Chimie și Inginerie Chimică
Discuția noastră a controlului proliferării normale a celulelor vertebrate duce la un paradox. Pe de o parte, este clar de a părăsi statul cu și începe partajarea, celulele normale ar trebui să formeze contactele adezive substratul (adeziune dintre celule și matrice). Acest lucru sugerează că proteinele transmembranare. Celulele de legare la matricea extracelulară (inclusiv receptorul fibronectina și alte proteine integrine grup), furnizează o [c.433]
receptor Fibronectina - este doar un reprezentant al vastei familiei transmembranar linker glikoproteipov numit integrine, care însă pare să se lege mănunchiuri de filamente de actină cu matricea extracelulară (secțiunea 14.2.17.). Mai multe integrine au fost bine studiate, iar exemplul lor arată modul în care glikoproteipy transmembranara linker implicat în moleculele de adeziune intercelulară (cadherins et al.), Se pot conecta mănunchiuri de filamente Actin corticala epiteliale zonele adiacente de adeziune celulară, dar fără viculină prezent Talin. [C.480]
receptor Fibronectina pe fibroblaste de mamifere - unul dintre cele mai studiate receptori pentru componentele matricei. A fost identificată inițial ca o glicoproteina membranei plasmatice care se leagă la coloana fibronectină și pot fi eluate folosind o proteină mică. este atașat la o celulă care cuprinde secvența de RGB (Sec. 14.02.13). Receptorul este un complex asociat necovalent a două tseney diferite nolinentidnyh macromoleculare numit a- și P-lanțuri. Op transmembrapny funcționează ca un linker prin reacția dintre citoscheletul actinei în interiorul celulei și fibronectina în matricea extracelulară (fig. 14-52). Mai târziu vom vedea că o astfel de cooperare prin membrana plasmatică poate polariza și celulă-matrice. Acesta a fost caracterizat printr-o mulțime de alte repeptorov pentru matricea numărului de astfel de Dumnezeu. care se leaga de colagen si laminina. și arată că acestea sunt legate de receptorul fibronectină pe fibroblaste. integrine Chemat, toate acestea sunt heterodimeri cu a- și (3-lanțuri, sunt omoloage cu lanțurile receptorului pentru fibronectina. Probabil ca majoritatea dintre ele recunoaște componentele RGB nosledovatelnosti în matrice la care se leaga. [C.510]
Există proteine formatoare din fibre sunt de două tipuri funcționale în principal structurale (colagen si elastina), și, în principal adezive (cum ar fi fibronectina și laminina). colageni fibrilare (tipurile I, II și III) reprezintă kanatovidnye molecule triple elicoidale care agregă în spațiul extracelular în fibrile lungi, iar cei care, la rândul lor, pot fi organizate într-o varietate de structuri foarte ordonat. Moleculele de colagen de tip IV în plastopodobnye organizate rețele care formează baza tuturor membranelor bazale. Moleculele de elastina datorită numeroaselor legături încrucișate pentru a forma o rețea de fibre și straturi care se pot extinde și contracta din nou, dand matricea de elasticitate. Fibronectina și laminina sunt exemple de glicoproteine adezive mari matrice fibronectina este larg distribuit în țesuturile conjunctive. laminina și se găsește în principal în membrana bazală. Datorită domeniilor sale de atașare multiple astfel de proteine promovează adeziunea celulară și sunt implicate în influența organizarea matricei extracelulare în celule. Multe dintre aceste glikoproteipov adezive tripeptidpuyu conțin secvența generală (RGB), care constituie o parte a structurii care este recunoscut de integrinele - membri ai superfamiliei de receptori transmembranari omoloage pentru componentele matricei. [C.513]
Funcția principală a IL-8 - să acționeze ca hemoattrak-bonus pentru neutrofile, macrofage, limfocite, eozinofile. În plus, acțiunea biologică. IL-8 mărește proprietățile adezive ale neutrofilelor prin modificarea expresiei integrinelor și a altor compuși cu adeziv svoystvami.Svoystva IL-8 pentru a provoca migrarea celulelor și pentru a promova adeziunea lor defini ca un participant activ în reacția inflamatorie acută în domeniul pătrunderii agentului patogen. [C.123]
T-limfocite și celule ale acestor organe, care sunt populate de limfocite. Adezivul principal Lamy d sunt mole selectivitate slime, integrinele, adezine superfamiliei imunoglobulinelor. și formulele mutsinpodobnye mole10 (Tabel. 7.5). Prezentate în tabelul [c.183]
Integrine, care includ aceste trei molecule formează o superfamilie de înrudită structural. localizate la nivelul receptorilor de suprafață celulară și molecule de adeziune. Acesta include, de exemplu, receptori pentru fibronek-slime și vitronectin (S-proteină) și trombotic tsitarny-receptor pentru fibrinogen. Legarea acestor receptori la ligandul lor depinde de calciu. [C.74]
In adeziunea leucocitelor la endoteliu și integrine matricei extracelulare implicate [c.87]
Integrinele - un grup mare de molecule de adeziune intercelulară. care sunt prezente pe suprafața diferitelor celule, inclusiv leucocite. Toate proteinele aparținând acestei mari familii compuse din două lanțuri de polipeptide necovalent legate (a și P) ambele catene se întind membrana celulară. Familia de integrat [c.87]
Deasupra schematic integrarea -on moleculă constând din două catene polipeptidice legate covalent. Tabelul arată proprietățile anumitor integrine care mediază legarea (lipirea) a leucocitelor la endoteliul vascular și a matricei extracelulare. [C.88]
Un rol important în migrarea neutrofile, limfocite și monocite, de asemenea, exprimate pe opereze integrine leucocitele P2 LFA-I și R3, care se leagă la molecule de adeziune intercelulară endoteligchnymi ale superfamiliei de imunoglobuline. Astfel, LFA-1 se leagă la [CAM-1, și I-AM 2 pe endoteliul vaselor sanguine. În [c.90]
Ca rezultat, atașarea leucocitelor și crește afinitatea integrine mobilizarea leucocitelor integre. care interacționează cu moleculele de adeziune celulară a celulelor endoteliale și a activa migrarea celulelor. [C.90]
Integrinele prin care penetrează leucocitelor endoteliu, sunt prezente pe suprafața sau oetochnoy înainte de a ajunge el, sunt stocate în granulele intracelulare cu majoritatea acestora sunt inactive și pentru funcționarea nevoile care emană din semnalul de activare a endoteliului. Moleculele Signstlnye pot fi produse ale endoteliului sau se depun pe peptide ea care alocă subiculum. Multe molecule de semnalizare posedă de asemenea proprietăți chemotactice inclusiv acest NWA, leucotrienele B4, și o varietate de citokine moleculară scăzută, denumite în mod colectiv chemokine (Fig. 5.12). [C.92]
etape succesive de aducerea leucocitelor din fluxul sanguin sunt prezentate în Fig. 10.10. Inițial citokine induc expresia moleculelor pe celulele endoteliale de adeziune. prin care leucocitele aderă ușor la suprafața endotelială și începe să se rostogolească pe aceasta în direcția fluxului sanguin. În pasul următor există un țesut de alocare celule chemokine. care se leagă la celulele endoteliale și de a activa expresia integrinelor, declanșând astfel mecanism spori adeziunea leucocitelor. Ca urmare, adeziunea leucocitelor la endoteliu, și se va opri în mișcare. Ultima etapă de atracție a leucocitelor - este migrarea lor prin endoteliul vascular în țesut. [C.177]