Anilină (fenilamina) - C6H5NH2 compus organic cu formula, cea mai simplă amină aromatică. Este un lichid uleios incolor, cu miros caracteristic, puțin mai greu decât apa și slab solubil în ea, este ușor solubil în solvenți organici. In aer oxidat rapid și devine de culoare roșu-brun. Toxic. Prepararea în anilină industrie preparată în două etape. În prima etapă, benzen este nitrată cu un amestec de acid azotic concentrat și acid sulfuric, la o temperatură de 50-60 ° C, rezultatul este un nitrobenzen. În a doua etapă nitrobenzen se hidrogenează la o temperatură de 200-300 ° C, în prezența catalizatorilor:
Nitrobenzen Prima restaurare a fost realizată cu ajutorul fierului: Un alt mod de a obține anilina m este recuperarea compușilor nitro - Zinin reacție: Proprietăți chimice pentru anilină caracterizate prin reacții, cum ar fi gruparea amino și inelul aromatic. Proprietățile acestor reacții sunt cauzate de influența reciprocă a atomilor. Pe de o parte, gruparea amino inelul benzenic slăbește proprietățile de bază în comparație cu amine alifatice și chiar cu amoniac. Pe de altă parte, sub influența inelului amino benzen este mai activă în reacțiile de substituție decât benzen. Bine este halogenat, sulfonate și azotați. De exemplu, anilina reacționează energic cu apă de brom pentru a forma 2,4,6-tribromanilina (precipitat alb). Cu HNO2 dă diazo. Cu albire pulbere dă o culoare albastră.
Oxidare Spre deosebire de amine alifatice, amine aromatice sunt ușor de oxidat. Un exemplu este reacția anilinei cu amestec cromic, rezultatul este un colorant „negru de anilină.“
reacția clasică de oxidare anilină dicromat de potasiu în mediu acid este adesea folosit ca o reacție calitativă la anilină:
efect analitic în acest caz este apariția culorii soluției de la albastru închis până la negru. Ca în majoritatea reacțiilor de oxidare a anilină, diferitele produse sunt chinone. Un alt răspuns calitativ la anilină. foarte sensibil, este oxidarea înălbitor anilină, în care o culoare violet. reacții de substituție electrofilă
grupare amino, ca substituent al primului tip are o influență puternică asupra activarea nucleului benzenic care oxidarea moleculelor de anilină pot să apară în nitrarea. Pentru a preveni oxidarea grupării amino, înainte de nitrare acilare „proteja“.
Alte reacții [edita | editarea textului wiki]
Hidrogenarea anilină, în prezența unui catalizator de nichel conferă ciclohexilamină.
Anilina reacționează cu acid clorhidric pentru a forma clorura de fenilammoniya: