Diagnosticul retrospectiv pentru a determina tipul și versiunea cântarele, provocând ultima boală a animalelor, bazată pe identificarea AT în RPSK, PDR și RRID, rata de seroprotecție reacție FIND la șoarecii și pH-ul în cultura celulară.
Pentru detectarea fiabilă a AT și pentru determinarea specificității tipice probe de sange lor syvo-ROTKO trebuie luat nu mai devreme de 7 zile de la apariția semnelor de boală veziculoasă a animalelor sau de vaccinare. Un studiu trebuie să fie direcționată lyat-5-10 probe de ser de la fiecare grupă de vârstă. La petrecerea de probe de ser de pe-directioneaza pentru cercetare, fac din documentul de însoțire.
Identificarea, identificarea specificității tipice și cuantificarea AT la celula de încărcare în RRID, RPSK, CNVM și NIF poate fi efectuată într-un laboratoarele de diagnostic veterinar convenționale și nu necesită un regim sanitar mai stricte, ca materiale noncommunicable deținute.
Pentru a detecta inhibitor (incomplet) AT CNVM utilizat. Acestea sunt caracterizate prin mare aviditate AT. Ele formează complexul AG-AT, nu un complement adsorbant. Comunicarea cu hipertensiune finaliza rapid AT, ei blochează, dar nu este asociată cu complementul în prezența serului hemolitic cauzează liza celulelor roșii din sânge. AT inhibitor găsite astăzi în multe infecții, inclusiv yashure. răspuns utilizat pentru a determina tipul de celule de sarcină prin convalescenți seruri burta-TION, și, de asemenea, pentru a detecta postinfecțioasă, și post-vaccinare AT Dan-evaluate.
Tastarea pe serurile de celule de încărcare a animalelor recuperate în PDR. Reacția este Folosință: AH de lapinizirovannogo purificată și concentrată tipuri VYa O, A, C, etc;. seruri de la animale (convalescenți FMD nu sunt potrivite pentru cercetarea în animale RDP serul sanguin de două ori recupera de celule de încărcare de diferite tipuri), tipospetsifiche ser parametru; mediu agar.
Formularea reacției: la găurile centrale sisteme 7-6-cărbune de pe agar pla-stinki plasate respectivele tipuri de AH O, A, C, etc sunt plasate în godeurile periferice ale serului de testare probă și control .. Plăcile au fost apoi păstrate într-o cameră umedă la 37 ° C Reacția a fost citită la 16, 24, 48 și 72 de ore după setare. O reacție pozitivă este caracterizată prin formarea uneia sau a două linii distincte de pre-tsipitatsii între AH gaura și ser. Celulele de sarcină este de tipul cu care AH stagiar, ser Tui dând o reacție pozitivă. În cazul detectării în seruri de precipitare AT pentru 2 sau mai multe tipuri de virus este de tipul cu care subiecții AG serica dau cel mai mare procent de răspunsuri pozitive.
RRID. Esența este formarea de zone de precipitare a anticorpilor specifici ai antigenelor virale incluse în gelul de agar. Reacția este de tip specific, permite cercetarea asupra dactilografiere și cuantificarea și postinfecțioasă post-vaccinare AT.
Componentele de reacție: 1) antigene de referință 7 tipuri de celule de sarcină și alte bolez-l veziculare (VVS 0-72 și T-75, BES A-48 și C-72, BC Indiana si New Jersey); 2) standardul ser LARG 7 tipuri de celule de sarcină și alte boli veziculoase (VVS 0-72 și T-75, BES A-48 și C-72, BC Indiana si New Jersey); 3) agar alb sau societăți importate "Serva" sau "Difco", azidă de sodiu sau acid carbolic, apă distilată, BDF pH 7,2-7,4. AT, Nye detectat în proba de ser de testat, se referă la serotipul, cu hipertensiune care au dat reacție polo zhitelnuyu. Titrul lor marginală este considerată diluția maximă a serului de test cu care există o reacție pozitivă. Titrurile de ser obținute de la animale vaccinate depind de activitatea vaccinului utilizat și multiplicitatea termenilor de utilizare și caracteristicile fiziologice ale animalului (vârstă, specii). Y1 ori mai vaccinate împotriva febrei aftoase a bovinelor titruri obicei adulte după 30-90 zile de la administrarea vaccinului în intervalul 1: 20-1: 80, și după o imunizare de 2 ori în aceeași perioadă, este crescut la un titru de 1: 80-1: 160 . Titrul animalelor tinere, de obicei, de 2-3 ori mai mici decât la animalele adulte. Porcinele și titrurile de ovine mai mici decât la bovine. După perebolevaniya animalele titruri semnificativ mai mari decât după vaccinare și depășește de obicei 1: 160.
