Sarcina, copiii> Nevoia de a cunoaște> translucenta nucala la 12 saptamani: norma si patologie
Grosimea pliul nucal la 12 de săptămâni de gestație este determinată de prezența indicatorilor genetici pentru anomalii cromozomiale, care este fundamental pentru perioada de dezvoltare fetale.
translucenta nucala la fat: norma
În gestație utero este atribuit un număr de ultrasunete al cărui scop principal este de a determina procesele patologice brute ale dezvoltării fetale și starea generală a sarcinii.
Prima examinare cu ultrasunete de rutină efectuate pe 12-a săptămână de sarcină.
În această perioadă este determinată de grosimea zonei gâtului, în care pentru a determina prezența cromozomiale anomalii congenitale.
La o zonă dată ulterioară guler rezolvă care nu stabilește faptul de încălcări în dezvoltarea fătului.
Zona Guler - porțiune care se află în sfera multidimensională partea interioară a primului țesut coloanei vertebrale și embrion, care acopera gat si coloana. Acest grafic reprezintă o acumulare de lichid în țesutul subcutanat, care se dizolvă ulterior.
Măsurarea parametrilor de grosime translucenta nucala se efectuează la momentul primelor studii de screening cu ultrasunete la 11-12 săptămâni de sarcină, pentru că în mai târziu etape a acumulării de fluide scade subcutanate.
În medie, măsurătorile normale rata zona gatului fatului este dimensiunea nu mai mare de 3 mm. In saptamana 11, dimensiunile pliurilor gâtului poate ajunge la
Zona Grosimea gâtului fetal este determinat prin ultrasonografie la 12 săptămâni de gestație
dimensiunea maximă, dar nu mai mult de 1-2 mm. În săptămâna 12, dimensiunile sale sunt 1.8-2.9 mm. Săptămâna 13 permite dimensiunea de 3 mm, toți ceilalți parametri care depășesc parametrii permisibile sunt un semnal de necesitatea de a efectua examinări amănunțite suplimentare.
Citeste: Simptomele de varicela la copii: Principalele simptome ale bolii
Când transvaginal ultrasunete gestație la douăsprezece săptămâni zona gâtului, în ceea ce privește grosime nu trebuie să depășească 2 milimetri.
Acesta ar trebui să ia în considerare faptul că grosimea gâtului falduri afectează, de asemenea, poziția fătului. Dacă capul pentru a îndrepta, cifrele medii au crescut cu 0,6 mm, iar bărbia, în contact cu piept sunt reduse la 0,5 mm.
În vederea zona cea mai adecvată gât grosimea studiu a fătului, se recomandă de a utiliza serviciile unui specialist cu înaltă calificare, care utilizează echipamente moderne pentru ultrasunete.
standarde și Depasire inspecție suplimentară
Efectuarea unui examen cu ultrasunete a unei femei gravide pentru măsurarea translucenta nucala, este necesară în următoarele cazuri:
- scanare Sagitală cap fetale
- 10 până la 13 săptămâni de sarcină
În cazul în care rezultatele limitei stabilite de diagnostic cu ultrasunete este depășită parametrii permise, femeia a numit o examinare cuprinzătoare aprofundată.
- examen clinic
- Examinarea repetată măsurarea translucenta nucala cu indicatori suplimentari
- Studiul markerilor biochimici sanguini
În cazul în care rezultatele anchetei suplimentare totale are o probabilitate mare de anomalii cromozomiale la făt, gravidă prezentat la risc. Pentru a determina setul genetic al embrionului efectuat de diagnostic prenatal invaziv
Parametrii zona gatului grosime cromozomiale fetale determina prezența patologiilor congenitale
Material gard transabdominală:
- Horionbiopsiya - celule gard, prin care placenta format
- Platsentobiopsiyu - prelevarea de probe și inspectarea celulelor placentare
- Amniocenteza - în detrimentul membranelor, puncție bula se efectuează prelevarea de probe din lichidul amniotic
- Cordocenteza - prelevarea de probe de sânge din cordonul ombilical sau prelevarea biomaterialului fluid vilozităților embrionare fetale
Conform rezultatelor studiilor combinate este determinată de un set de cromozomi. În cazul în care valoarea lor este de 23 de perechi, fructele conserva și utiiizează sarcina.
În cazul deciziei critice exponenți privind avortul.
Cele mai frecvente anomalii în funcție de TID timp de 12 săptămâni de sarcină:
Citește: identifică principalele semne de abordare a nașterii
Decizia de a întrerupe sarcina sau numirea terapiei medicale este efectuată exclusiv de către medic. Numai el poate calcula probabilitatea nașterii unui copil cu defecte genetice. Dar decizia finală cu privire la prelungirea sarcinii sau încetarea acesteia rămâne numai cu femeia.
screening-diagnostic translucenta nucala - o manipulare semnificativă în monitorizarea dezvoltării embrionului. Determinarea factorului patologie permite identificarea la timp a dezvoltării fetale anormale.