Diagnosticul Dificultăți diagnosticul diferențial al leucemiei mieloide cronice pot apărea în timpul crizei Recuperatorul benzii de rulare rapidă atunci când SRI clinica si de sange imagine este foarte Reflexie Min leucemie mieloblastică acută. asistență substanțială în această chestiune poate fi colectat cu atenție datele de istorie si studii citogenetice. Diferentiati conturi leucemie granulocitară cronică osteomyelofibrosis asemenea (osteomielosklerozom) - tulburări mieloproliferative, rude ale leucemiei mieloide cronice. entitate-pato anatomice este proliferarea osteomyelofibrosis în măduva osoasă a țesutului fibroreticular (mielofibroza) cu după-suflare neoplasmul de os trabecular (mieloskleroz). Poskol-ku neoplasme țesutului osos se produce în principal endostal, acest lucru duce la îngroșarea semnificativă a cavităților maduvei corticale și Su-zheniyu. În același timp, în splină, ficat, cel putin intensitate in ganglionii limfatici si alte organe observate Nye metaplazia mieloidă. osteomyelofibrosis clinic durează mai mult decât leucemia mieloidă cronică - de până la 15-20 de ani. Hoz novnym simptom clinic este o creștere bruscă în Silezia-ki la subleukemic (neutrofilie cu o deplasare la stânga) sau chiar compoziția sângelui aleucemică. puncția măduvei osoase poate fi foarte dificil din cauza oaselor de etanșare ascuțite, iar valoarea tuturor-ma sa relativă, ca model de punctiformă va varia în funcție-ing pe ce parte din măduva osoasă - sau fibros myelopoiesis activ - ac penetrat.
Diagnosticul de mieloidă hyperskeocytosis pe bază de leucemie cronică cu deplasare stânga și creșterea rurală-ZENK și în cazurile tipice nu prezintă nici o dificultate. Cazurile Somni-ing, în plus față de o citologic creier aprofundată co-stnogo studiu, este recomandabil să se efectueze o puncție a splinei. În prezența metaplazie mieloidă a splinei diagnosticat cu leucemie mieloidă poate fi considerat dovedit-hoț. O caracteristică importantă de diagnostic este pe naruzhenie redus, așa-numitul cromozom Philadelphia in perechea de cromozomi 21 tineri granulocite și eritroblaștilor. Poate ajuta în studiul diagnosticul de fosfataza alcalină în granulocite mature, care, atunci când numărul de leucemie mieloidă redus în mod semnificativ.
Când X-ray studiu schelet constatat leziuni multiple scleroză, în principal în oase plate, a coloanei vertebrale și epifiza oaselor lungi.
Diagnosticul final a fost stabilit la trepanobiopsy sub-vzdoshnoy oase, atunci când studiile histologice au descoperit, INDICA mielofibroza difuză. date Trepanobiopsy, împreună cu modificările scheletului, fluxul constant, numarul mic de puncție sternale sunt principalele caracteristici diagnostic diferențial.
Osteomyelofibrosis este necesar să se diferențieze de sindromul Banti hepato splenic, deoarece improprie Diag Băț cu osteomieloskleroze poate fi eronat eliminat retras Chennai-splina. ceea ce conduce la o deteriorare a stării pacientului și chiar moartea. Trebuie avut în vedere faptul că sindromul Banti apare de obicei cu hipersplenism. t. e. cu o tendință de leucopenie și trombocitopenie, spre deosebire de procesele mieloproliferative, însoțite de leucocitoza și trombocitoza.
Diagnosticul diferențial al leucemiei mieloide cronice, cu atât mai dificil pe care sindromul hemoragic trombocitemia apare în leucemia mieloidă cronică. Ambele boli apar cu creșterea leucocitozei splinei-em și trecerea spre stânga. Specific jar-Ness în diagnosticul poate face o puncție a splinei, identifica metaplazia mieloidă cu leucemie mieloidă și absența completă în trombocitemia hemoragic.