denumirea comercială
Nimiq
Denumirea internațională nebrevetată (MIN): nimesulida
Denumire chimică: N- (4-nitro-2-fenoskifenil) metansulfonamidă
Forma de dozare:
tablete dispersabile, o suspensie pentru administrare orală.
Fiecare comprimat dispersabil conține 50 mg sau 100 mg de substanțe nimesulid și auxiliare: amidon, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, amidon pregelatinizat, acid citric monohidrat, talc purificat, amidon glicolat de sodiu, aspartam, aromă de banane (comprimat de 50 mg) aromă de fructe (tabletă de 100 mg), stearat de magneziu, apă purificată.
Fiecare 5 ml de suspensie conține 50 mg de nimesulid și substanțe auxiliare: metilparaben propilparaben, zaharoza, glicerină, gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal, polisorbat 80, sorbitol, colorant „chinolină“ esențe din fructe, acid citric monohidrat, apă galben, purificată.
Descriere:
tabletă dispersabilă: rotund galben pal galben, plate, cu margini rotunjite și o linie mediană pe o parte.
Suspensie orală: galben suspensie omogenă, de culoare galben pal.
Grupa farmacoterapeutică:
non-steroidiene agent antiinflamator.
Mod de acțiune:
Niemiec este un medicament antiinflamator (AINS) din clasa nesteroidian de sulfonanilides. Are anti-inflamator, analgezic și antipiretic.
Nimisulid se referă la o nouă generație de AINS, mecanismul de acțiune al care este asociat cu inhibarea selectivă a ciclooxigenazei II și impactul asupra unui număr de alți factori: inhibarea factorului de activare a trombocitelor, factorul de necroză tumorală alfa, suprimarea histamină și proteaze.
Farmacocinetica
Dacă ingestia este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a substanței active în plasmă se realizează prin 1,5-2,5 ore după administrare. Utilizarea medicamentului concomitent cu alimente reduce viteza de absorbție, dar care nu afectează gradul său. Legarea de proteinele plasmatice este de 99%, volumul de distribuție - 0,19-0,35 l / kg. Nimesulida este metabolizată în ficat, pentru a forma mai mulți metaboliți produși în principal în urină (70%) și fecale (30%).
La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 30-80 ml / min), precum și la copii și pacienții vârstnici profilul farmacocinetic al nimesulidei nu sa schimbat în mod semnificativ
indicaţii
Simptomele de febră asociate cu infecții ale tractului respirator superior (virale sau bacteriene) și pentru a calma durerea de diferite origini, în perioada postoperatorie, cu leziuni ale sistemului musculo-scheletice, cu leziuni ale țesuturilor moi.
Contraindicații
- Sensibilitatea crescută la componenta de droguri și nimesulid, acidul acetilsalicilic sau alte AINS,
- astm „Aspirina“,
- ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută de sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal,
- exprimat ficatul uman și funcția renală,
- sarcină și alăptare,
- Copiii până la vârsta de 12 ani.
Măsuri de precauție
Trebuie acționat cu prudență când se asociază pacienții cu nimesulid insuficiență renală, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, tulburări de vedere, diabet zaharat tip 2.
Măsuri de precauție
Datorită faptului că atunci când se utilizează medicamentul poate provoca reacții adverse, cum ar fi amețeli și somnolență, se recomandă prudență atunci când se administrează pacienților implicați în activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și răspunsuri mentale și motorii rapide.
Interacțiunea cu alte medicamente
Este necesară prudență în timp ce utilizarea de nimesulid de la:
- digoxină, fenitoină, litiu și droguri;
- diuretice și medicamente antihipertensive;
- alte AINS;
- anticoagulante;
- ciclosporină;
- metotrexat;
- antidiabetice orale.
t. k. nivelul de legare cu proteinele plasmatice nimesulida crește concentrația de medicamente competitive pentru comunicarea cu proteina.
Dozarea și regimul de dozare
Adulți: administrat de obicei oral la o doză de 100 mg (2 comprimate de 50 mg), de 2 ori, după o masă.
Copii: 1,5 mg / kg greutate corporală de 2-3 ori pe zi. Doza maximă pentru copii nu trebuie să depășească 5 mg / kg / zi, divizată în 2 sau 3 doze divizate. Tabletele care se dizolvă înainte de utilizare în 5 ml (1 linguriță) de apă.
efecte secundare
De obicei preparat Niemiec nu produce efecte secundare. Pot să apară ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, retenție de lichide, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, amețeli, somnolență, prurit, reacții alergice (erupții cutanate, șoc anafilactic), cazuri rare; trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoza; creșterea activității de „transaminazele hepatice“; sângerări prelungite; hematurie.
Dacă observați orice reacție adversă ar trebui să încetați să luați medicamentul și consultați un medic.
supradoză
Cazurile de supradozaj de droguri nu este descris. Nu există nici un antidot specific.
Forma de presă
Dispersabili comprimate 50 mg, 100 mg.
10 comprimate în blister Al / Al de 50 și 100 mg. 2 sau 10 din carton Blister, împreună cu instrucțiunile de utilizare.
Suspensie orală 50 mg / 5 ml.
30 ml de formulare flacon de sticlă de culoare închisă, un capac de aluminiu filetat sigilabil. 1 flacon împreună cu instrucțiunile de utilizare și capac măsurat plasate în ambalaj de carton.
condițiile de depozitare
Lista B.
Depozitați într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură sub 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
2 ani
Nu puteți utiliza medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Oferta de farmacii:
Pe bază de rețetă
Producător:
Ipka Laboratories Limited, India
48, Kandivli Industrial Estate, Kandivli (Vest), Mumbai 400 067, India
48, Kandivli Industrial Estate, Kandivli (Vest), Mumbai 400 067, India
Reprezentarea în Federația Rusă:
121609, Bucuresti, autostrada Rublevskoe, d. 36, Bldg. 2, Suite 233-235.