Grupa farmacoterapeutică:
agent nutriție parenterală.
Cod ATX: [V05VA01]
proprietăți farmacologice
Aminosol-Neo - preparat combinat pentru nutriție parenterală, care conține aminoacizi esențiali și neesențiali în proporții optime. Toți aminoacizii sunt în forma L, care permite participarea lor directă în biosinteza proteinelor.
Acesta conține opt aminoacizi esențiali (nu sunt sintetizate de către organismul uman): L - izoleucina, L - leucină, L - lizină, L - metionină, L - fenilalanină, L - treonină, L - triptofan și L - valina. Convențional, interschimbabile - sunt considerate a fi de L - arginină și L - histidină.
Acestea sunt sintetizate de către organism, dar în anumite condiții fiziopatologice (de exemplu, rinichi și insuficiență hepatică) și la copiii mici, concentrația lor nu atinge nivelul necesar.
L-arginină promovează conversia optimă a amoniacului în uree, care leagă ionii de amoniu toxici, care se formează în timpul catabolismul proteinelor in ficat. L - izoleucina, L - leucină și L - valină - aminoacizi esențiali cu catene laterale ramificate - satisfac nevoile energetice ale organismului, care este deosebit de important în perioada postoperatorie imediată.
Aminoacizii conținând inel aromatic reprezentat de L-fenilalanină și tirozină L într-o cantitate mică și în condiții de siguranță, datorită potențialului de acțiune tserebrotoksicheskogo la concentrații ridicate. În primul rând pentru a minimiza concentrația se aplică instrumentelor derivate L-tirozină, dintre care unul este octopamine - un neurotransmițător fals, are un efect toxic asupra sistemului nervos central.
Aminoacizii administrați parenteral sunt utilizate în organism, în sinteza proteinelor. Nu este folosit în acest proces, aminoacizii dezaminată pentru a forma uree, care este apoi excretat în urină. Perioada de înjumătățire a aminoacizilor din oameni sănătoși este de 5-15 minute. O parte din aminoacizi nu pot suferi biotransformare și se excretă nemodificată, efectul dorit al acestor compuși într-un astfel de caz, dispare. Caracteristicile farmacocinetice pot fi eliminate prin introducerea medicamentului suficient de încet, astfel încât concentrația de aminoacizi din sânge nu este crescut în mod dramatic. Această cale de administrare evită separarea aminoacizilor prin rinichi neschimbate.
Indicații pentru utilizare:
nutriție parenterală totală sau parțială (cu adaos de emulsii grase, electroliți și carbohidrați), precum și prevenirea și pierderea de proteine și terapia cu lichide, atunci când este imposibil de utilizat alimentare enterală: cazuri severe de boli gastro-intestinale (obstrucție, malabsorbtie, boala vospatatelnye intestinală, pancreatită, fistule intestinale) , stare hipermetabolică (traumatisme, arsuri, sepsis) și alte cazuri care necesită nutriție parenterală (pentru boli maligne, in curs de pregatire pentru chirurgie si post-operatorie meshatelstva).
Contraindicații
- acidoză metabolică,
- renală severă și insuficiență hepatică, șoc,
- hipoxie,
- insuficiență cardiacă decompensată,
- sarcina și alăptarea,
- vârsta copiilor - 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite)
Măsuri de precauție:
sepsis, hipertensiune esențială, boli de ficat, diabet zaharat.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea în timpul sarcinii, lactației - eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite.
Dozare și Administrarea
Aminosol-Neo este utilizat ca perfuzie intravenoasă printr-o venă centrală.
Dozarea individului, în funcție de severitatea tulburărilor metabolice și a cerințelor de aminoacizi ale organismului.
Dozajul în insuficiența renală:
pacientii care nu sunt pe dializa, proteinele recomanda administrarea unei doze de 0,6-1,0 g / kg / zi. Dializa - 1.2 - 2,7 g / kg / zi.
Dozajul în insuficiența hepatică:
Pacienții cu insuficiență hepatică nu poate tolera un număr crescut de aminoacizi și, prin urmare, au nevoie de proteinele constituie 0,8-1,1 g / kg / zi.
efect secundar
La aplicarea aminei sare Neo 10%, 15% Șanse de deficit de folat în organism, prin care, după tratamentul cu acest medicament este necesar aportul zilnic de acid folic.
supradoză
Simptomele includ greață, vărsături, transpirații, febră, tahicardie. La injecție de mare viteză Hipervolemia posibilă și tulburarea compoziției electrolitice cu plasmă.
Tratament: Aceste efecte sunt reversibile. Este necesară reducerea ratei de administrare sau se întrerupe administrarea medicamentului și tratamentul simptomatic.
Măsuri de precauție
Arginina, o parte din medicament poate reduce concentrația de fosfor și creșterea concentrației potasiului în plasmă. Aceste modificări sunt deosebit de pronunțate la pacienții cu diabet zaharat.
Insulina previne hiperpotasemia cauzata de arginina, deci pacienții în condiții de stres, precum și pacienți cu diabet zaharat (ambele de tip 1 și 2), este necesar pentru a injecta insulina in cazul in care primesc Aminosol-Neo.
Ca urmare, deteriorarea cateterizarea venos central cu hemoragie posibila tromboflebită bacteriene sau fungice
Utilizați numai soluție limpede din sticla nedeteriorat!
Nu se recomandă adăugarea necontrolată a altor medicamente la o soluție Aminosol-Neo.
Farmaceutic compatibil cu antibiotice - amikacina, ampicilina, cefotaxim, ceftriaxon, doxiciclină, eritromicină, gentamicină, cloramfenicol, clindamicina, netilmicină, penicilina, piperacilina, tetraciclină, tobramicină și vancomicină; alte medicamente - aminofilina, ciclofosfamidă, cimetidina, citarabină, digoxin, dopamină, famotidina, Fitomenadion, fluorouracil, acid folic, furosemid, heparina, clorpromazina, insulina, gluconat de calciu, lidocaină, metildopa, metilprednisolon, metoclopramid, metotrexat, morfină, nizatidina, norepinefrină , propranolol, ranitidină și riboflavină.
Estrogenii și contraceptivele orale pot determina o creștere a concentrației hormonului de creștere cauzată de arginină și glyukagonovyi inferior și răspunsul insulinovyi la arginină.
Interacțiunea argininei cu spironolactonă cauzează hiperpotasemie severă.
Arginina nu este compatibil cu tiopental de sodiu.
Tipul de produs:
Soluție perfuzabilă de 10% sau 15%. 500 ml dintr-o soluție într-un flacon de sticlă, un capac etanș din cauciuc, metal și plastic, cu prima deschidere de control.
1 flacon cu un suport și instrucțiunile de plastic pentru a fi utilizate într-un ambalaj sau cutie de 10 sticle cu titularii de plastic și instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton pentru spitale.
Perioada de valabilitate:
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condiții de depozitare:
Cel mai bun stocat la o temperatură de la 15 la 25 ° C, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Oferta de farmacii:
Prescripție medicală.
Utilizați numai în unitățile sanitare fixe.
Compania - maker
Hemofarm Serbia
26300 g.Vrshats, Beogradskyy put bb.