hidrocarburi aromatice Chemat, molecule care conțin un inel benzenic sau nucleu. titlul lor internațional - arena.
Cel mai simplu reprezentant al hidrocarburilor aromatice - benzen. Formula sa moleculara C6 H6.
Benzenul 6 atomi de carbon formează un hexagon regulat plat.
În benzen, toți atomii de carbon sunt într-o stare SP 2 - hibridizare. Fiecare atomugleroda de trei nori de electroni hibrizi este legat la doi atomi de carbon adiacenți și un atom de hidrogen (trei # 963; -bond). Rezultatul este un hexagon plat: toate 6 atomi de carbon și toți # 963; -bond C - C și C -H minciună într-un plan.
nori de electroni nehibride de atomi de carbon (fiecare atom la un moment dat) sunt orientate perpendicular pe planul inelului benzenic și se suprapun peste și sub planul inelului „cerc“.
Ca rezultat, sase p-electroni pentru a forma și de ansamblu legătură simplă elektronnoeoblako, numit aromatic. Astfel, în benzen nu are legături duble separate.
Proprietăți fizice. Benzen - un lichid incolor volatil, inflamabil, cu miros caracteristic. Apa este practic insolubil. vapori de benzen cu aer pentru a forma un amestec exploziv. benzen lichid și vaporii săi sunt toxici.
Chemical svoystva.Yadro benzen are o rezistență ridicată. Prin urmare, pentru înlocuirea benzenului sunt reacții tipice care apar mai ușor decât hidrocarburile saturate.
· În reacția cu brom (în prezența catalizatorului FeCl3 sub încălzire) se obține brombenzen, în care un atom de hidrogen este înlocuit cu un atom de brom:
Brombenzen - un lichid incolor, insolubil în apă.
· Împreună cu HCI conc. în prezență de acid azotic concentrat. acid sulfuric (reacția nitrare) un atom de hidrogen este înlocuit cu o grupare nitro. acest lucru dă nitrobenzen:
Această reacție nitrare. Nitrobenzen - lichid uleios, cu un miros de migdale amare. Folosit ca solvent pentru prepararea anilină.
Reacțiile de îmbinare sunt foarte dificile în comparație cu hidrocarburile nesaturate, datorită rezistenței inelului benzenic.
· Benzenul se ataseaza de hidrogen (hidrogenare), prin încălzire în prezența unui catalizator de nichel, pentru a forma un ciclohexan:
Ciclohexanul - un lichid volatil incolor, cu miros de benzină, insolubil în apă.
Benzenul nu acordă halogenuri și apă. Rezistent la oxidanți. In contrast, hidrocarburile nesaturate din benzen nu se decoloreze apă de brom și soluție KMnO4.
Noțiuni de bază. Benzenul și omologii acestora derivate din petrol și gudron de huilă. Se obține prin hidrogenarea hexan (din catalizator), precum și din acetilenă (temperatură, catalizator):
Aplicație. Benzenul și omologi este utilizat ca materie primă chimică pentru fabricarea de medicamente, materiale plastice, vopsele, pesticide și altele. Benzenul este utilizat ca solvent.
Toluen (C 6 H5 -CH3) utilizate pentru prepararea vopselelor, zaharina si trinitrotoluen (TNT), exploziv. Stirenului din etilbenzen a fost preparat, și din stiren - polimer polistiren. Stiren Formula: C 6 H5-CH = CH2.
monoalcooli limită, proprietățile lor structura, fizice și chimice. Aplicând exemplul etanolului.
Limită alcooli monohidroxilici - sunt substanțe organice care constau din radicalii hidrocarbonați și limita funcțională a grupării hidroxil (-OH).
Formula generală a alcoolilor monobazici: 2n Cn H + 1 - OH sau R-OH.
CH3 OH - alcool metilic sau metanol
C2 H5 OH - alcool etilic sau etanol
C3 H7 OH - alcool propil sau propanol
grup poziția izomerie (-OH)
Proprietăți fizice. alcooli inferiori la C12 H25 -OH - lichid și superioare - solide. alcooli inferiori ușor solubili în apă. Deoarece greutatea moleculară scade solubilitatea alcool. alcool metilic - o otravă puternică! alcool etilic - cu acțiune lentă, substanțe narcotice, care provoacă otrăvirea treptată a corpului (care acționează asupra ficatului și a creierului, nașterea copiilor cu retard mintal). Metanol, etanol și propanol-1 au un miros de alcool!
Proprietățile determinate grupă alcooli funcționale hidroxil (-OH).
· Soluții apoase de alcool nu acționează pe indicatori, acestea sunt neutre.
· Alcooli ca apa reacționează cu metalele active:
etoxid de sodiu, etanol, acid de sodiu
· În conc prezență. alcooli de acid sulfuric reacționează cu acizii hidrohalici, în care se formează hidrocarburile halogenate:
etanol sare-ta apă clormetan
· Deshidratarea alcooli, în prezența agenților de deshidratare (conc H2 SO4.):
# 9474; # 9474; etilenă
· Reacționează cu acizi pentru a forma esteri.
· Cpirty arde pentru a forma dioxid de carbon și apă: