Ce este un sindrom hipotalamic?
Sindromul hipotalamo - un simptom al leziunilor hipotalamice
Spațiul considerabil ocupat de diferitele situații Stresul apare, sindromul hipotalamică, efecte traumatice, intoxicație, traumatismul craniocerebral, boli vasculare, tumori, infecții acute (gripă, SARS (ARI), pneumonie, virali SNC), infecția cronică (colecistita, sinuzite, amigdalite , reumatism, tuberculoza). Crescută a hipotalamusului permeabilitatea vasculară poate facilita penetrarea toxinelor hematoencefalice și viruși și deplasarea lichidului cefalorahidian in leziuni traumatice cerebrale poate cauza disfunctii ale hipotalamusului. Apariția sindromului hipotalamic și contribuie la defecte moștenite sau dobândite și hipotalamus constituțional este strâns structuri ale complexului limbic-reticular (sistemul limbic și formarea reticular) și glanda pituitară legate. De multe ori sarcina anormala si nastere poate fi un factor de maturare marcaje necorespunzătoare și hipotalamusul la diferite stadii ale fatului ontogenie.
Sindromul hipotalamic, forme
Neurologi și neurologi sunt următoarele forme clinice ale sindromului hipotalamic:
1) vegetovascular (vegetovascular) sub formă;
2) sub formă de schimb de neuroendocrine;
3) încălcarea termoreglare;
4) hipotalamic (diencefalică) epilepsie;
5) sub formă neuro-trofice;
6) Forma neuromuscular;
7) tulburări ale somnului și trezie.
simptomele sindromului hipotalamice
Simptomele și tulburări hipotalamice clinice este foarte versatil si este polimorfă, ea însăși tranzitorie (de multe ori paroxistică) sau disfuncții neurologice permanente se pot manifesta.
Formularul Vegetovascular | sindromul hipotalamic
Formularul Vegetovascular (vegetovascular) formagipotalamicheskogo sindrom caracterizat prin prezența simpatoadrenal și crizele vagoinsulyarnyh mixte. Simpatoadrenal, crizele mixte vagoinsulyarnye apar de obicei acut, de multe ori condiții nesigure sunt suficient de lungi - de la 5 minute până la câteva ore. După criză prelungită rămâne postkrizovaya astenie.
criza simpatoadrenal
Criza simpatoadrenal cu sindrom hipotalamic se manifesta dureri de cap severe, durere în inimă, palpitații, anxietate, palpitații, anxietate, respirația trudit, amorțeală a extremităților. Stroke de culoare a pielii uscate, tensiune arterială (BP) este crescută, poate fi o ușoară hipertermie (37,0; 37,1; 37,2; 37,3; 37,4; 37,5; 37,6; 37,8 ; 37,9 grade Celsius), midriază, viteză ridicată (reacție) de sedimentare a hematiilor (VSH, viteza de sedimentare a hematiilor), hiperglicemie (creșterea nivelului de glucoză din sânge). Atacul se incheie de multe ori febră, urinare frecventă (polakiurie) sau separarea abundentă unică de urină (poliurie).
criza vagoinsulyarnye
Criza Vagoinsulyarnye (cu sindromul hipotalamic) însoțită de letargie, slăbiciune generală, amețeală, fading în inimă, un sentiment de lipsă de aer, motilitatea a crescut. Există înroșirea feței (roșeață) a pielii (piele), a crescut transpirație, bradicardie (ritm cardiac lent), scăderea tensiunii arteriale (TA) și reducerea temperaturii corpului uman. Atacul se incheie de multe ori diaree (scaun liber, diaree).
criza mixtă
crize mixte (cu sindrom hipotalamic) includ o varietate de tulburări, care sunt tipice de criză simpatoadrenal și criza vagoinsulyarnye.
-Schimb neuroendocrin formular | sindromul hipotalamic
sindromul formă hipotalamo schimb neuroendocrină în principal, caracterizat prin tulburări endocrine datorate pierderii sau crește secreția de hormoni pituitare anterioare.
Următoarele boli pot apărea.
