Lunar Brodi Kertis Charlestown suferă de o formă rară de Epidermolysis Bullosa. Ca urmare, cea mai mare parte a corpului său nu este pielea și că pielea, că există o foarte subțire și se poate rupe cu ușurință.
Copilul seamănă cu el arsuri de gradul al treilea. Bandajul acoperă brațele de la cot la degete, de la genunchi la picioare și este încă pe capul lui. Zilnic Brodie perebintovyvat conturi și se aplică unguentul pentru a preveni infecția.
Boala se referă la tulburări ereditare. Acesta este caracterizat printr-un răspuns ascuțit la chiar și cele mai leziuni minore, caldura sau expunere unele mai multe. Băiatul, în plus față de piele afectate, au blistere în gură și pe limbă. Trebuie să spun, această formă a bolii este destul de rara si apare la doar aproximativ un copil într-un milion.
Medicii nu știu dacă pielea băiatului va crește într-o zi. Dacă nu, se execută riscul de a face cancer și mor repede. Uneori, oamenii cu astfel de tulburări au devenit o parte oarbă și deformată a corpului.
În special, părinții copilului sunt complet sanatosi, dar acestea sunt purtătoare de gene care provoacă boala. Fiica lor mai mare este, de asemenea, sănătoasă. O sarcina si nasterea a fost normala. transferul de gene de risc pentru copii în astfel de cazuri este de 25%.
Din păcate, în acest moment, medicii nu au un tratament eficient pentru boala. Cu toate acestea, oamenii de știință au propus de mai multe ori pentru a utiliza transferul de măduvă osoasă și injectarea fibroblaste - principala formă de țesut conjunctiv uman. Se formează fibre ca substanță de bază implicate în vindecarea rănilor.