Adăugarea la instrucțiunile de utilizare
Torvakard se referă la grupul farmacologic de medicamente statine scadere a lipidelor. Substanța activă principală este atorvastatina. Principalul efect terapeutic al medicamentului este de a reduce particule LDL, și LDL-C. Acest agent este atribuit pacienților care suferă de diabet zaharat, o tulburare metabolică, sau o combinație de hipercolesterolemie primară. Torvakard dă un efect bun în tratamentul disbetalipoproteinemii și hipercolesterolemia, în acest caz, în cazul în care terapia cu dieta nu aduce rezultate concrete.
1. Modul de acțiune
De droguri de statine, care reduc trigliceridelor din sânge.
Efecte terapeutice:- Scaderea nivelului de colesterol în sânge;
- Reducerea trigliceridelor în sânge;
- Amplification degradare lipoptroteidov densitate scăzută;
- Reducerea formării de lipoproteine cu densitate joasă.
Farmacocinetica:
Există o absorbție dependentă de doză Torvakarda.
Dezintegrarea are loc în ficat.
Legarea de proteinele plasmatice ale sângelui: a fost aproape complet.
Excreția: intestin, bila.
2. Indicații pentru utilizare
- Reducerea trigliceridelor în sânge;
- Diferite boli ale sistemului cardiovascular.
3. Metoda de utilizare
Doza inițială recomandată Torvakarda doze de 10 mg o dată pe zi.
Doza Torvakarda este crescută treptat până la o valoare de 80 mg.
Caracteristici ale aplicației:- Se pot aplica în orice moment, indiferent de masa;
- Înainte de începerea cererii este necesar să se recurgă la dieta.
4. Efecte secundare
- Sistemul nervos central: spasme involuntare ale membrelor, tulburări de mișcare, starea de spirit scăzută prelungită, coșmaruri, amețeli, leziuni multiple ale nervilor periferici, pierderi de memorie, somnolență;
- Sistem musculo-scheletice: dureri musculare, leziuni multiple ale mușchilor, defalcare țesutului muscular, crampe musculare vițel, durere la nivelul articulațiilor. inflamația mușchilor scheletici, dureri de spate;
- Rezultatele parametrilor de laborator: reducerea nivelurilor de glucoză din sânge, creșterea ALT și AST, creșterea glicemiei, serice crescute ale creatin kinazei;
- Sistemul de reproducere: impotenta;
- Metabolismul: apariția de edem periferic, alopecie, creștere în greutate;
- Sistemul urinar: activități secundare insuficiență renală;
- Senses: apariția tinitus;
- Sistemul hematopoietic: reducere a numărului de trombocite;
- Aparat digestiv: tulburări ale sistemului digestiv, dureri abdominale, scăderea sau creșterea apetitului, inflamația pancreasului, dureri de stomac, inflamarea ficatului, icter datorat stazei biliare;
- Reacțiile de hipersensibilitate la Torvakardu: alergii cutanate, angioedem. sindrom Stevens-Johnson, urticarie. șoc anafilactic. Sindromul Lyell.
5. Contraindicații
- Activitatea crescută a enzimelor hepatice;
- intoleranță la lactoză congenitală;
- Utilizare în timpul sarcinii;
- Malabsorbția carbohidrați;
- intoleranță individuală Torvakarda sau a componentelor sale;
- Vârsta mai mică de 18 ani;
- Prezența pacienților cu boli hepatice active;
- Lipsa de activitate a ficatului;
- Utilizarea în timpul alăptării;
- deficit congenital de lactoză;
- Aplicație Torvakarda femeile de vârstă reproductivă care nu utilizează metode contraceptive eficiente;
- Hipersensibilitate la Torvakardu sau a componentelor sale.
6. În timpul sarcinii și alăptării
În orice stadiu al sarcinii Torvakard contraindicată.
În timpul alăptării Torvakard contraindicată.
7. Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea concomitentă a Torvakarda cu:- medicamente fibrat grup, claritromicina, antifungici azoli grup de medicamente, nicotinamidă. Ciclosporina, eritromicină, medicamente imunosupresoare sau acid nicotinic conduce la creșterea concentrației;
- Colestipol sau medicamente care reduc nivelurile de acid clorhidric în sucul gastric conținând hidroxid de aluminiu sau o concentrație de hidroxid de magneziu determină o scădere;
- Ketoconazol. Cimetidina sau spironolactona reduce nivelul de hormoni steroizi;
- medicamente contraceptive sub formă de tablete conduce la o creștere a concentrației acestora;
- Digoxin poate duce la concentrații crescute de digoxină.
8. Supradozaj
antidot specific: nr.
Tratamentul supradozajului: simptomatic.
9. Forma de lansare
Tabletele sunt acoperite de film, 10, 20 sau 40 mg - 30 sau 90 de bucăți.
10. Condiții de depozitare
Torvakard ar trebui să fie depozitate într-un loc greu accesibil.
Temperatura de depozitare recomandată - nu mai mare decât temperatura camerei.
timpul de depozitare recomandată - nu mai mult de patru ani.
11. Compoziție
1 comprimat:
- atorvastatin calciu - 10,34 mg;
- care corespunde conținutului de atorvastatin - 10, 20 sau 40 mg;
- Excipienți: oxid de magneziu greu, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, LH21 hidroxipropilceluloză cu substituție redusă, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
12. Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat sub prescripția medicului curant.
interesant de stiut
- S-au găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter