Tipuri de interacțiune gene.
Există următoarele tipuri principale de interacțiune între gene:
1) complementaritate; 2) elistaz; 3) un polimer; 4) modificarea genelor de efect.
Acțiunea complementară a genelor. Genele se numesc complementare atunci când acestea sunt în manifestarea lor, așa cum au fost complementare între ele. Fiecare astfel de gene separat, în sine, nu are nici un efect, nu provoacă trasatura. Cu toate acestea, în încrucișarea a două persoane, fiecare dintre care are acest tip de genă (de exemplu, unul are o genă și o altă genă B), obținut noul organism hibrid a cărui prezență sunt ambele gene și efectul acțiunii lor combinat se manifestă în că sub influența lor comună în organism hibrid apare un semn nou.
De exemplu, puii cu creasta rozovidnym și hav e genotipAvv cu pisiform - AAV, cu creasta în formă de frunză - AABB. Când a trecut cu puii rozovidnym și pisiform creasta produce o nouă caracteristică - creasta orehovidny.
acțiunea epistatică genelor (epistasis)
Efectele epistatice genelor asupra naturii complementare opuse acțiunii genei. Esența ei constă în suprimarea genelor supresoare de acțiune gene ipostatice. Fenomenul epistasis este exprimat în acțiunea de reprimare non-alelică a unei gene dominante altă genă dominantă aparținând unei alte perechi allelomorfnoy.
Genele care suprima efectele altor non-alelice le (aparținând altor perechi) gene, numite epistatică.
Epistasis exprimate în raporturi de segregare schimbare în a doua generație, care deviază de clivaj fenotipic normale la cruce dihybrid, adică de la normal mendeliană 9: .. 3: 3: 1.
Luați în considerare fenomenul de epistasis schematic. Există două tipuri diferite de culori de cai: o genă dominantă C caracterizează culoarea gri, iar gena dominantă B - negru, cioara.
La trecerea genotipurile părinților sunt: SSvv (gri) × ssVV (Ravens), și genotipul F1 CCBE.
Acoperirea descendența F1 va fi gri, deoarece gena C (dominantă) epistasis suprimă expresia genelor în coloratie oi.
Traversarea între aceste genotipuri, t. E. Gc × Vv, va avea clivaj F2 la fenotipuri 12. 3. 1.
Vedem că: 1) toate zigotului cu o gena C dominanta furniza cai gri ca gena Cu culoare gri epistatichen gene dominante colorație oi; 2) Toate zigotul cu o culoare recesiv și dominant în Voronoi da, ca o genă recesivă nu este o acțiune gena dominantă B suprima; 3) un dublu recesiva ssvv m. E. Forma homozigotă recesivă pentru ambele gene conferă o formă diferită de formele fenotip cu alele dominante a doua gene C și B. precum și forme cu una dintre aceste alele (ssVV, SSvv). În acest caz, diferența de fenotip este exprimat în culoarea roșie a calului.
gene efect polimer (polimeri)
Polimer este un fenomen de interacțiune a genei, în care unele din același tip (univoce) gene au un efect similar asupra dezvoltării aceeași caracteristică.
Cu alte cuvinte, polimerul este determinată de acțiunea unui număr diferit de gene neambigue ce se adaugă și crește expresia caracteristică și un număr mai mic de astfel de gene, această caracteristică se manifestă în măsura în mod corespunzător mai mică.
Cu polymery fenomen întâlnit în studiul de așa-numitele trăsături cantitative.
Studiul de moștenire variind simptome cantitative la persoane diferite din aceeași generație a fost început în primul deceniu al secolului XX a. Geneticianul suedez Nielson-El în 1908 cursa de trecere de grâu cu boabe roșii și albe, găsite în prima generație F1 monohybrid obișnuită divizare 3: 1. Cu toate acestea, în intersecția unor linii de grâu cu aceste trăsături el în a doua generație (F2) obținută în raportul de divizare a 15/16 în 1910, vopsite în alb și 1/16. Acoperirea cerealelor din primul grup, t. E. În 15/16 plante au variat de la roșu închis la roșu pal.
După tipul de polimer t. Gene E. Polymer moștenit culoarea pielii la om. Deci, din căsătoria dintre un negru și o femeie albă copii născuți cu culoarea pielii intermediar (mulatru). Și cei doi copii cuplu Mulatto se nasc la toate tipurile posibile de combinații de polimer două gene non-alelice - de la negru la alb piele.
Genele modificatori nu au propriile lor manifestări în fenotipul, dar întări sau slăbi expresia altor gene în genotipul.
Varierea genei structurale pentru exprimarea genelor prevede modificatorului sau neexercitarea caracteristici similare în organisme pe astfel de gene structurale. Acest fenomen penetranta. Ea vyrvzhaetsya cota de persoane care au vazut simptom de studiu in randul persoanelor de același genotip, controlat de această caracteristică genu.Penetrantnost determină rata de conformitate a unui fenotip specific genotip.
In genetica medicala, în cazul în care toți purtătorii sunt gene patologice observate clinic (fenotipic) expresia sa, este posibil să vorbim de o genă penetranță 100% (coreea Huntington). Dacă acțiunea genei mutante se manifestă nu toți purtătorii săi - penetranță incompletă. In acest caz, purtător gena patologică poate fi clinic sănătoși și generarea factorului de transmisie se observă într-un pedigree.
Indicatorul functioneaza o gena special de la toate genotipurile - expresivității genei - gravitatea aceeași caracteristică în organisme care au o genă care controlează trăsătura. Vorbeste despre expresivitatea genei care cauzează boli ereditare = vorbi despre severitatea bolii.