Musculare zvâcnind contracții musculare involuntare care implica site-ul musculare mici. Cel mai adesea, aceste decizii în mod independent. Cu toate acestea, ea poate fi uneori un semn al unei stări neurologice care stau la baza, mai ales în cazul în care acestea sunt însoțite de anumite simptome. spasme musculare, care în medicină cunoscut sub numele de fasciculații, se referă la un mic contracții musculare involuntare, care ar putea afecta orice muschi din corpul uman. Aceste lupte afecteaza de obicei mica bucata de muschi. Uneori, acest comportament este fibrele musculare necontrolate poate fi văzut chiar sub piele.
Cel mai adesea, fasciculații benigne și tranzitorii. Cu toate acestea, asistența medicală ar trebui să fie solicitată, în cazul în care apar frecvent și însoțite de alte simptome, cum ar fi crampe, spasme și slăbiciune musculară. Desi episoade ocazionale de spasme musculare pe tot corpul, sau într-o anumită parte a corpului poate să nu fie în mod necesar un indicator al stării sistemului nervos, asigurați-vă că să se consulte cu medicul dumneavoastră pentru a fi în siguranță.
Sindromul fasciculatiile benigna
contracții benigne și inofensive spasme musculare musculare, care sunt cauzate de deshidratare, deficiente nutritionale, oboseală musculară sau anxietate. Un aport excesiv de cofeina sau utilizarea prelungită a medicamentelor, cum ar fi diuretice, corticosteroizi sau estrogenii pot fi de asemenea factori. Aceste contracții involuntare apar, de obicei, în mușchi de vițel sau de pleoape.
fasciculatiile nu este benigna o preocupare majoră. Aceste decizii în mod independent, și de obicei nu durează mai mult de câteva zile. Cei care de multe ori experienta acesti muschi au nevoie pentru a reduce aportul de cofeina. Sporirea aportului de apă. Urmeze o dieta sanatoasa si exercitii fizice. Deoarece stresul sau anxietatea pot provoca spasme musculare, practica tehnici de relaxare pentru a rămâne calm și relaxat.
Condițiile neurologice care pot provoca spasme musculare
Fasciculatiile poate fi cauzată de o gamă largă de motive. Mai jos sunt listate câteva dintre cauzele spasmele musculare pe tot corpul.
# 10065; excitabilitate nervos periferic
excitabilitate nervos periferic este un termen generic care include un set de condiții, cum ar fi sindromul benigne fasciculații, sindromul convulsii, fasciculații și neuromiotonia. Așa cum am menționat mai devreme, fasciculații benigne inofensive. În cazul crampe musculare crampe sindrom, fasciculații, însoțite de crampe, rigiditate, am Intoleranța la exerciții, și dureri musculare. Neuromiotonia, de asemenea, cunoscut sub numele de sindromul Isaacs este o boală care se caracterizează prin activitate continuă mișcare. Cauza exactă a acestei condiție nu este cunoscută. Se crede că factorii genetici, prezenta cancerului sau a răspunsului autoimun poate fi responsabil pentru cauzarea această condiție. Crampele, transpirație excesivă și spasme musculare și rigiditate în vițel mușchii, picioarele și trunchiul sunt unele dintre simptomele acestei afectiuni.
Tratament: Medicii se pot lipi de abordare simptomatică la tratament. De exemplu, anticonvulsivante, numit fenitoina și carbamazepina pot fi prescrise pentru a trata spasme musculare, dureri și rigiditate. Utilizarea de medicamente imunosupresoare poate oferi ajutor în unele cazuri.
# 10065; Scleroza laterala amiotrofica (ALS)
scleroză laterală amiotrofică (SLA), de asemenea, numit boala neuronului motor sau boala Lu Geriga, este o boală neuromusculară progresivă, în care legătura dintre creier și musculatură perturbat din cauza degenerarea neuronilor motorii din creier și măduva spinării.
Atunci cand celulele nervoase care sunt responsabile pentru controlul mișcării mușchilor voluntari deșeurilor departe sau mor, persoana este în imposibilitatea de a efectua activități de rutină. Spasme, spasme musculare, rigiditate musculară, dificultăți de respirație și slaba coordonare a unora dintre simptomele acestei boli. Ea se duce la slăbiciune musculară, tulburări de vorbire, și nazal sau dificultate de mestecat sau înghițire. La etapele ulterioare, pacientul poate deveni complet paralizat.
Tratament: utilizarea riluzol de droguri este adesea recomandat. Cu toate că acest medicament nu poate vindeca ALS, poate incetini progresia acestei condiții.
# 10065; distrofie musculara
Termenul „distrofii musculare“ (MD) se referă la un grup de boli musculare genetice caracterizate prin slabiciune progresiva si degenerare a muschilor care controleaza miscarea. Distrofie musculara poate avea loc în orice moment în viață. Emery-Dreifuss distrofie musculară, distrofie musculară Duchenne, la nivelul membrelor musculare Duchenne Distrofia musculară Becker, distrofie musculară facioscapulohumeral, miotonică distrofie musculară okulofaringealnaya gravidă distrofie musculară, miopatie congenitală sunt mai multe forme de această condiție. Aproximativ jumătate din MD, care a raportat că distrofiei musculare Duchenne (DMD). Această condiție afectează numai băieți. slăbiciune musculară care începe la nivelul picioarelor si pelvisului, căderi frecvente, dificultăți în obținerea de la poziția culcat sau așezat, și pierderea progresivă a abilităților motorii sunt unele dintre simptomele bolii.
Tratament: Scopul tratamentului, creste forta musculara si poate incetini progresia bolii. Prednison este un corticosteroid care este prescris, în unele cazuri. Cu toate acestea, utilizarea pe termen lung a acestui medicament ar trebui să fie evitată, deoarece anumite riscuri pentru sănătate asociate cu utilizarea sa pe termen lung. Pacientul poate fi, de asemenea cerut pentru a efectua unele exerciții de flexibilitate. Persoanele afectate pot avea de a utiliza bretele, pietoni sau scaune cu rotile.
# 10065; mușchi slabi (miopatie)
Miopatie acest termen este folosit pentru a desemna tulburări neuromusculare, în care principalul simptom este slăbiciune musculară, care apare din cauza disfunctia fibrelor musculare. Pacientii, de asemenea, suferă de crampe musculare, rigiditate, spasme. Distrofie musculara este o forma mostenita de miopatie, unele forme pot fi achiziționate.
Tratament: Tratamentul depinde de cauza care stau la baza. Tratamentul medicamentos și fizioterapie ca parte integrantă a tratamentului. Victima poate avea nevoie de a folosi acolade pentru sprijin. Chirurgia poate fi recomandată în unele cazuri.
# 10065; Atrofia musculară spinală
Spinal distrofia musculară (CMA) se referă la un grup de boli ereditare caracterizate prin degenerarea mușchilor voluntari în brațe și picioare. Această situație apare atunci când supraviețuirea neuronilor motori Gene (SMN1) este anormală sau absentă. Funcția acestei gene este o formulare de proteine, care este necesara pentru neuroni cu motor. In absenta acestei proteine, neuronii motori ai măduvei spinării degenerate și eventual mor. MCA este împărțit în patru tipuri. Diagnosticul de tip SMA I, tip II și tip III fabricat de 6 luni, 2 ani și 3 ani, respectiv. Tipul IV este forma adult, simptomele apar în 20 sau 30 de ani. slăbiciune musculară, tremor, ticuri sau unele dintre simptomele de tip IV AGR. Boala Kennedy este o forma rara de SMA, care afecteaza persoanele din grupa de vârstă de la 20 la 40 de ani. Tremuraturi, spasme musculare și spasme ale unora dintre simptomele care apar inițial. Slăbiciune la nivelul membrelor și dificultăți de vorbire și înghițire și alte simptome. În etapele ulterioare, o persoană poate avea nevoie de un scaun cu rotile.
Tratament: terapie de droguri si terapie fizica poate ajuta la ameliorarea simptomelor. In unele forme coloana vertebrala a AGR poate fi curbat. În aceste condiții, pacientul poate avea nevoie de a utiliza un bandaj. Chirurgia poate fi necesară în anumite cazuri. pot fi necesare tehnologii de asistență și terapie respiratorie.
spasme musculare benigna vin și pleacă pe cont propriu. Fără tratament special, aceste jigodii. Cu toate acestea, ar fi mai bine să caute ajutor medical cât mai curând posibil, în cazul în care crampe musculare durează mai mult de câteva zile, și însoțite de alte simptome.
Disclaimer: Informațiile furnizate în acest articol este destinat numai pentru a informa cititorul. Nu se dorește a fi un substitut pentru o consultare cu medicul-expert.