Mai mult glicoproteine bogate în leucină asupra membranei plachetare, dacă există un receptori-onoruri mari de adeziune aparținând CE-Hi pentru inshegrinov. Integrinele - glicoproteine transmembranare Nye caracterizate prin generalitate
lanțuri proteice Stu proprietăți antigenice și funcții. Ei iau parte la celula-celula-interacțiune Corolar și celula matriciale NYM subendotelial. Datorită capacității de cădere astfel comunicarea cu multe proteine integrine predare există în procesele de recunoaștere, adeziune, instant-talkie pe celulele matricei, reparative, reacțiile imune-guvernamentale și alte. Familia integrinelor sunt receptori pentru fibrinogen, vitronekti-bine, fibronectina, colagen si alte proteine. Ing-tegriny capabil să recunoască un s-acidă caracteristică secvenței RGD (TTI Tripepi-Arg-Gly-Asp), disponibil în liganzii. Acest POS a fost consecvent este prezent în toate proteinele de adeziune proteinele din sange # 945; -granul de trombocite-FIB rhinogenous, factorul von Willebrand, fibronectina, vitronectină, laminină. Pentru nou-integrarea compușilor cu liganzi de dependență tipic cationi dvuhva-valență de Ca 2+ si Mg 2+.
Complexul GPllb-IIIa este un receptor integrinic plachetar care există în interacțiune, în principal cu fibrinogen (receptor-fib rinogenovy). Această interacțiune oferă o cale de agregare de trombocite-ing primar unele cu altele, prin „poduri de fibrina“. In deficit congenital al acestui receptor -trombostenii Glantsmana - brusc rupte sau lipsă agregarea plachetara cu inductori de agregare majoritar stvom, inclusiv call-genei trombinei ADP. Agregarea plachetară cu acești inductori ca absente în plasma pacienților cu afibrinogenemia în cazul în care FIB-rinogen absentă, de asemenea, în bazinele de stocare de trombocite în sine.
Prezența complexe locuri GPllb-IIIa raspoz-RGD Navan explică capacitatea in-tegrina conecta cu factorul von Willebrand, fibronectina, vitronectină. Se arată că relația GP IIb-IIIa cu factorul von Willebrand este important pentru agregarea eficientă a plachetelor în stare-condiți impactul unor rate ridicate de curgere. O caracteristică esențială a complexului GP IIb-IIIa este abilitatea de a îndeplini rolul receptorului este numai pe suprafața tsitov activat-trombotic. Afinitatea acestui complex asupra celulelor-non activat top suprafață este foarte scăzută, iar caracteristica antigenice diferă de una-kovoy pe trombocite activ. activarea plachetară conduce la o afinitate antigenic considerabil mai mare-Niju și caracterizate GPllb-Illa-ticile schimba.
Trombocitele activate se pot vat liant pe suprafața lor mai mult de 40.000 de molecule de fibrinogen prin GPllb-IIIa. Această interacțiune
Fig. 20. receptorilor trombina receptorilor membranei plachetare au o structură similară cu ADP, epinefrina, serotonina, Eicosanoizii și alți compuși cu greutate moleculară mică. Din cauza mai multor bucle ale receptorului este caracterul set-gofunktsionalny. Intracelulară C-terminal interacționează cu dependentă de cAMP protein kinază-receptor LARG bucle hidrofile activa modificările funcționale intracelulare mediate G-proteină. Cu Stora noi N-end trombina cauzează proteoliza parțială și astfel activează receptorul
Are loc în prezența cationilor bivalenți (Ca2 +) și este inițial reversibilă. Mai mult, ca și formarea de con cicluri suplimentare are loc unitatea de stabilizare.
În 25% din populația Europei de Nord, în legătură cu polimorfismul la alela în GPIIIa are asocieri în dezvoltarea bolilor coronariene si miocardice Infar CTA la o vârstă relativ tânără.
Utilizarea inhibitorilor la complexe GPllb-IIIa, în primele stadii ale trombozei duce la restabilirea rapidă a fluxului sanguin în vasul Trom-sorbită și evită Infar corp KTA-trombozat.
