Luați în considerare structura externă a Drosophila zboara la slide-uri și de desen și pentru a determina sexul indivizilor. muștele de fructe sunt de dimensiuni mici, un hotel organism este bine conturat. Femelele sunt puțin mai mari decât masculii (Fig. 1). Abdomenul femelei mai rotunjite, cu un capăt ascuțit; masculul cilindric cu trunchiul bont și foarte pigmentată (negru), mai multe tergites recente. Tergites insecte numit placa de abdomen chitină scheletic, pe partea dorsală. Femela are 8 tergites bine dezvoltate, de sex masculin - 6.
In zboara normale, corpul gri, ochii roșii. Ochii sunt pe părțile laterale ale capului. În plus, acesta este situat la o scurtă cravată. Toracele gri transportă trei perechi de picioare articulate și o pereche de aripi transparente plate. Vă rugăm să rețineți că aripile sunt mai lungi decât lungimea corpului.
Fig.1. Drosophila: 1 - 2 femei - de sex masculin.
Munca 6. Studiul expresiei fenotipice a mutatii genetice in Drosophila zboara. Studiul de variante mutante in Drosophila zboara.
Tabel. Mutațiile in mustele Drosophila
Locus, tipul de mutatie
Îngust (poloskovidnye) ochi
Cromozomul 1, 1,5 locus; rearanjare cromozomiale (duplicarea)
Cromozomul 1, 1,5 locus; transgenation
Cromozomul 2 locusul 48,5; transgenation
Cromozomul 1, 0,0 locus; transgenation
Covrig aripi
Cromozomul 2 locus (?), Gene mutatie
Chromosome 2, locus 67, mutația genelor
Cromozomul 1, locus 20, mutația genei
Fig. Unele mutații Drosophila melanogaster, exprimată în principal prin încălcarea structurii normale a aripilor. Toate femeile. T. Morgan, 1919 și T. Morgan și colab., 1925
1 - notch (noduli pe venele aripilor longitudinale)
2 - margele (aripi veziculare)
3 - rudimentar (aripi rudimentare)
4 - ondulată (aripi curbate orientează)
5 - vestigiali (aripi rudimentare).
Zoom și schiței la microscop cu o mărire redusă sau o lupă:
A) de tip sălbatic (ochi roșu închis de forma obișnuită, aripi normale (lungimea aripii depășește lungimea corpului), corp de culoare gri).
B) mutație ochii albi - culoarea albă a ochilor
B) de mutație aripi vestigiali - aripi rudimentare
D) mutatie corp Ebony - corp negru de culoare
D) mutația aripilor apteri - formă fără aripi.
De lucru 7. Decizia problemelor situaționale.
Problema 1. Unul dintre gemeni monozigoți a urcat ridicat în munți, celălalt - a rămas pe câmpie. La început, numărul de celule roșii din sânge a crescut, în timp ce a doua nu sa schimbat. Explicați motivul pentru care acest fenomen. Denumiți variabilitatea formei.
Problema 2. Forma clasică a fenilcetonuriei boli ereditare apare la oameni homozigoți pentru gena mutantă (recesiva) finilalalningidroksilazy enzimă necesară pentru metabolismul normal al fenilalanina aminoacid esențial. Violarea schimbul fenialanina de obicei duce la o scădere a inteligenței. Dar, în cazul în care primele săptămâni de viață în dieta pentru a reduce numărul de copii fenilalanină homozigot, inteligența lui este aproape normală. Cum se numește această formă de variabilitate?
Problema 3. congenitala surditate se poate datora prezenței genei mutante în genotipul fatului, dar se poate dezvolta și a organismului la genotipul normal: a) decât poate fi explicat prin prezența surdității cu genotip normal; b) pentru a afla dacă natura anomaliilor pacientului este necesară, în cazul în care tratamentul este aceeași în ambele cazuri?
Problema 4: Consultarea medico-genetică adresat două cupluri care au copii nascuti cu despicătură palatului ( „cerul gurii“). După ce a studiat arborele genealogic al fiecărei familii și de a afla de viață și condițiile de lucru, medicii au ajuns la concluzia că soții A. Toți copiii și nepoții ulterioare nu au acest defect, dar soții B. există o mare probabilitate de copiii și nepoții săi. Precizați posibilele mecanisme de apariție a defectului copilului în familii A și B.
Problema 5. lichidatorii accidentului de la centrala nucleară Chernobylsoky mai des decât media din populație, bolnavi cu leucemie și cancer tiroidian. Explicați de ce? Cum se numește această formă de variabilitate?
Sarcina 6. fragment genei insulinei are următoarea secvență nucleotidică: ACACGAAGACAACAATAT. Cum se schimbă structura primară a proteinei, în cazul în care toți codonii treia: a nucleotidelor înlocuitoare) guanină; b) policitidilic? Cum se numesc mutatii genetice in ambele cazuri?
Ținta 7: Un om, fumat o țeavă lungă, tumora dezvoltat pe buza de jos. Examinarea histologică a celulelor set țesutului tumoral detectate în diferite stadii ale mitozei, celulele sunt gasite cu diverse aberații cromozomiale și poliploidă. Ce tip de mutații (spontane, induse, somatic, generativ) încălcați materialului genetic al celulelor tumorale? dacă aceste mutații sunt transmise urmașilor?
Problema 8. La copil sănătos de părinți sa născut cu o boală ereditară fenilcetonurie (autozomal recesiva) cauza .Obyasnite nașterii de tipul rebonka.Kakoy pacient de variabilitate manifestată în acest caz? Care sunt toate mecanismele posibile ale acestei variabilitate.
Sarcina 9. d autosomal gene recesive provoaca predispoziție la diabet. Penetranta trăsăturii este de 20%. În familie, soțul are diabet, iar soția sa a fost bolnav cu diabet zaharat otets.Kakov moștenire de diabet? Ce este gena penetranta? O manifestare a unor forme de variabilitate este? Care este probabilitatea de predispoziție la boala la un copil în această familie?
Problema 10. Se specifică tipurile de variabilitate, o manifestare care sunt următoarele fenomene:
1) Părinții cu cariotip normal au avut o fiica, in care celulele gasit trei cromozomi X.
2) Ca urmare a crossing-over într-una dintre pierderea cromozomi omologi a avut loc o suprafață mică, iar celălalt, invers, dublarea această regiune cromozom.
3) Pe parcursul anului, persoana observată variația sezonieră în intensitatea funcționării glandelor endocrine.
4) În cursul intensiv exercițiu un atlet a fost o creștere a masei musculare si a fortei.
5) Unul dintre gemeni monozigoți relevat umflarea ochilor - retinoblastom, care se referă la boli ereditare.