În anumite condiții, formaldehida este polimerizat sub formă de molecule mai mari paraformaldehidă. Acest solid. care poate fi transportat cu ușurință din loc în loc și este, în general, mai ușor de manipulat decât formaldehidă. Dacă paraformaldehidă se încălzește ușor, apoi el a format imediat formaldehidă. [C.119]
Cu cât raportul de molar fenol formaldehidă, cu atât mai mare greutatea moleculară a rășinii obținute. Creșterea timpului îmbunătățește policondensare de fenol și formaldehidă de legare pentru a crește greutatea moleculară medie a produselor finale. Pentru a converti la un nefuzibil solid rășină novolac și stare insolubilă prin încălzire trebuie tratat în continuare cu paraformaldehida sau hexametilentetramina (hexamină). [C.219]
Formaldehida prezintă proprietățile generale ale aldehidelor. În plus, acesta are particularitatile sale proprii. Astfel, se poate trimerize spontan (compus trei molecule) care formează paraformaldehidă (trioximetilena) [c.387]
Adu schema de polimerizare) de paraformaldehidă la formaldehidă la trioxanului și b) acetaldehidă la paraldehidă c) cetenă la Dicetenele. În ce condiții are loc depolimerizarea [c.84]
Formaldehida (aldehidă formică. Metanal) CH2 = 0. Este o substanță gazoasă incoloră, cu miros iritant acut. Temp. baloturi. -19,2 ° C, tempo, pt. -92 ° C. Solubil în apă este de obicei folosit ca o soluție apoasă de 33-40 procente. care este numit formol. Când picioare prelungit soluții apoase de formaldehidă. în special la temperaturi scăzute. precum și prin evaporare într-un precipitat alb care este depus - rășină formaldehidă (145 pg.) din compoziție (ONAS). care se numește paraformaldehida (sau paraformaldehida). Este un amestec cu poliacetal valoarea n nnzkomolekulyarnyh de la 10 la 50. Când este încălzit la 140-160 ° C și paraformaldehidă este depolimerizată transformată în formaldehidă gazoasă este accelerată în prezența acizilor. [C.150]
Adoptarea acestor procese face posibilă explicarea formării și paraformaldehidă (de la formaldehidă) și metilal (formaldehidă hidrat din alcool metilic) și iod (iod recombinare). [C.207]
Formaldehida trimerizuetsya ușor în trioximetilena și paraformaldehidă în polimerizat sau polioximetilen (Sec. 9.2.1.2). [C.267]
Gaz incolor „miros specific ascuțit Este bine solubil în apă. Soluția apoasă de formaldehidă. Cu un conținut de 40 g de formaldehidă în 100 ml de soluție, se numește formol. Evaporarea soluției de formaldehidă se polimerizează pentru a forma un amestec solid de polioximetilenă cu greutate moleculară mică (paraformaldehida), sub acțiunea acidului din nou dând formaldehidă. [c.133]
Paraformaldehidă este amestecul de polimeri. 99 conținând formaldehidă de 93. Paraformaldehidă venal conține 95% formaldehidă. [C.789]
Concentrația de formaldehidă în soluție este ajustată, fie prin schimbarea cantității de apă. alimentat în coloană la etapa de absorbție a produselor de reacție sau prin diluarea direct în depozit formol. Pentru a preveni formarea de paraformaldehidă în precipitatului derulante stabilizatori formol injectat, în mod tipic metanol (a se vedea. Sec. 3.2). [C.31]
Când încălzite, sulfonamide parafinice cu formaldehidă în mediu apos sau cu paraformaldehidă în sistem ce conține format (ca intermediari) fără apă, probabil, hidroxi-metil-sulfamidă. Acestea din urmă, în prezența unor compuși adecvați. în principal, compuși care conțin grupări amino, da imediat în afara apei și formează noi compuși. [C.424]
Paraformaldehidă [34, 41] este un solid alb molecular condensare greutate metilenglikolya scăzută de produse păstrând mirosul caracteristic de gradul de formaldehidă metilenglikolya de policondensare este cuprinsă în intervalul de la 10 la 100. Paraformaldehida comercial conține de obicei de la 1 la 6,57o apă. Paraformaldehidă a fost preparat prin evaporarea 30-37% soluție apoasă de formaldehidă -iogo. și în funcție de condiții (temperatură, presiune, durata) a diferitelor tipuri de operațiuni pot fi obținute paraformaldehidă. Unele caracteristici ale paraformaldehidă sunt prezentate mai jos [41] [C.35]