Receptorii pentru stimulenți fiziologici
Receptorii pentru fiziologice stimulyato-șanț (trombină, ADP, epinefrina, serotonina,
și alte eicosanoide.) sunt peptide hidrofobe trans-membranare de la repetiții 7-ramie, de 7 ori care traversează membrana plasmatică (Fig. 20). Intre ele sunt mari porțiuni hidrofile îndreptată spre exterior și în celulă. Citoplasmatic C-terminal poate fi fosforilate proteinki-nazami în principal AMPc-dependentă kina-Zoe. Buclele citoplasmatice sunt site-uri cu un sistem de proteinele G, care ca mediatori intracelulari asigurat asigură diverse fiziologice rea-TION, în special intern cu eliberare-l Ca2 + bazin de legare. Fiecare pubele activate Trom-receptor conduce la formarea a modului non-mulți mesageri intracelulare trombocite indu-novatie.
In citoplasma plachetelor aranjate mitocondriilor, peroxizomi (contin catalază-zu) glicogen includere, lizozomi și granule conținând bazine de substanțe diferite. Plachetele izolate sunt 3 tipuri de biserici organite a instalației: a granulelor, corpurile densitate de electroni (8 granule) și lizozomi (y-granule). Fig. 21 prezintă principalele componente care pot fi eliberate din granule și citosol Trom-botsitov prin acțiunea diferitelor stimulatorilor.
In a-granulele stocate până la 30 Br-ing diferite, dintre care majoritatea au fost încă sintezirova HN în megacariocite: # 946; -tromboglobulin, factor plachetar 4, factorul V, factorul Villeb-rand, fibrinogen, thrombospondin, fibronek Ting, vitronectin, sc-macroglobulina, P-selectină, derivat din trombocite factorul de creștere (PDGF), un inhibitor de activator de plasminogen de tip TCA nevogo 1 (PAI-1), # 945: 2-antiplasmina, # 945; 1 antitripsina, proteina S, leucocit factor chemotactic kininogen SEASON greutate moleculară etc. Participarea bel-ing. # 945; -granul proceselor patologice și fiziologice ale multilaterale-cal: a) efectele mitogene și chemotactice; b) o acțiune adezivă, modularea agregării plachetare; c) hemostază termen ESTATE în flacără; g) vasoactiv dei Corolarului; d) imune și alte efecte.
Corpurile dense (5-granule) sunt stocate sub-stație, provocând reacții în principal vasculare și agregarea plachetară: adenilic
Fig. 21. Factori de trombocite secretate pres-exista în plachete în 3 tipuri de granule de stocare. Alte stimulente duce la eliberarea conținutului de trombocite-GRA zero,
nucleotide (ATP, ADP, AMP, c-AMP, PIB)
serotonina, adrenalină, noradrenalină, dopamină, histamina, Ca2 +, etc sunt eliberate din fondul de stocare de ATP și ADP-Xia metabolizată rapid în plasmă la AMP și adenozin .; ultimul dintre koronarorasshiryayuschee-tămâie directă acțiune-mânca. ADP este un metabolit fiziologic critic oferind hemo primare agregare stimulante stază plachetare.
In lizozomi (# 947; -granuly) sunt enzime hidrolizată-cal - peroxidazei, glucozidaza, galactozidaza sau # 946; -glitserofosfataza, fosfataza acidă, nespecific esteraza. Lizozomi secreta stocate în secret lor numai atunci când activarea ireversibilă.
Trombocitele sunt capabile să secrete-zhimoe conțin granule parțial reversibilă când AK-
tivatsii și în procesul de interacțiune trofice cu organe conse- ale rețelei capilare și podea ness prin reacția de eliberare asociată cu activarea ireversibilă. „Devastat“ dupa degranularea citoplasmă de trombocite. In-Neak activat trombocite citoplasmă poate arata „devastat“ defecte congenitale de granule de umplere, ceea ce duce la Defi-tsitu bazin de stocare - sindromul „gri“ trombo-tsitov.
Ca urmare a secreției, majoritatea membranei granulare este degradat, granulele nu sunt restaurarea, iar plachetele își pierd activitatea lor fiziologiches-kuyu. În cazul în care acestea sunt în actualul Cro-vie, o formă modificată a contribui la eliminarea lor rapidă în splină.