Este, în codul genetic uman apare cromozom în plus, una care nu ar trebui să fie. La confluența celulelor germinale de sex feminin si masculin este redus numărul total de cromozomi, dacă ceva nu merge bine. Și dacă te duci, nucleul celulei va primi un cromozom în plus, și în afara celulei se va dezvolta și de a fi copil născut. Uneori celula primeste un cromozom suplimentar înainte de fertilizare.
Prezența sa se manifesta boli genetice.
Extra, anormale, nu dreapta, depresie dezvoltare.
Unii oameni de știință susțin că cromozom suplimentar cauzează boli mentale, cum ar fi schizofrenia sau tendințe criminale.
Omul din regulile biologice comune nu sunt distrag atenția. În setul său - 46 de cromozomi. Exact 23 perechi.
1 pereche se numește cromozomi sexuali. Acestea diferă chiar și pe plan extern, iar setul lor determină sexul - feminin (XX) sau de sex masculin (XY).
22 perechi - sunt aceleași; ele definesc „orice altceva“ - structura corpului și dispunerea organelor interne la caracteristicile lor.
Dar acest lucru este normal. O regulă - nu se întâmplă întotdeauna.
Și în acest proces, erorile sunt inevitabile.
Cele mai frecvente astfel de eroare - repetarea, duplicarea. Atunci când se întâmplă acest lucru, într-o pereche de cromozomi apare vecin inutile - un cromozom suplimentar.
literă în plus, cuvânt sau propoziție poate face textul lipsită de sens. extra cromozom - face ca organismul bolnav.
In varianta rara set de cromozomi este jucat nu o dată, dar mai multe (uneori, de două până la de cinci ori). Astfel de embrioni care nu se pot dezvolta la toate (prea multe comenzi și instrucțiuni - de la fiecare set). Este, de fapt, nu chiar embrionii - un set complet amorf de celule divid, pe care corpul mamei se respinge și într-un stadiu foarte timpuriu.
Un pic mai des gasit un cromozom in plus - una dintre perechile. cromozom duplicată poate fi orice - diferite, dar probabilitatea acestui eveniment. Adevărat „întâlni“ lor de multe ori-patologi, medici, deoarece prezența unui cromozom suplimentar, de regulă, duce la anomalii grave ale corpului și organe individuale și încălcări grave ale funcționării lor. Din păcate, astfel de embrioni neviabili. Ei mor mai mult în timpul dezvoltării fetale: există un avort spontan - avort spontan. Nu este încă sarcina, femeia poate să nu fie conștient de nimic; totul pare simplu ciclu de întârziere, nu mai mult.
Rarer cromozom suplimentar apare la 1, 5, 6, 11 și 19 perechi. Oamenii de știință cred că motivul pentru aceasta - imposibilitatea fundamentală a fătului cu o încălcare deloc. t. e. corpul unei femei care respinge în primele câteva ore.
Prima pereche este considerat a fi cea mai veche; definește regulile generale de dezvoltare a unui organism multicelular.
A cincea - conține genele responsabile pentru modul în care același organism va reacționa la diferite substanțe ale mediului.
În al doilea rând - în nici un fel de legătură cu inteligența.
11 - este responsabil pentru producerea diferitelor substanțe chimice și a celulelor lor de percepție (în primul rând - creier).
19 - pentru viitorul metabolismului.
Deci, este foarte probabil ca prejudiciul în aceste perechi de cromozomi - fatale.
Perechile rămase sunt duplicate tot mai mulți copii cu aceste tulburari sunt mai susceptibile de a fi născut.
Toate cromozomii suplimentare apar ca un set de anomalii specifice ale corpului și a organelor interne, aspect caracteristic și tulburări mintale și a dezvoltării mentale.
Cel mai „celebru“ versiune încălcare - trisomie-21 (un cromozom suplimentar în pereche 21), sindromul Down. Aceasta are loc într-una din 700-800 nașteri.
Puțin mai puțin evident trisomia 18, sindromul Edwards - într-un caz la 7000 de nașteri.
Și acești copii sunt foarte similare în aparență - alungită cap, cu o gură mică, ochi înguste și urechi mici, cu lobulul absent; de multe ori - polydactyl (de exemplu, degete suplimentare ..), o buza cleft. Acești copii, din păcate, profund retardat mintal - ei nu sunt pregătiți și nu sunt capabili să trăiască în societate. În plus, sindromul Edwards însoțit de defecte cardiace severe și a plămânilor, astfel încât viața pozitivă pe care rareori depășește un an.
Mai rar apare trisomia 13, sindromul Patau (unul per 15.000 nașteri).
Și din nou, o încălcare se reflectă în aspectul. cap mic cu fruntea înclinată, ochi înguste blizkoposazhennye, urechi deformate, buza cleft si palatului despicătură.
Acești copii nu sunt socializati și instruiți - din cauza imbecilitate profunde (absenta completa de exprimare și gândire). Ei au adesea defecte cardiace, splina, rinichii și organele de reproducere. Nu vii mai mult de un an.
O astfel de tulburare aici trist.
Cu toate acestea, există cazuri de trisomie într-o pereche de cromozomi sexuali și pot fi calculate numai pentru un studiu special.
aici sunt opțiunile:
XXX - "Superwoman". Suspectul prezența acestui cromozom in plus - aproape imposibil, deoarece se pare că „Superwoman“ de obicei nu este diferită (cu excepția faptului că, în medie, mai înalt). Nu ea și diferențele interne - toate organele disponibile și în loc, poate exista și o sarcină normală și la naștere ..
Superwoman, cu toate acestea, un pic mai probabil de a experimenta infertilitate (legate, de regulă, insuficienta dezvoltare a foliculilor în ovare), ele au un risc mai mare de manifestări anomalii cromozomiale avort spontan și la făt înainte de menopauză. Dar toate acestea sunt „doar“ și cu succes tratate prin injecții cu hormoni (și nu pot fi necesare) ..
Și totuși - inteligența ei pot fi reduse (deși nu cu mult mai mici decât în mod normal), și probabilitatea tulburărilor mentale (de exemplu, schizofrenie) - a crescut.
XYY - «supermuzhchina“. Din nou - în aparență și comportamentul de obicei aproape imperceptibil (cu excepția creșterii „puțin peste medie“). Acesta este capabil să devină un tată, ci o specială „Samtsova“ Nu - dimpotrivă, de multe ori astfel de supermuzhchiny.besplodny.
Intelligence ușor coborâte și agresivitate și impulsivitate - a crescut. Poate de aceea oamenii cu un extra cromozom Y sunt mai frecvente în închisori și colonii.
XXY - sindromul Klinefelter. Extern - un bărbat și înainte de pubertate nici o abatere de la ei nu este marcată. Este ca boala pulmonară, anomalii la nivelul glandei tiroide si ficatul au mai frecvente.
Corpul incepe sa se dezvolte cea mai mare tip de sex feminin, cu umeri înguste și piept, un bazin larg cu solduri rotunjite, putin parul de pe corp. Poate începe să crească sânii. Toate acestea este atenuat, dacă timpul (între 11-14 ani) pentru a efectua un curs de injecții cu testosteron.
Dar, insuficienta dezvoltare a testiculelor și sterilitate completă (datorită faptului că sperma de la acești oameni nu este produs) - va rămâne.
Va rămâne ca o ușoară scădere a instabilității intelectuale, emoționale și lipsa de inițiativă, lipsa dorinței sexuale (sau variația acestuia). Iar riscul de boli psihice - a crescut.