sinteză chimică epiclorhidrină
Epiclorhidrină este principala materie primă pentru producerea de glicerol sintetic și cea mai mare parte epiclorhidrina produs este consumat în aceste scopuri [1, p. 105].
Un alt domeniu foarte important și în mod constant în curs de dezvoltare de utilizare a epiclorhidrină - producerea de rășini epoxidice. rășini epoxidice au o aderență excelentă, flexibilitate, duritate, durabilitate, rezistență la lumină, proprietăți dielectrice ridicate, nu au nici un miros, așa că pentru o perioadă scurtă de timp în care au dobândit o dezvoltare foarte largă. Rășinile produse de epiclorhidrină sunt utilizate în diverse domenii: pentru vopsele și lacuri, adezivi pentru diverse materiale, turnare și rășina presată, materiale laminate, stabilizatori, fibre sintetice. Deosebit de importante rășini epoxidice din dobândi industria chimică datorită rezistenței lor ridicate la coroziune. produse din fibra de sticla din plastic obținute prin impregnarea fibrelor de sticlă cu rășină epoxidică - vehicule, nave de conducte - foarte rezistente, ușoare și rezistente la multe medii corozive [9, p. 248].
Epiclorhidrină este, de asemenea, principala materie primă pentru un număr de rășini schimbătoare de ioni. Cantități mici de epiclorhidrină utilizat ca stabilizator pentru unele organoclorurate.
O direcție promițătoare este de a obține epiclorhidrină folosind cauciuc epiclorhidrină având o căldură mai mare și rezistență la ulei, rezistenta la ozon, impermeabilitate gaz mai mare în comparație cu alte cauciucuri sintetice [9, p. 249].
Proprietățile fizico-chimice ale epiclorhidrină
Epiclorhidrină tehnic trebuie să îndeplinească cerințele GOST 12844. Proprietățile fizico-chimice ale epiclorhidrină sunt indicate în tabelul 1 [5, p. 36].
Tabelul 1 - Proprietățile fizico-chimice ale epiclorhidrină
Epiclorhidrină cu apă formează o compoziție azeotrop de 75% epiclorhidrină și 25% apă, cu punct de fierbere la o temperatură de 88 ° C Când amestecul azeotrop bundle (la 20 ° C), în stratul apos superior, care ocupă 30% conținea 5,99% din epiclorhidrină, la 98,8% mai mici. [13].
Epiclorhidrină se atașează cu ușurință HCI la temperatura obișnuită, pentru a forma 1,3-glicerol dichlorohydrin SISN2 CH (OH) CH2 CI; în piridină sau într-o soluție concentrată de reacție SaSI2 continuă cantitativ și utilizată pentru a determina gruparea epoxi. Prezența unor cantități mici de epiclorhidrină alcaline încorporează conexiuni la unul sau mai mulți atomi de H mobil pentru a forma hidrinele RSH2 CH (OH) CH2 CI; sub acțiunea NH3 sau amine dă RNHSH2 CH (OH) CH2C (R = H rest, Org.); sub acțiunea unui exces de alcalii la 100 ° C, a fost convertit lent la glicerol; în prezența acizilor minerali diluați format CH2 (OH) CH (OH) CI CH2. Interacțiunea dintre epiclorhidrină cu alcooli conduce la eteri SISH2 CH (OH) CH2 OR. Cu un acid carboxilic, în prezența catalizatorilor bazici (piridină, amine etc.). Epiclorhidrină sau formulare esteri FeSI3, de ex. cu CH3COOH glacial la 180 ° C a dat 2-hidroxi-Z-hlorpropilatsetat; cu fenoli în condiții acide la 150-160 ° C se obține eterii clorhidrină fenil, esteri ai diglicidol alcaline. Epiclorhidrină intră într-o reacție de condensare cu bisfenol A, pentru a forma bisfenol-A rășină epoxi. În polimerizarea epiclorhidrină, în funcție de condițiile și catalizatori cauciucurile formate [6, p. 79-80].
Epiclorhidrină este foarte inflamabil, iritant pentru membranele mucoase ale cailor respiratorii, provoaca dermatita afecteaza rinichii si ficatul. Flash T. 26 ° C (dispozitiv închis), 35 ° C (dispozitiv deschis); . T autoaprinderea 410 ° C; Limitele temperaturii de aprindere 26-96 ° C; CPV 2,3-49,0%; Spațiile de expunere din zona industriala 1 mg / m3 în rezervoare de apă și sanitare intern 0,01 mg / l [6, p. 83].