Contor IEF. Acesta poate fi utilizat cu succes la serotipul de celule de sarcină. Sensibilitatea-pheno- este același ca PRD, dar înregistrările rezultatelor se efectuează după 1,5 ore, în timp ce reacția de imunodifuzie necesită cel puțin 24 de ore.
NIF. Atunci când febrei aftoase permite diferențierea AT animalele bolnave de vaccinate. Identificarea emisiei NIF specifice indică prezența anticorpilor serici de test postinfection-onnyh, adică perebolevanii de febră aftoasă animale.
Cu RNGA determinat tensiunea imunității postvaccinare la bovine. Corelarea rezultatelor obținute prin PHA și pH-ul. Folosind mAb sau PH în ELISA nu neutralizează Determina variante de realizare a celulelor de sarcină. În funcție de mAb sensibil la toate realizările STI de celule de sarcină sunt împărțite în 3 grupe. Materializări din grupul 1 au avut mutații predominant în 140-160 VP1; exemplele de realizare a 2-a și a 3 grupe mutante în câmpul VPI 204 și 70, 139, 195, respectiv VP3. Acesta a identificat două domenii largi ale virusului AG: Simțiți-vă-ing și insensibil la tripsina (VP1 140-160 și VP3, respectiv).
Rata de seroprotecție Reacția în sugarul puilor. Este folosit pentru a determina tipul de celule de sarcină a convalescent ser animal. Reaction utilizată pentru setarea referinței (adaptată la corpul de 4-7 zile de la șoareci suckling) tulpini de tip NET. Shgam-trebuie să fie de tip specific și au un titru în puii sugari cel puțin 7 lg 1 g
celule de sarcină, cauzând boala animalelor menționată ca un tip de infecție pe grefată puilor din ser au supraviețuit. O condiție necesară pentru o rată precisă de seroprotecție evaluare a reacției este distrugerea obligatorie a șoarecilor de control, care a introdus virusul, in timp ce puii de control injectat cu doar un test syvorot-ku, trebuie să supraviețuiască.
PH-ul în cultura celulară. Pentru formulare trebuie să aibă un pH de 24 de tuburi de culturi celulare. Lipsa de CPE în tuburi, în care se introduce amestecul de virus cu ser, în timp ce în mod clar exprimat în tuburi TSLD kontrolngh indică prezența în serul de testare AT împotriva acestui tip de celule de sarcină. Specificitatea poate fi determinată de CPE IP RNC în următorul fluid de cultură obținut din tuburile cu un CPE pronunțat.
Diagnosticul diferențial. Diagnosticul diferential al febrei aftoase-q.s.. Dimo exclude soare, GREUTATE, BES, boala limbii albastre. Pentru sunt folosite diferential di laboratoarele agnostice în kituri de diagnostic, produs este industria XYZ biologic pentru yashura și TBR.
Uneori materialul de persoane suspectate FMD boala izolate excitaton-Turer enterovirusnoi infectiilor umane - coxsackie virus serotipul B. Virusul indus CPE VJ dimoe în culturi celulare continue timp de 24 h, având o formă icosahedral și dimensiunea de 20-30 nm cauzate moartea șoarecilor la infecție intracerebral.