Compus care este obținut dacă produsul de reacție de 1,2-dibrompentan și zinc în timpul încălzirii se tratează cu acid bromhidric (în absența peroxidului), urmată de metal Denumire sodiu obținut compusul din nomenclatura rațională și sistematică. [C.22]
Reactivi și echipamente. soluție concentrată de amoniac. Alcalii (bucăți). Acetonă. Monoxidul de carbon (IV) (zăpadă sau gheață uscată, rupte în bucăți mici). sodiu metalic. iodură de potasiu. Aparate pentru producerea de amoniac (Wurtz balon, pâlnie de adăugare). Instrument de testare a conductivității electrice. Iluminator, ecran interior cu o gaură canelată (1,5-2 cm). Eprubete cu tub de descărcare. [C.125]
Ca litiu și sodiu, potasiu metalic este utilizat drept catalizator pentru producerea anumitor tipuri de cauciuc sintetic. și un aliaj cu sodiu servește ca agent de răcire în metoda reactoarelor nucleare kalnytermin produc titan pur. În prezent timp potrebitelem- principal, Calne skhalo peroxid său de fabricație (vezi. Chap. XIII, 2) utilizat pentru recuperarea CO2 în submarine O2 și nave spațiale. Potasiu, rubidiu, cesiu și mai ales emit electroni lumină cons că istsolzuyut în fabricarea de celule solare. [C.299]
oxid de sodiu se prepară prin reacția granulară de sodiu bucăți tocate PLD ua cu hidroxid de sodiu. Pentru granule de sodiu este topită într-un balon sub un strat de xilen și se agită continuu până întărit. Xilenul se decantează, iar metalul este uscat cu hârtie de filtru. Se cântărește cantitatea necesară de hidroxid de sodiu și sodiu metalic și se amestecă. Amestecul a fost plasat într-o barcă făcută dintr-un metal tablă nichel sau tablă de oțel. și se calcinează într-un cuptor tubular, la o temperatură de 300-320 ° C sub vid, la o presiune reziduală care nu depășește 10 Pa. O astfel de vacuum poate crea o pompă cu jet de apă. Hidrogenul este pompat printr-o conductă de gaz. inserat într-unul din orificiile tubulare, pentru hidrogenare. În produsul există întotdeauna o mică adăugare de carbonat de sodiu. Odpako, se prepară mai repede amestecul inițial. mai puține impurități în produs. Dacă un amestec este cântărită cu o precizie suficientă, atunci produsul va fi fie de sodiu sau hidroxid de sodiu. [C.113]
Reacția este condusă într-o autoclavă discontinuă, care a fost încărcat cu metanol și CO este alimentat sub o presiune de 10,5 atm. Catalizatorul este metoxid de sodiu. alcool metilic, la care se adaugă 1% sodiu metalic. Reacția începe la 60 ° C și menținut la 100 °, pentru care se răcește autoclavă, deoarece reacția este exotermă. Treptat, presiunea a fost crescută la 210 AH. Pentru reacția 4N are loc la 80% - [c.486]
Toate zeoliți naturali și sintetici mai sunt aluminosilicați. Cea mai mare importanță în cataliză sunt aluminosilicați cristaline zeoliții de tip A, X, Y și altele cu un schelet tridimensional puternic [215]. Formula generală a zeoliților poate fi reprezentat ca Mg / PO AOz- sZYug-r / HO, unde n - valența metalului cation M n - raport molar ZYug AOA y - numărul de moli de apă. Valoarea lui x este în mare măsură determină structura și proprietățile zeoliți. X Zeolitul de tip A este aproape de 2 în zeoliți de tip X - variază de la 2.2 la 3 V - 3.1-5.0 în mordenitei sintetic ajunge la 10. Pentru procesele catalitice folosind zeoliți cu x = 2,8-6, 0 [215, 216]. În condiții diferite de tseolitnus catalizatori de sinteză (compoziția chimică a parametrilor de cristalizare cristalizare în masă. Natura cationului) poate fi într-o largă gamă de valoare schimbare X [217, 218]. Astfel, catalizatorii silicat scăzut (x = 1.9-2.8) a fost sintetizat într-un mediu puternic alcalin, precum și sursa de siliciu este silicat de sodiu. Pentru zeolit ridicată se utilizează silice coloizi mai reactive sau geluri de acid silicic. și sinteza este realizată în mediu alcalin mai puțin [219]. [C.172]
