Principalele proprietăți fizico-chimice: pulbere compactată într-o tabletă sau o masă poroasă liofilizat crem la maro deschis. Pe o suprafață de toleranță de coaja uscată;
Compoziție: 1 fiolă conține 64 UI de hialuronidază.
forma produsului. pulbere liofilizata.
Grupa farmacoterapeutică. Hematologice înseamnă. Enzime. codul ATC B06A A 03.
Farmacodinamica. Hialuronidazei - un substrat-enzimă specifică, care este acidul hialuronic. Acesta din urmă este un mucopolizaharide, care constă din acetilglucozamină și acid glucuronic. Acidul hialuronic are o vâscozitate ridicată; semnificație biologică - „cimentare“ substanță intermediară a țesutului conjunctiv. Efectul medicamentului este acela de a îmbunătăți mobilitatea articulațiilor, dedurizarea cicatricilor, eliminarea sau reducerea contracturilor, resorbție hematoamelor. Efectul este cel mai pronunțat în primele etape ale proceselor patologice. Hialuronidaza ( „factor de propagare“) determină descompunerea acidului hialuronic la glucozamină și acid glucuronic și, prin aceasta duce la creșterea permeabilității tisulară și îmbunătățirea mișcării între fluidele tisulare. hialuronidaza inversă efect - reducerea concentrației de acid hialuronic recupereaza viscozitate.
Farmacocinetica. Nu au fost studiate.
Indicații. contracturile articulare, spondilită anchilozantă, contractura Dupuytren (etapa inițială), cicatrizarea pielii de origine diferită, hematom, sclerodermie. Aplicate în practică oculară (cheratită, retinopatia), tuberculoza pulmonară, leziuni traumatice ale plexului nervoase si a nervilor periferici, artrita reumatoida.
Dozare și doză. Lidazu administrată subcutanat în cicatrizarea țesutului, intramuscular, electroforeza metode sau aplicații de pe membranele mucoase - în practica oftalmic.
Pentru conținutul fiolei de injectare au fost dizolvate în 1 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau 1 ml de soluție de novocaină 0,5%.
Când contracturi, cicatrici de diferite origine, hematoame, spondilitei anchilozante administrată sub piele, în apropierea locului o leziune sau tesut cicatrici adult într-un volum de 1 ml. Injecțiile de zi cu zi sau la fiecare două zile. La 6/10/15 injecții de tratament.
Când plexitis și leziunile traumatice ale nervilor periferici injectat subcutanat la fiecare două zile, la o doză de 64 U per soluție novocaină. Cursul de tratament (12-15 injecții) se repetă, dacă este necesar. In artrita reumatoida, medicamentul este utilizat de electroforeză: adulți lidazy ED 64 au fost dizolvate în 30 ml de apă distilată, se adaugă 4-5 picături de soluție de acid 0,1 N clorhidric și injectată cu un electrod bifurcată (anod) la cele două articulații. Durata procedurii - 20-30 minute, curs de tratament - 10-15 sesiuni.
Când natura productivă a inflamației la pacienții cu tuberculoză pulmonară lidazy administrat prin injectare și inhalare în tratamentul pentru a crește concentrațiile leziunii de antibiotice și alte medicamente antibacteriene. Pentru inhalare conținutul fiolei au fost dizolvate în 5 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu. Inhalație zilnic 1 ori pe zi (5 ml conținând 64 U soluție). Pe cursul pe care doriți să 20-25 inhalații. Cursuri repetate - după cum este necesar, la intervale de 1,5-2 luni.
Pentru cicatrici corneene mai fină a zonelor afectate, atunci când cheratita soluție instilat 0,1% medicament (1 flacon de medicament se dizolvă în 20 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau ml de 0,5% soluție 20 novocaină) în timp ce utilizarea antibioticelor, sulfonamide.
Atunci când este administrat ca retinopatii templu subcutanat 0,5 ml dintr-o soluție 0,1%. Cursul de tratament este de 10-15 proceduri.
Efect secundar. Lidaza percepute bine, dar uneori pot exista reacții alergice ale pielii.
Contraindicații. Tumori maligne.
Supradozaj. În caz de supradoză de droguri în cazul pielii - reacții alergice opri de droguri.
Aplicație. Cu hemoragiilor, care tocmai a apărut, medicamentul nu este utilizat.
Interacțiunea cu alte medicamente. Lidaza accelerează absorbția altor medicamente (anestezice locale, soluții izotonice, relaxanți mio etc.) după administrarea subcutanată și intramusculară a acestuia din urmă.
Condiții de depozitare. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 15 ° C
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Condițiile de furnizare. Prescripție medicală.
Ambalare. 10 fiole într-o cutie de carton.
Producator. SA „Colectivul de muncă al întreprinderilor Kiev producătoare de preparate bacteriene“ BioPharma“.