoase. Prisma rotativ în dispozitivul sau tipul de dispozitiv pe care o înlocuiește, felul grinzi cu diferite lungimi de undă au trecut prin substanță. După aceea, razele cad pe foto- sau elemente sensibile la căldură, iar cele care sunt de obicei incluse într-un circuit punte. Dacă lumina având această lungime de undă este absorbită de o substanță, dezechilibru apare și, desigur, să devieze pen recorder. Ca rezultat, dispozitivul utilizează o curbă de absorbție a luminii prin lungimea sa de undă. În notație, cu toate acestea, există un non [c.149]
În capitolul. 3, Sec. II au discutat deja problema ilide nucleofilicitate. aici și trebuie să fie remarcat faptul că numai o astfel de scădere nucleofilicitate obicei asociată cu un puternic delocalizare sarcină negativă ilidă substituenții săi atom de carbon. In toate exemplele de mai sus, modificarea structurii moleculei de ilidă a fost asociat cu atomul de carbon de ilidă. [C.151]
Dezvoltare evoluționară nu ar fi posibilă în cazul în care nu au existat mutanți. Cele mai multe dintre mutanti este prea slab. să fi avut loc în aceste mutații sunt păstrate în descendență, ca doar câteva mutații pentru a îmbunătăți aspectul. Că mutațiile sunt conservate, acestea trebuie să fie transferate la următoarea generație. Rezultă că toate mutațiile, utile și dăunătoare, sunt direct legate de schimbările în structura moleculei de ADN este deja o cantitate mare de material faptic. confirmând că [c.434]
Când este încălzit la 112 ° C, sulf este transformat într-un lichid care curge galben. La 250 ° C, este nevoie de o culoare roșu-brun și devine foarte vâscos. După 300 ° C, menținând în același timp o culoare închisă, sulf din nou devine lichid. În cele din urmă, la o temperatură de 444,6 ° C, se fierbe, formând o pary.Vse galben-portocaliu aceste simptome prevrascheniya- modificări în structura moleculelor de sulf. Moleculele 83 cristale krista.l sulf au o structură inelată. Deoarece inelele de căldură vanija sunt rupte și formate molecule și atomi în lanț deschis. sulf Molten este compus din molecule de vapori de sulf conțin deja molecule ZZ P4 și Z. Pentru. moleculă de disociere termică [c.178]
B. A. Ismail lansat în 1915 Conform teoriei sale, capacitatea de coloranți organici nu sunt determinate de prezența grupelor cromofore la absorbția luminii. și schimbările în structura moleculei. care apar din cauza asocierea de cromofori individuale și a interacțiunilor electronice în sistemele conjugate. A se referi la caracterul special al relațiilor în aceste molecule [c.62]
Datele experimentale. prezentate în tabel. 2 și 3 arată că efectul inhibitor al (coeficientul de frânare Yon experimental) este foarte sensibilă la chiar o mică schimbare în structura moleculelor de inhibitor. O tranziție de clorură dec piridiniu 3-hidroxi (DZOP) la clorură iV-detsilpiridiniya (DP) diferă numai prin aceea că în molecula sa, în locul grupării OH în heterociclu este hidrogen, conduce la o scădere a acțiunii protectoare de 2-4 ori. În același timp, așa cum sa menționat mai sus. [C.34]
Modificări în structura moleculelor indicatoare care scad sistemul vlektronsa revendicare bias de legături conjugate, crește compusul colorant. [C.103]
Cu toate acestea, majoritatea noilor pesticide din clase necunoscute de compuși descoperite prin screening-ul continuă. deoarece chiar schimbări minore în structura moleculei sau poziția substituenților hidrocarburii sau radicalii heterociclici reflectă puternic în pesticidă. De exemplu, 0,0-dimetil-0- (3-metil-4-YIL-nitrofenului) tiofosfat insecticid este activ, în timp ce [c.689]
Modificări în structura moleculelor. le vstupayush într-o serie de reacții similare. Ea are efecte diferite asupra reacțiilor radicale și ionice. În viitor, doar un caracter reacționar radical vor fi luate în considerare. [C.186]
Investigarea proprietăților vibrațiilor normale vă permite să obțineți concluzii generale cu privire la comportamentul observat în spectrele de absorbție în benzile de transferul unei anumite grupări atomice de la o moleculă la alta. Această întrebare este importantă pentru Spectroscopie aplicată. ca cele mai multe de cercetare spectrochemical moderne au doar scopul de a studia impactul asupra unor grupuri de atomi de cel mai apropiat sale, iar în unele cazuri și de mediu mai îndepărtate. Acesta este de obicei măsurată schimburi frecvența de oscilație a grupului atunci când se schimbă mediul. Amploarea acestor schimbări și modelele observate într-un număr de compuși conțin informații despre structura și proprietățile grupului și schimbările în structura moleculei. În acest caz, în mod evident, întrebarea importantă - dacă o schimbare sau modificare în intensitate a benzii de absorbție. caracteristică a acestui grup, o indicație suficientă a unei încălcări a structurii sale sau nu este cunoscut faptul că, de exemplu, este cazul în spectrele de absorbție electronică a moleculelor poliatomice. Acest lucru facilitează în mod substanțial căutarea de tot felul de corelații. Când se utilizează situația IR a agravat. schimburi de frecvență semnificative ar putea avea nimic de-a face cu încălcarea structurii electronice a moleculei. De exemplu, foarte stabil în frecvență diferită de compuși de vibrațiile C = C variază în molecula acetilenei din valoarea 1974 cm la 1851 cm monodeyteroatsetilene și 1762 cm dideyte-roatsetilene, t. E. Un total de mai mult de 200 cm. Deși foarte [c.172]
Cu toate acestea, introducerea unor grupuri în poziții precum OSoNk, Br, CN, conduce la deplasarea punctelor corespunzătoare unei con constante ale acestor substituenți la 50-80 cm K Acest efect poate fi asociată numai cu o schimbare in structura moleculara acești fenoli, comparativ cu II. Este ușor să presupunem că natura acestor anomalii se datorează formării legăturii de hidrogen intramoleculare în cis rotativ conformație III. [C.431]
Pe baza studiilor radiografice Estbyuri acum posibil de a avea o idee destul de bună pentru a schimba moleculele de proteină filiforme și combinații de lanțuri de polipeptide cu inele dicetopiperazină. Pe exemplul keratina analizează schimbarea structurii moleculelor proteice - tranziția de circuite deschise în cicluri și invers [c.334]
Analogii de zaharină. Transformarea ftalimida insipid într-un acid benzoic sulphimides dulce intens prin înlocuirea sulfonici carbonil a condus cercetarea privind efectul asupra gustului altor deputați și studiul unor schimbări în structura moleculei. Anterior sa presupus [400], care, sub acțiunea amoniacului la-diamidă benzoldisulfohlorid obținut, dar mai târziu este [401], care formează de fapt sarea de amoniu prin reacția o-benzoldisulf-NMIDA [c.68]