În combinație cu un paraformaldehida catalizator acid poate fi utilizat pentru tratarea novolacuri. Cu toate acestea, calitatea produselor întărite, astfel, mai mici decât atunci când se utilizează GMTA, și, în plus, ele păstrează mirosul de formaldehidă, pierderea de care, de altfel, atunci când se utilizează această tehnologie este foarte vizibil. [C.35]
Paraformaldehidă este folosit aproape exclusiv pentru prepolimerii sschi Bani-rezorcina, în particular adezivi cu întărire la rece pentru lemn. Întărire datorită reactivității ridicate de rezorcină poate fi realizată la temperaturi scăzute, la care emisia de formaldehidă semnificativ. [C.35]
Avantajele randament ridicat hexogen Metoda yav.lyayutsya (80% din teoretic, presupunând formaldehidă) și utilizat ca agent de nitrare mai ieftin decât acidul azotic concentrat. azotat de amoniu. Dezavantajele ea - un punct de topire scăzut, datorită conținutului de impurități hexogen rezultanta (aproximativ 7), riscul complexității regenerării paraformaldehida acidului uzat de fabricație și un debit mai mare a azotatului de amoniu și anhidrida acetică. [C.284]
Balonul cu fund rotund cu gât. echipat cu un agitator, tubul de sticlă. extinderea la fundul vasului (de acid bromhidric de intrare) tub de evacuare a gazului și un termometru a fost încărcat cu 126 g (1 mol) de acid 2-carboxilic metil furan în ordine. baloturi. 180- 181 ° (760 mm), 250 mm dicloretan uscat (Nota 1), 45 g de paraformaldehidă (în termeni de formaldehidă este de 1,5 mol) și 34 g (0,25 mol) de clorură de zinc anhidră. [C.82]
Balonul cu fund rotund cu gât. echipat cu un agitator, un tub îndoit care se extinde la fundul balonului, un termometru și un tub de evacuare a gazelor. a fost plasat 126 g (1 mol) de metil furan -2 acid carboxilic cu m. baloturi. 180-181 ° / 760 mm, 250 ml de dicloretan uscat (Nota 1), 45 g de paraformaldehidă (în termeni de formaldehidă este de 1,5 mol) și 34 g (0,25 mol) de clorură de zinc anhidră. In timpul agitarii, vasul a fost trecut printr-o sticlă de spălare cu acid sulfuric curent rapid de acid clorhidric. Temperatura de reacție este crescută treptat pentru a preveni reacția rezinificare a fost efectuată în timp ce răcirea vasului cu apă. menținând temperatura amestecului nu mai mare de 24-26 °. Reacția durează aproximativ 2 Timp Termin determina tranziția la o soluție din întreaga cantitate de paraformaldehidă, astfel auto-încălzirea este oprită și amestecul presupune treptat o culoare galben deschis. [C.83]
La paraformaldehidă încălzire (paraform) peste 170 ° este ușor depolimerizată pentru a da formaldehidă [c.322]
Formaldehida pentru utilizare ca agent de obicei disponibil sub formă de soluție apoasă 37% de gaz (formol) sau un solid în compusul (paraformaldehida) polimerizat de dezinfectare. Formaldehida este concentrația de 5% este dezinfectant lichid eficient și este utilizat pentru sterilizarea camerelor sau clădiri. Cu toate acestea, formaldehidă se pierde în mare măsură activitatea dezinfectant la temperaturi scăzute. aproape de 0 ° C, și ascuțite sale, iritant miros impune precauții atunci când se utilizează o soluție de formaldehidă într-un laborator. [C.218]
Cu acțiunea simultană a paraformaldehidă și acid clorhidric, la compusul hidrocarbură parafinică sulfamidă se obține cu un clor foarte mobil. și anume M-hlormetilsulfamid. În acest din urmă poate fi substituit cu clor varietate de radicali. K-hlormetilsulfamidy din cauza instabilității lor extreme nu este izolat ca atare (atunci când este încălzit ele se descompun în sulfamidă, formaldehidă și acid clorhidric) și imediat prelucrate ulterior [c.424]