La un balon cu fund rotund de 300 ml încărcate cu 50 ml de etanol absolut, se adaugă și porțiuni mici de 3 g de sodiu metalic. Pentru etoxidul de sodiu rezultată. răcit la temperatura camerei. S-a adăugat 21,5 g de 2-amino-chinolină și 17,5 g nitrit de izoamil proaspăt distilat s-a agitat si refluxat timp de 8 ore într-o baie de nisip cu reflux. La răcire, o lumină diazotata precipitat galben. Masa obținută se adaugă o cantitate de trei ori (în volume) de eter dietilic absolut. Amestecul a fost lăsat să LIS 5 ° timp de 12 ore. Diazotat se filtrează, se spală cu eter absolut și se usucă în aer pentru a îndepărta mirosul de eter. Se obțin 12 g. [C.70]
stratul acid sulfonic a fost separat de clorhidric dearomatised-fracție a fost diluat volum de patru ori mai mare de apă și supus hidrolizei Kishaer [5]. Hidroliza se repetă până la irekrascheiiya separarea hidrocarburilor aromatice. hidrocarburi aromatice. separate prin hidroliza acizilor sulfonici variază de la 120-210- (temiera-deplasare măsurată cu un termometru, coborât în lichid), separat de stratul apos, și după spălare și uscare corespunzătoare au fost distilat pe sodiu metalic. Constante aromaticele fracțiuni obținute sunt prezentate mai jos [C.25]
balon cu trei gâturi cu fund rotund de 100 ml, combinate cu un agitator mecanic și un condensator de apă de reflux. tub de clorură de calciu închis în partea de sus (Figura 32) într-un balon a fost plasat 30 ml de etanol absolut. Al treilea port al vasului astupate de ridicare a tubului, introdus treptat în balon, 2,3 g de sodiu metalic, cu o suprafață lucioasă. tăiat în bucăți mici de sodiu a avut loc în cupa cu petrol lampant, înainte de a face aceasta într-un balon complet stors într-o hârtie de filtru Amestecând agitator mecanic accelerează reacția de formare a etoxid de sodiu. La soluția rezultată alcoxid soluție de sodiu a fost turnat 9,4 g de fenol în 10 ml etanol absolut După aceea, vasul a fost atașat o pâlnie de picurare și încet, în picături și cu agitare se toarnă 9,6 ml de bromură de etil (15,4 ml sau iodură de etil). Amestecul de reacție se încălzește pe o baie de apă (temperatura apei circa 70 ° C) până când, până când soluția nu mai dezvăluie alcalină la turnesol (aproximativ 4 ore) Reacția a fost realizată în soluție alcoolică. etil spnrt solvent bun și fenolat de sodiu. și etnlgalogenidy, oferind omogenitatea reacției luminii mediului și. [C.95]
Noțiuni de bază. preparat inițial acetilidă de sodiu. Pentru I mole (48 g) de acetilidă de sodiu balon cu fund rotund de 1 I răcit la -50--60 C prin plasarea într-o baie cu un amestec de dioxid de carbon solid și acetonă, și este introdus în 185 g (SiO ml) de amoniac anhidru. Agitatorul și se adaugă cu atenție aproximativ 0,3 g de fier (III) și după oprirea și 1tensivnaya primă reacție se adaugă 1,5 g de zdrobit în bucăți mici de sodiu metalic. [C.369]
Diamiio-5- (p-metoxibenzil) pirimidină. Într-un balon cu trei gâturi cu fund rotund de 250 ml, echipat cu agitator, termometru obratny.m condensator cerere a fost încărcat cu 120 ml de metanol anhidru și se adaugă bucăți mici de 4,14 g (0,18 g atom) de sodiu metalic. Pentru rezultat sodiu metplatu adăugat 14,25 g (0,15 mol) de clorhidrat de guanidină (aprox. 4) și 7,05 g (0,03 mol) dpmetila tsetalya-4-metoxi-2 -tsiandigidrokornchnogo aldehidă. Conținutul balonului a fost încălzit pe o baie de aburi timp de 11 -12 h. Solventul se îndepărtează prin distilare complet, înlocuită cu o baie de apă și căldură înregistrează temperaturi kolbona-ajustate într-un balon la 150 ° (aproximativ 5). După răcire, se adaugă 150 ml de apă. Precipitatul se separă prin filtrare cu aspirație, se spală cu apă și se usucă în aer. [C.22]
