Format în timpul reacției de peroxid se poate descompune în radicali liberi și progresiv crește rata de oxidare. [31]
Amploarea constantele de viteză de reacție de peroxid prin catalază, determinată pe baza soluției exacte, k 1 7 - YU7 mol-1 - l-sec-1 corespunde unei valori găsită prin măsurarea directă. [32]
Amploarea constanta de viteză a reacției cu peroxid de catalază, definite pe baza unor soluții exacte, k 1 7 - YU7 mol-1 litru sec-1 corespunde unei valori găsită prin măsurarea directă. [33]
Mecanism de reacții Actul peroxizi primari cu amine este subiectul controversei. [35]
În studiile privind reacția trietiltin peroxid în absența iradierii a fost pokazano4 că acest compus se descompune ușor la oxidul și etoksitrietilolova diethyltin, și în prezența hexaethyldistannane și interacționează cu acesta din urmă dă oxid numai trietiltin. radiațiile UV și etoksitrietilolovo oxid diethyltin. [36]
Formarea peroxizi în aceste reacții este confirmată, după cum se indică mai jos, sinteza directă a acestora. [37]
Potrivit Grabaku [91], reacția de peroxid de benzoil cu dimetilanilina în soluție de benzen se caracterizează prin ordinul 3/2 cu privire la fiecare dintre componente. Soluția de stiren de tetraclorură de carbon sau ordinul de reacție este redusă la prima cu privire la fiecare componentă. Pe această bază Grabak credea că reacția de peroxid de benzoil cu dimetilanilina în soluție de benzen este un lanț. Reducerea debitului de peroxid de mai multe ori în reacția cu dimetilanilină benzoil în soluție de benzen în prezență de monoxid de azot este, de asemenea, considerată ca o dovadă a reacției în lanț. [38]
Potrivit Grabaku [91], reacția de peroxid de benzoil cu dimetilanilina în soluție de benzen se caracterizează prin ordinul 3/2 cu privire la fiecare dintre componente. [39]
Potrivit Grabaku [92], reacția de peroxid de benzoil dimetilanili-prefectura în soluție de benzen se caracterizează prin ordinul 3/2 cu privire la fiecare dintre componente. Soluția de stiren de tetraclorură de carbon sau ordinul de reacție este redusă la prima cu privire la fiecare componentă. Pe această bază Grabak credea că reacția de peroxid de benzoil cu dimetilanilina în soluție de benzen este un lanț. Reducerea debitului de peroxid de mai multe ori în reacția cu dimetilanilină benzoil în soluție de benzen în prezență de monoxid de azot este, de asemenea, considerată ca o dovadă a reacției în lanț. [41]
Introducerea acizilor Lewis în reacția cu benzen peroxid dikarbonatnoy, toluen, clorbenzen ion determină descompunerea peroxidului, solventul de reacție hemolitică peroxid dikarbonatnoy este suprimată, evidențiată prin absența produșilor de reacție de dibenzil toluen. Acizii Lewis individuali au un efect specific. [42]
Randamentul cel mai scăzut a fost obținut prin reacția atsetilenantoila peroxid, pentru peroxid de cel mai înalt atsetilbenzoila. peroxid de diaroilnye Dezechilibrat hidrolizat cu dificultate, reacția nu merge până la capăt. Astfel, reacția de peroxid alcalin cu peroxid de benzoil-p-clorbenzoil, benzoil și simetrice și-clorbenzoil obținute în cantități mici; cea mai mare parte a peroxidului inițial rămâne neschimbat. Astfel, datorită faptului că peroxidul diaroilnye mult mai rezistent la hidroliză decât peroxid seria arilalifatică, pot primi diaroilnyh peroxizi simetrici de peroxizi asimetrice seria arilalifatic. [43]
Randamentul cel mai scăzut a fost obținut prin reacția atsetilenantoila peroxid, cel mai mult - la atsetilbenzoila peroxid. peroxid de diaroilnye Dezechilibrat hidrolizat cu dificultate, reacția nu merge până la capăt. Astfel, reacția de peroxid alcalin cu benzoil-L-clorobenzoil simetrice peroxid de benzoil și n - clorbenzoil obținut în cantități mici; cea mai mare parte a peroxidului inițial rămâne neschimbat. Astfel, datorită faptului că peroxidul diaroilnye mult mai rezistent la hidroliză decât peroxid seria arilalifatică, pot primi diaroilnyh peroxizi simetrici de peroxizi asimetrice seria arilalifatic. [44]
Relativ mare randament VI peroxid de acetil sub reacție I este cunoscută interes preparativă deoarece facilitează hexaclorbutadienă-1 3 70% - să ieșiți sub acțiunea hidroalcoolic VI KOH. [45]
Pagini: 1 2 3 4