Aglutinarea Oak multivalent și tipic oli-ser produs instituții laboratoare de producere a vaccinurilor si SY in-Rotok. [C.206]
Sunt descrise aici principiu construirea de antigene artificiale recent utilizate pentru a genera vaccinuri multivalente care protejează simultan împotriva infecției multe specii [226]. Astfel, peptide sintetice. fragmente de toxină difterică. Streptococcus M tip de proteină 24 și antigenul de suprafață al virusului hepatitic B asociat cu același purtător - toxoidul tetanic. In experimentele pe animale obținute titruri de anticorpi ridicat - pentru fiecare dintre antigenele asociate fără interacțiuni încrucișate cu altele. [C.147]
Verificarea experimentala a demonstrat că este posibil să se integreze cel puțin 25 kb de ADN străin în genomul VA. Genome acest virus hibrid Trecerile menține stabil structura sa. Prin urmare, VA poate crea vaccinuri vii multivalente. t. e. variante ale virusului. producând simultan mai mulți determinanți antigenici ai agenților infecțioși. [C.395]
Odată cu apariția la mijlocul anilor 1970. metode de inginerie genetică a devenit o posibilitate reală de a încorpora în genomurile virale ale genelor străine. directionarea sinteza proteinelor dorite. În 1980, primele experimente pe herpes simplex virus uman, în 1981 - pe adenovirus uman. în 1982 - cu privire la virusul Vaccinia. Ideea de a crea virusuri hibride. capabil la infecția umană sau animală nu numai sintetiza proteinele lor, dar, de asemenea, protectoare proteine ale altor virusuri patogene. pentru care nu există vaccinuri eficiente. Aceste virusuri hibride sunt numite vaccin polivalent viu. După cum sa menționat deja, este important să se protejeze împotriva infecțiilor virale are răspuns imun T-adeziv detaliat. Limfocitele T citotoxice sunt produse numai ca răspuns la un antigen este sintetizat în celulele endogenă corpului. și nu au fost produse după administrarea aceluiași antigen extern, adică. e. în compoziție sau vaccin omorât ca o singură proteină. Prin urmare, dezvoltarea de vaccinuri vii virus polivalenți deschide noi. nu opțiunile disponibile anterior pentru imunizarea diferitelor boli infecțioase. [C.437]
Nu există nici o îndoială că, atunci când creați o viață vectori de vaccin multivalent ca fiind cele mai potrivite pentru a utiliza viruși. deja utilizat ca un vaccin viu. Astfel, după cum se arată prin experimente, manipulări de inginerie genetică fără probleme pot fi efectuate numai pe virusuri mari care conțin ADN, deoarece dimensiunea genomului lor nu are restricții stricte în ambalaj în virionului și este, prin urmare, încorporarea acceptabilă într-un ADN viral de la unul la mai multe străin gene. [C.437]
Când creați un polivalenți vaccinuri cu virus viu, una dintre principalele provocări este de a depăși posibilele efecte secundare ale vaccinării. În primul rând, este necesar să se reducă la minimum reactivitatea fuziunii rezultată a virusului. În al doilea rând, plin [c.438] hibrid format în timpul vaccinării virusului
Pentru imunizarea simultana impotriva mai multor infecții utilizate polivalenți sau vaccinuri asociate. Ele pot include ambele antigene omogene (de exemplu, toxoids) și antigene de natură diferită (corpusculare și moleculare, vii și moarte). [C.188]
Antimeningococic si vaccinuri polizaharidice pneumococice sunt, de obicei polivalenți. Dintre acestea, de obicei, include primul tip glican 4, al doilea - tipul 23 (de peste 80 serovarurilor serologia pneumococi). [C.482]
polivalenta Actinomycetic ucis vaccin. Pregătirea tulpinilor de actinomicete de spori br. Acesta este folosit în scopuri terapeutice. [C.170]
Vaccinuri, imunoglobuline, ser terapeutic. instrumente de diagnosticare, diag mono- nosticheskie și ser. polivalenți [C.233]
Este posibil ca un vaccin impotriva HIV este combinat multicomponent. Ca și componente ale unei astfel de promitatoare discount imunogene vaccin bazat pe un vector poxvirus, proteine recombinante. vaccinuri ADN și virus inactivat, eventual. Ar trebui să fie un vaccin polivalent care conține un set de epitopi ai diferitelor subtipuri de HIV. Un domeniu foarte important al cercetării este alegerea programul optim de imunizare. [C.446]