Într-un balon cu trei gâturi. echipat cu un condensator și agitator obrag-ny.m este încărcat cu 11,72 g (0,1 mol) de pro-pilaminopropanola-2, s-a adăugat 50 ml de benzen uscat 2,3 g (0,1 mol) de sodiu metalic (biții 0, 2-0,3 g). Amestecul de reacție este menținut sub agitare la o temperatură de 60-70 ° C, până la dizolvarea completă a sodiului. La soluția rezultată de alcoxid de sodiu, răcită cu apă cu gheață la 5 ° C, s-a adăugat 17,25 kaplya.m 5 (0,1 mol) diegilhlorfosfata, menținând temperatura de reacție 5xlO ° C. Amestecul a fost apoi încălzit timp de 15 minute într-o baie de apă la fierbere. răcit la temperatura camerei și precipitatul de clorură de sodiu se separă prin centrifugare. Din filtratul se distilează benzen în vacuum cu jet de apă. Reziduul s-a îndepărtat materii prime nereacționate la o greutate constantă (2-3 ore] 40 ° C, 4,3 mm Hg. V.). [C.157]
Într-un balon cu trei gâturi, echipat cu un condensator de reflux se introduc 10, 12g (0,1 mol) de N-2-etileniminopropanola 50 și YF benzen uscat se introduc 2,3 g (0,1 mol) de sodiu metalic (bucăți de 0,2-0,3 g) și masa de reacție. agitare la 60-70 ° C până la dizolvarea completă a sodiului. După răcirea soluției rezultată de sodiu Alco-golyate la 5 ° C, s-a adăugat în picătură 17,25 g (0,1 mol) dietilhlorfosfate, menținând temperatura [c.231]
L260-L263 (reacția (7.8) - (7.10)) [3731. Sinteza a fost realizată într-o atmosferă de gaz inert a) Rzz B La o soluție de 17,5 ml de mercaptoetanol în 100 ml de etanol absolut, se adaugă 3 g de sodiu metalic la soluția rezultată la temperatura camerei, se adaugă în picături 10,8 ml de dibrometan proaspăt distilată, menținând amestecul de reacție la temperatura camerei, apoi reacția amestecul a fost încălzit până la fierbere și refluxat timp de 3 ore, a precipitat bromura de sodiu a fost îndepărtat prin filtrare, filtratul se evaporă la sec, reziduul se extrage cu benzen într-o soluție de benzen aparat Soxhlet a fost evaporată la sec, produk se spală cu eter rece și se usucă în vid. Se obțin 17 g (98%), pt. 65 ° C. [C.145]
Sodiu sub formă de compuși cunoscuți a omului încă din cele mai vechi timpuri. Sodiul metalic a fost obținut pentru prima dată în 1807 de G. Davey prin electroliza NaOH. [C.7]
Mercury RHgX compuși de tip veniturilor în sosdigsnnya RAS tip sub acțiunea reactivilor aproape toate neutre sau alcaline. care poate duce la transformarea ionilor de mercur la ionul rezistent sau complex de mercur metalic. Astfel de agenți pot fi ioduri anorganici, tiocianați, tkosul-voaluri, sulfuri, hidrosulfiți, hidroxid de fier. amalgam de sodiu. sodiu metalic și stannite de sodiu. Experimentele preliminare au arătat că tiocianat de potasiu este un reactiv bun pentru Mercury di-p-tolil, dar a fost găsit mai târziu,. [C.201]
O metodă mai convenabilă. elimină necesitatea de a efectua reacția în atmosferă de hidrogen, și aplicarea de sodiu metalic pentru producerea dibromurii Seleniură de sodiu constă în reacția (47) cu un amestec de pulbere de seleniu, formaldegidsulfoksi-lata de sodiu (Rongalit), hidroxid de sodiu și apă [55] (Schemele 29-31). Selenolai poate fi de asemenea obținut prin trecerea unui curent de tetrahidrofuran într-un acid selenhidric pe alumină, la 400 ° C [56]. [C.348]
Prepararea sării de sodiu a 2-di Asopus și p și larma. În 150 ml etanol absolut se dizolvă 4,8 g (0,21 mol) de sodiu metalic. S-a adăugat 20 La acesta g (0,21 moli) de 2-aminopiridină și 24 g (0,21 mol) de nitrit de amil proaspăt (cm. Mai jos). Amestecul se fierbe timp de 5 ore sub reflux pe o baie de apă, în timp ce se închide la culoare în timp. După răcire, amestecul de reacție se adaugă o cantitate de cinci ori mai mare (în volum) de dietil eter. Precipitatul separat se îndepărtează prin filtrare cu aspirație și se spală cu [c.63]
Pentru sinteza piridildiazotata de sodiu într-un balon rotund de 500 ml face 150 ml etanol absolut și porțiuni mici 10 g de sodiu metalic. Trebuie să fie indicat-lat de sodiu, răcită la temperatura camerei. S-a adăugat 87,5 g (1,4 mol) de nitrit de izoamil proaspăt distilat și [c.68]