Formaldehida este utilizată în soluție apoasă sau ca un paraformaldehida solid, ușor de transportat HO (CH20) n (unde n = 8-100), care se obține prin soluții apoase de formaldehidă de concentrație vid în recipiente de aluminiu. [C.142]
Studii detaliate pentru a dezvolta un procedeu industrial care produce duren prin pseudocumene NIIneftehime condensare efectuată în [58]. Reacția de condensare a pseudocumene cu formaldehidă pentru a obține dipsevdokumilmetana studiat în prezența și-toluensulfonic (folosind paraformaldehidă) și acid sulfuric (formaldehidă introdus sub formă de formol). În prezența acidului p-toluensulfonic, temperatura de reacție nu trebuie să fie mai mare de 90 ° C, deoarece la temperaturi mai ridicate osmolyayutsya produse de condensare. La 90 ° C și 10%, iar acidul conținut toluensulfonic pentru a realiza conversia 70-75% din pseudocumene necesită cel puțin 5 ore. Reducerea concentrației catalizatorului până la 4 procente în greutate. % Determină o scădere în conversie de pseudocumene la 30-35%. Investigarea cantității efectului introdus în paraformaldehidei zona de reacție a arătat că, la raportul dintre paraformaldehidă pseudocumene stoichiometrie de mai sus agenții dipsevdokumilmetana a crescut randamentul nu se observă. [C.238]
Când concentrarea soluțiilor apoase de formaldehidă, altă modificare polimer produs - așa-numitul poli-oxymethylene (sau paraformaldehidă). Conform cercetarilor de Staudinger, acestea sunt amestecuri de produse de diferite grade de polimerizare, care a fost separat parțial. In unii dintre acești compuși polimerici, resturile de formaldehidă legați unul de altul prin atomi de oxigen, iar capetele lanțurilor sunt elemente de apa saturate. astfel încât, în acest caz, putem vorbi de di-hidrați polioximetilen. Structura lor este cu formula (III), formarea acestor compuși pot fi vizualizate ca angidriza-TION hidratată molecule de formaldehidă [c.211]
Aldehidele sunt supuse imediat reacției de polimerizare și polikondsneatsii. Liniare și molecule ciclice pot fi generate în timpul polimerizării. De exemplu, prin dizolvarea formaldehidă în apă se formează paraformaldehidei liniar. [C.349]
Formalina (formol) - o soluție apoasă etalon. 37- conținând 37,3% formaldehidă, 6-15% alcool metilic. 0,02-0,04% acid formic. F.- lichid limpede. având mirosul de formaldehidă în timp devine tulbure din cauza precipitarea paraformaldehidă precipitat alb. F. este folosit ca agent dezinfectant și controlul mirosului. pentru a păstra specimene anatomice. tăbăcirea. în soluții de îmbălsămare, tratarea semințelor etc. [c.263]
rășină Navolachnaya poate fi convertit la pingeli, și apoi, în etapa C, prin reacția cu formaldehidă sau cu derivați de formaldehidă geksametilentetrami solid-prefectura, paraformaldehidă. [C.203]
Paraformaldehidă poate fi obținut. răcirea treptată a soluției apoase. care conține 55-65% formaldehidă și 10-15% alcool metylbvrgo, temperatura de 65 ° la o temperatură de 15. Produsul uscat astfel obținut conține 93,2% formaldehidă. Acesta poate fi, de asemenea, obținut prin concentrarea formaldehidă perogonkoy cu lichide organice. formând azeotropi punct de fierbere scăzut cu ode (de exemplu, acetat de etil). [C.789]
Se constată că, în soluțiile apoase de formaldehidă metplen glicol este în mod avantajos sub formă de polimer cu greutate moleculară mică. În aceste soluții (care, întâmplător, pot fi preparate prin dizolvarea în apă și paraformaldehida) negndratirovannogo concentrația de formaldehidă monomeric este foarte scăzută și, de obicei, nu depășește 0,01 7o [14]. Numai în foarte diluat [1-2%] soluții apoase de miză-formaldehidă metilengli este în formă monomerică. Mai jos sunt rezultatele determinării MMP polimetilenic soluție apoasă de formaldehidă 40% (la 35 ° C) [15] [c.45]
