Dragă Helena Petrovna! Am 26 de ani. Primar besplodie.SPKYa. Factor de tubare. Gin.anamnez împovărat 3mya o intervenție chirurgicală. Am făcut FIV. Sarcina a avut loc cu 1 tentativelor de 2 embrioni prinse una. Perfect toxicoză este purces foarte ușor, nu salvează și analize sângerare în LCD sunt excelente. Primul screening - performanțe bune, toate în conformitate cu norma. screening-ul următor, la 19 săptămâni și o zi teribila veste - Roada preliminare displaziei diagnostic kampomelicheskaya cu 100% fatale. Avem a avut loc vreodată o familie ca asta. Stil de viață, de asemenea, noi sănătoși - nici țigări, alcool, și așa mai departe. Căsătoria nu este strâns legată, de fapt, părinții noștri toate din diferite orașe.
Ca rezultat, în general, decizia de soț și LCD meu, sarcina întreruptă de naștere artificială. Copilul, placenta, iar ultimul a venit în mod independent, apoi aspirație cu vid. Uterul a fost redus a doua zi. Toate latura emoțională, nu voi mai descrie. Toate acestea sa întâmplat în urmă cu o săptămână. Cordonul ombilical al fatului a fost trimis la gen.tsentr panou test ADN și displazii scheletice.
Astăzi a venit primul rezultat al karyotyping:
arr (1-22) x2, XY (1)
gen masculin
aneuploidii de cromozomi sau multiplayer - NU UPD;
triploidie - NU UPD;
genomului-parentale disomiei - NU UPD;
microdeletions și mikroduplikatsy mai mult de 800 kb - NU OPL.
Concluzie: Dezechilibrul cromozomial patogen nu este detectat.
Trebuie să-ți va fi câteva întrebări:
1. Cum vedeți perspectivele pentru viitoarele sarcini?
2. Este acum este (așa cum este recomandat de medici) pentru a bea COC? Nu vreau cu adevărat să, mi se pare că trupul, care este abia „a adus“ oprire înapoi de lucru ((
3. Există o șansă de sarcină auto uterin? (Tub din dreapta a fost de netrecut parte, stânga, aderențele în cavitatea abdominală). Ar putea această sarcină contribuie la îmbunătățirea acestor procese?
Acesta așteaptă răspunsurile dumneavoastră! Vă mulțumesc foarte mult pentru un astfel de loc de muncă mare!
a se vedea, de asemenea,
Elena Berezovskaya Doctor
Acesta este un cariotip normal de sex masculin. O descriere detaliată a fructelor este? După displazie kampomielicheskaya - este un sindrom, și o astfel de stare este însoțită de o varietate de alte anomalii. Ce altceva au fost anomalii la fat?
1. Boala este genetică, de aceea este necesar să se efectueze genotiparea fătului. gena SOX9 implicata in aceasta boala. Este o autosomal dominanta zabolevanie.No în cazul în care aceasta gena a fost unul dintre părinți, el ar fi fost bolnav. In cele mai multe cazuri, mutația genei SOX9 are loc spontan, în timpul maturării celulelor embrionare sau concepție. Prin urmare, este puțin probabil ca posibila repetarea acestor sluchaev.Namnogo rareori un părinte poate suferi de această boală, dar nu și-a exprimat forma (slab).
În ceea ce privește prognoza pentru sarcinile ulterioare, răspunsul va depinde de cât de mult a fost diagnosticat în mod corect, în special prenatale și dacă diagnosticul post-natale a coincis. Există mai multe tipuri de displazie scheletică, există mai multe sindroame, inclusiv ereditară, care poate fi prezentat și leziuni osoase, de multe ori mult timp.
2. Care este scopul? Dacă pot fi protejate prin alte metode, alegerea este a ta. Și puteți obține de fapt, gravidă în termen de 3-6 luni, dacă sunteți pregătit mental pentru asta.
3. FIV are o rată mai mare de malformatii congenitale, ceea ce ar trebui să fie avertizate toate cuplurile de mers pe FIV. Nu știu cât timp ați încercat să rămâneți gravidă pe cont propriu, în ceea ce privește calitatea spermei, cat de bine te-a pus diagnostice. Sunteți foarte tineri, astfel încât încercarea de a încerca să rămâneți gravidă pe cont propriu în termen de 1-2 ani este destul de justificată. Sarcina nu afectează trompelor și PCOS.
Aici este cel mai recent expertul nostru Uzi. Până în prezent, doar o descriere (
În ceea ce privește sarcina - am încercat să facem 2,5 ani înainte de FIV. Indicatorii de sperma de la soțul în intervalul normal. Un diagnostic este specific al meu au fost expuse la 3 independente diferite de fiecare alte clinici.
În ceea ce privește diagnosticul - suntem șocați că acest lucru sa întâmplat, iar noi nu putem înțelege cum a ajuns azi. Panoul displazii pe o anumită genă va fi gata abia după 3 luni.
Sunt foarte, foarte recunoscător pentru un astfel de răspuns detaliat. Acesta a devenit un pic mai ușor!
Am dori foarte mult pentru a obține gravidă din nou în curând, poate încerca singur.
Vă rog să-mi spuneți dacă aveți recomandări pentru complexe de vitamine poate inainte de sarcina?
Elena Berezovskaya Doctor
Să așteptăm rezultatele genotipare. Faptul că displaziei scheletic este prezentat la 200 și boli fetale sindroame. Și toate au o origine diferită și natura ereditate.