1) Ce face cromozom?
2) Ce este o genă?
3) Drosophila cariotip are 8 cromozomi. Cât de mulți cromozomi sunt sexul insectelor și cât de mult - în celule non-sexuale?
Gene și cromozomi
Celulele organismelor care conțin material genetic în moleculele formă gigantice numite acizi nucleici vii. Cu ajutorul lor, informația genetică este transmisă din generație în generație. In plus, ele reglementa procesele celulare mai controlează sinteza proteinelor.
Există două tipuri de acizi nucleici: ADN și ARN. Ele constau din nucleotide, alternanta care poate codifica informații genetice pe o largă varietate de trăsături de organisme din specii diferite. ADN-ul „ambalate“ în cromozomi. Ea poartă informații despre structura proteinelor care funcționează în celulă. ARN controlează procesele care traduce codul genetic al ADN-ului, care este o anumită secvență de nucleotide în proteine.
Gene - este o parte a moleculei de ADN care codifică o anumită proteină. modificări ale genei duce ereditare la înlocuirea, pierderea sau rearanjarea nucleotide, numite mutații genetice. Ca urmare, mutațiile pot apărea atât caracteristici benefice și nocive modificări ale organismului.
Cromozomii - structuri filiforme situate în nucleele tuturor celulelor. Ele constau din molecule de ADN și proteine. Fiecare tip de organisme și numărul lor specific de propria formă de cromozomi. Set de cromozomi, caracteristice unui tip specific, numit cariotip.
Analiza cariotipului a diferitelor organisme au arătat că celulele lor pot conține un dublu și un singur set de cromozomi. set dublu de cromozomi constă întotdeauna de cromozomi pereche, identice ca dimensiune, formă și natura informației genetice. cromozomi Paired sunt numite omoloage. Astfel, toate celulele umane asexuate contin 23 de cromozomi pereche, și anume Cromozomii 46 sunt reprezentate ca 23 de perechi.
În unele celule pot fi un singur set de cromozomi. De exemplu, nu există cromozomi pereche în celulele germinative de animale, nici cromozomi omologi, și există non-omoloage.
Fiecare cromozom cuprinde mii de gene, deține o anumită parte a informației genetice. Mutațiile care alterează structura cromozomi, numit cromozom. segregarea cromozomilor necorespunzătoare în timpul formării celulelor embrionare poate conduce la boli ereditare grave. Astfel, de exemplu, ca urmare a unor mutatii genomice, cum ar fi apariția în fiecare cromozom celulă umană 47 în loc de 46 de ani, este sindromul Down.
Răspunsul corect ar trebui să includă următoarele elemente:
1) Depozitarea și transferul informației genetice a întregului organism.
2) molecula de ADN Plot, în care informația despre o anumită structură de proteine.
3) In 8 cromozomi nonsexual in cromozomi sexuali 4.