B. alchilaril mixte. Un amestec de 0,3 mol de cetonă, 0,5 mol tonkoiz- fărâmițate paraformaldehida, 0,3 mol de clorhidrat de amină și 50 ml etanol absolut se încălzește la reflux. După 1 oră, a adăugat 0,5 mol de acid clorhidric concentrat. trece în soluție rămasă P- (formaldehidă. Amestecul de reacție fierbinte a fost filtrat. apoi lăsat să se răcească și clorhidratul precipitat a fost îndepărtat prin filtrare. Soluția mamă a fost evaporată în vidului, reziduul solid este triturat prin adăugarea atsetoi. Conectați produsul astfel obținut cu clorhidrat căzut anterior și fie recristalizat sau recuperat de bază liberă. așa cum este descris în varianta A. [c.152]
Paraformaldehidă (formaldehidă, paraformaldehidă, un polimer molecular greutate amestec polioksimetilenglikoley scăzută) H0 [-CH2O- Jj H M = (30,03), cu L 18,02 L == 8- 1O0 BC. Kristen. miros de formaldehidă / pl - p 120-70 lent. la rece. în. râu rapid. munți. în. m. p. ay. Wed, Polirksimetilen 1D 5-T rioksan PAS cm, d-amino-ta [c.172]
ENOlOAlDEGIDNYE RESIN npoAyiiTH polikondensatsnn fenol (crezoli NLI, xilenoli, rezorcinol) O formaldehidă ca formalină, paraformaldehidă NLI hexamină (sau furfurolul), în prezența catalizatorilor acizi, alcaline NLI. [C.217]
-Paraformaldehidă solid cristalin alb - a fost preparat prin polimerizarea formaldehidei rec evaporare formalină într-o baie de apă (de asemenea, cade în picioare rec formol prelungită) la capetele macromoleculelor în lanț au grupări hidroxil [c.318]
rășină Feiol-aldehidă. Fenoplastice (bachelita). Pentru rășini fenol-aldehidă utilizată formaldehidă (formalina sau paraformaldehida) și furfurol. Polinondepsatsiya continuă sub fenoli încălzire cu aldehide în prezența catalizatorilor (acizi sau baze), [c.332]
În această metodă de sinteză utilizată o varietate reactanți, catalizatori și solvenți. Agenții mai utilizate sunt aldehide și acizi halohidrici galogeialkilirovaniya (pentru-galogenmetilirovaniya formaldehidă PLD polimerii săi, cum ar fi paraformaldehida) și acetali galogenalkilefiry- acid halogenat și halogenuri acide cel mai frecvent utilizate, cum ar fi clorura de zinc. clorură de aluminiu sau tetraclorură de staniu. sau catalizatori de tip acid protic. cum ar fi acidul clorhidric. sulfuric, fosforic sau acid acetic. Solvenți utilizate în mod tipic eter, dioxan, tetraclorură de carbon. cloroform, nitrobenzen sau disulfură de carbon. In unele cazuri, un compus, cum ar fi acidul acetic. Acesta poate servi simultan ca un catalizator și un solvent și un compus, cum ar fi esterul clormetilic. și reactivul și catalizatorul [92]. Adesea folosit catalizatori smeshanny.e. Cu această metodă de sinteză sunt foarte diferite, dar este de multe ori randamente destul de satisfăcătoare. [C.461]
Formaldehida anhidră a fost preparată prin monomerice piroliza 100 g de paraformaldehidă anhidră prin metoda descrisă de către Walker [9]. Cuplurile au trecut prin două capcane răcit la -15 apoi monomer formaldehidă trece prin mediul de reacție puternic agitat. format NZ 600 ml de peitana anhidru și 0,2 g trifenilfosfnna. rec 25 °. Deoarece introducerea de polimerizare formaldehidă iese repede. Formată aproximativ 90 g de produs sub formă de pulbere albă, cu o vâscozitate de aproximativ log 2 (soluție în p-clorfenol). Acest exemplu turnarea prin compresie rec la 180-220 conferă zhesg Kie filme translucide care sunt orientate rec întindere. [C.326]
Parafina, la fel ca și hidrocarburile saturate Alif. series (vezi. compuși saturati), paraformaldehidă (paraformaldehida) DK [-CH2O-] n, unde n = 8-100. Conține 93-98% formaldehidă legată chimic și adsorbite. apă i j, 120-150 ° C (pa) n 7GS. În timpul depozitării, în special sub încălzire [c.423]