diabet insipid
1) diabet insipid (poliurie, polidipsie, uscăciunea gurii, slăbiciune);
sindromul hipofizare
2) Sindromul hipofizo - un sindrom Pehkrantsa - Babinski - Frohlich (obezitate alimentară, creșterea apetitului, gipogenitalizme, slăbiciune generală, tulburări endocrine multiple);
hiperostoză față
3) roți hiperostoza - sindromul Morgagni - Stewart - Morel (hiperostoza placa interioară a osului frontal, amenoree, obezitate, virilizare);
basophilism de tineret
4) tineresc basophilism - basophilism prepubescent (obezitatea, hipertensiunea arterială ridicată banda de presiune / hipertensiune / striuri / intindere / pe piele;
panhypopituitarism
5) hipofizo cașexia - cașexie, panhypopituitarism, sindromul Simmonds (scăderea greutății corporale rapidă hipotalamo-hipofizo de 1,5 - 2 ori dezvoltarea cașexie / epuizare /;
exoftalmie maligne
6) exoftalmie maligne - ophthalmoplegia exophthalmic (încet exoftalmie progresive fără tireotoxicoză poate fi inițial unilateral, tulburări oculomotori, majoritatea oftalmoplegia externe, diplopie, posibil keratita, atrofie optică);
Adrenarche
pubertate întârziată
8) pubertate intarziata - apare mai ales la baieti in timpul adolescentei si manifesta obezitatea de tip feminin, gipogenitalizme, letargie, pierderea de inițiativă;
9) gigantism - o boală caracterizată prin prezența la adolescenți și copii cu zone de creștere deschis conjugare prin secreția excesivă de hormon samototropnogo (GH), creșterea în băieți și bărbați ajunge la mai mult de 200 cm, iar la fete si femei cu mai mult de 190 cm;
acromegalie
10) acromegalie - sindromul Marie, Leri-sau sindromul Marie - un sindrom neuroendocrin provocat creșteri semnificative ale secreției de hormon de creștere a hipofizei anterioare; Sindromul a fost descris pentru prima dată în 1886 de către P. Marie; iar majoritatea cazurilor asociate eozinofilică adenom pituitar, uneori, acromegalie se poate dezvolta în urma unei leziuni cerebrale traumatice, intoxicații, infecții, condiții de stres; creșterea semnificativă a dimensiunii mâinilor, picioarelor, scheletului facial, nas, limba, urechile și organele interne;
Piticism, nanism
11) nanism / nanism / - (Nanos - pitic) este un sindrom clinic manifestat printr-o extrem de joasă, (comparativ cu varsta si sex) este relativ frecventă, provocând experiențe mentale ca un copil, iar părinții săi, mai ales pe fundalul aktseleratsii alți copii, de multe ori se manifestă în combinație cu alte malformații (hidrocefalie, microcefalie, otsalostyu mentale, modificări oculare) la pacienții cu sindroame cromozomiale (sindromul Down, în cazul în care, împreună cu nanism sunt multiple malformații);
Boala Cushing
12), boala Cushing (hipofizară boala basophilism Cushing) se dezvoltă datorită eliberării excesive a hormonului adrenocorticotrop (ACTH) de către glanda pituitară; a descris pentru prima N. M. Itsenko și H. W. Cushing; apare cel mai frecvent atunci când un adenom bazofil al glandei pituitare, leziuni cerebrale, boli inflamatorii ale creierului, utilizarea pe termen lung a unor doze mari de corticosteroizi sau ACTH, simptomele manifestate de Cushing (obezitate inegale, fata de luna plina, depuneri de grăsime în gât, partea superioară a corpului, încălcări ale trofismului pielii, osteoporoza , creșterea tensiunii arteriale, amiotrofia la nivelul extremităților proximale, hipertensiune intracraniană și simptome stem piramidal);
Sindromul Laurence Moon Bardet Biedl
13) sindromul Laurence-Moon, Bardet-Biedl - patologie retiniene diencefalică-ereditar care include sindromul Lawrence - Moon (descrisă pentru prima dată în 1866 și JZ Laurence R. Ch Moon) și sindromul Bardet -. Biedl (prima dată descrisă de G. Bardet în 1920 și A. Biedl în 1922), moștenire este determinarea autosomal recesivă și poligenic, principalele simptome ale sindromului Laurence - luna - retard mintal, retinopatie pigmentară, gipogenitalizme, paraplegia spastică, sindromul Bardet - Biedl - întârzierile de dezvoltare mentală, pigment retinopatie, Hypogeum nitalizm, obezitate, polidactilie.
Violarea termoreglare, sindrom hipotalamică cu termoreglare afectata
Violarea hipotalamic Geneza termoreglare manifestă adesea subfebrilă, atâta timp față de care apar uneori crize hipertermice cu creșterea temperaturii corpului până la 38,0 - 38,5 - 39,0 grade Celsius. Spre deosebire de creșterea temperaturii în boli infecțioase (boli) administrată hipertermie are un număr de caracteristici și diferențe: creșterea temperaturii dimineața și descrește seara, relativ bună portabilitate, absența modificărilor în sânge și urină, proba amidopirinovaya negativ, reflex termoreglare pervertit Shcherbaka (termoreglare normală Temperatura rectală este mărită cu 0,5 grade Celsius pe mâini după imersie într-o temperatură a apei de 32 de grade și crește treptat până la 42 de grade). Violarea termoreglarea poate, de asemenea, hipotermie manifestă și proiectele slab tolerate, schimbări în vreme, temperatură scăzută.
Hipotalamic (diencefalică) epilepsie
Hipotalamic (diencefalică) epilepsiei se caracterizează prin prezența (vegetovascular) crizele vegetative-vasculare, împotriva cărora vine o tulburare a conștienței și convulsii tonice dezvoltate. Electroencefalograma (EEG) poate fi detectată activitatea epileptic (Epiactivity) localizare temporală. Aceste accese există, din fericire, foarte rare.
Neuro-trofice formă | sindromul hipotalamic
Formularul neuro-trofice include diverse tulburari trofice din cauza leziuni ale hipotalamusului: ulcere trofice, focale sau edem difuz al diferitelor părți ale corpului (în special în combinație cu crize vasculare), unghii fragile, osteoporoza, osteodistrofiei, unele tipuri de alopecie / pierderea parului /. In forma pura a formei neuro-trofice este rar, și tulburări trofice sunt incluse în structura altor forme de sindrom hipotalamic, adesea sub formă de schimb neuroendocrină.
forma neuromusculară, catalepsie, narcolepsie | sindromul hipotalamic
Formularul neuromusculară se manifestă prin slăbiciune generală, slăbiciune, care devin atacuri atipice de catalepsie. Catalepsie (slăbiciune afectivă, oboseală emoțională, pierderea tonusului muscular afectiv, sindrom Levenfeld - Enneberga) - o scurta pierdere viitoare paroxysmally tonusului muscular, care apare mai frecvent cu un impact emoțional puternic și conduce la o scădere a pacientului fără pierderea conștienței. Catalepsia este un simptom al narcolepsiei. Narcolepsie (boala Gelineau) - o boală a hipersomnie grup este caracterizat prin atacuri de somnolenta irezistibila de somn în timpul zilei. Neurologi si neurologi izolate narcolepsie ESENTIAL care se produce nici influențe externe aparente și narcolepsie simptomatice, care are loc dupa o infectie, encefalita epidemică, leziuni traumatice cerebrale, ventricular 3 pentru tumori, hipofiza, hidrocefalie interior. Accesele de somnolență apar brusc, de multe ori în condiții inadecvate: în timp ce mănâncă, mersul pe jos, vorbind, urinat. Convulsiile durează de obicei câteva minute. În funcție de manifestările externe ale neurologi distingem între două forme de narcolepsie:, care apare mono-simptomatice tocmai a început să se polisimptomaticheskuyu adormit și, care se manifestă în sine se potrivește de somn, catalepsie, somn noaptea, halucinații hipnagogice.
Halucinații, sindromul Pikvisky, sindromul Kleine - Levin
Halucinații - o percepție falsă a realității fără un obiect existent. Neurologi. psychoneurologists si psihiatri distinge vizual, auditiv, olfactiv, gustativ, tactil (haptic), senzație generală. Halucinații care apar în momentul adormirii, numit hipnagogica. Halucinații care au loc la trezire, numit gipnapompicheskimi. tulburări de mișcare la forma neuromusculare de origine hipotalamic, acestea nu au o clinică clară și conturată, ele sunt foarte variabile, instabil, fragmentat, predispus la fluxul paroxistică. Aceeași formă include o formă phenocopies boli neuromusculare. tulburări de somn și trezie poate manifesta schimbarea în somn (somnolenta in timpul zilei si insomnie noaptea), hipersomnia, narcolepsia, sindromul de somn periodic, care se caracterizeaza prin crize de somn care durează de la câteva ore până la câteva săptămâni. În acest moment, vine o hipotonie musculară, areflexie, hipotensiune arterială, lipsa de control asupra activității organelor pelvine. Pot exista sindroame mai complexe, tulburări de somn și trezie: sindromul Pickwick. sindromul Klein - Levin. Sindromul Pickwick - o stare patologică la persoanele obeze de statura manifestat respirație superficială, hipertensiune (tensiune arterială mare / presiune arterială /), scurtarea respirației, letargie și slăbiciune generală. Klein sindromul - Levin este caracterizat prin atacuri de somnolență cu bulimia.
Formele clinice ale sindromului hipotalamic apar rar în mod izolat. Deci vegetovascular (vegetovascular) crizele pot fi observate în nevroze. boli ale organelor interne, distonie vasculară (distonie vegetativă vasculară). Neuroendocrin, tulburări metabolice și în alte procese patologice localizare negipotalamicheskoy, precum bolile endocrine primare.
sindromul hipotalamic, tratamentul Saratov, România
Noi știm cum să trateze și vindeca sindromul hipotalamic, cum să scape de sindromul hipotalamic!
La consultarea inițială, vă vom spune despre factorii principali și simptome ale bolii: ceea ce este sindromul hipotalamic la sugari, copii, adolescenți, adulți (bărbați și femei), este ușoară, moderată, marcată la pubertate hipotalamo sindromul neuroendocrin tineresc (forma neuroendocrin) cum să contactați armata, Wikipedia și obezitatea cu sindromul hipotalamic. Site-ul sarklinik Puteți merge în forum și a discuta despre boala.
Dezvoltarea site-ului -
STUDIO "construi un site!"