Grupul farmacoterapeutic: estrogeni, progestine; omologi și antagoniștii lor
Clasificarea nosologică (ICD-10)
insuficiență ovariană >> E28.3 primar
>> L29.3 anogenitala prurit, nespecificat
>> N30.1 interstitiala cistita (cronică)
>> N30.2 Alte cistită cronică
>> N39.3 Involuntară urinare
>> menopauza N95.1 si menopauza statutul femeilor
>> * Diagnostic N999 de boli ale sistemului genito-urinar
>> R30 Durere asociată cu micțiune
>> R30.0 disurie
>> Z100 * CLASA XXII practicii chirurgicale
Structură și compoziție
1 comprimat conține 2 mg estriol; în blister a 30 de bucăți, într-un pachet de carton cu un blister.
1 g de cremă vaginală - 1 mg; în tuburi de 15 g, în complet cu aplicator într-un set de carton pachet 1.
supozitor Vaginal 1 - 0,5 mg; în blister 5 bucăți. într-un pachet de carton 3 blistere.
acțiune farmacologică - estrogenică. Reface epiteliului vaginal, contribuie la normalizarea pH-ului mediu și microflorei în vagin, sporind astfel rezistența epitelială vaginală la procesele infecțioase și inflamatorii.
În aplicarea interioare și locale este rapid și aproape complet absorbit. Cmax este atinsă în 1 oră după administrarea orală și după 1-2 ore de la aplicare intravaginală. Excretați în principal prin rinichi în formă conjugată, 2% este excretat prin intestin nemodificat.
Deoarece estriolul interactioneaza cu nuclee de celule endometriale într-un timp scurt, primind la dozele recomandate nu provoacă proliferarea endometrului și nu necesită tratament suplimentar progestogeni (nu anula Hemoragia apare).
Atrofia mucoasei tractului genital inferior, cauzate de deficienta de estrogen: uscăciune și prurit în vagin, durere în timpul actului sexual, frecventa urinare, cistite cronice, incontinenta urinara cu imperioasa; Terapia pre- și post-operatorie la femeile post-menopauză la accesul vaginale operative; rezultate incerte ale investigațiilor colului citologice (suspiciune de proces neoplazic) datorită modificărilor atrofice (în scopuri de diagnosticare).
Hipersensibilitate, tumori dependente de estrogen (diagnosticate sau suspectate), sangerari vaginale de etiologie necunoscută; tromboza (venoase și arteriale), incluzând: în istorie, sarcina.
Aplicarea sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii.
Tensiunea sau piept de sensibilitate, greață, alopecie pigmentare, hipersecreția de mucus cervical; rar - dureri de cap, hipertensiune arterială, crampe musculare, vedere încețoșată; iritație locală sau mâncărime (cremă).
Dozare și Administrarea
Tablete spre interior zilnic 4 mg 1 dată pe zi, timp de 3 săptămâni, apoi - o reducere treptată a dozei până la 2 mg pe săptămână.
Crema: intravaginal la 1 doză (folosind un aplicator calibrat) pe zi, la culcare, timp de 3 săptămâni, apoi - o reducere treptată a dozei până la 1 administrare pe săptămână.
Supozitoare: intravaginal, 1 Supp. pe zi, la culcare, timp de 3 săptămâni, apoi - o reducere treptată a dozei de 1 supp. o săptămână.
Recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu boli tromboembolice în antecedente, disfuncție renală pronunțată, porfirie, manifestări severe sau prurit icter colestatic in timpul sarcinii anterioare sau steroizi care primesc, herpes gestațional, otoscleroză.
La primirea Ovestin recomandat examenul medical anual.