întrebare:
Care sunt mijloacele legale de suspendare de la locul de muncă poate utiliza medic șef sau șeful clinicii, în cazul în care unul dintre medicii spitalului nu au completat înregistrările ambulatorii de pacient, iar în cazul în care umple, nu este în așa fel încât să nu în măsura în care astfel cum este prevăzut în clinica locală de act normativ . La urma urmei, în cazul în care medicul umple istoria incompletă și inexactă a bolii, teoretic, este posibil să se concluzioneze că el tratează cu, nu se poate asigura siguranța serviciului furnizat defecte de ajutor medical, etc. În lista TKRumyniyav din motive de revocare a unui astfel de angajat de la locul de muncă nu există nici un motiv, deși a subliniat faptul că ar putea să se bazeze pe alte reglementări. În cazul în care este încă posibil pentru a elimina cauza unei astfel de angajat de la locul de muncă, atunci cum, în viitor, ar trebui să arate ca procedura de concediere în cazul în care este legal?
auditor legal
Compania "Unico-94"
IL Titova
Î: Vă rugăm să clarifice dacă este cazul Listă de verificare Proiect - Anexa № 39, RZN utilizate în timpul inspecțiilor programate entităților angro de medicamente sau se referă doar la organizarea producției, deoarece act juridic normativ care stabilește cerințele obligatorii - Ordinul Industriei și Comerțului din România numărul 916 privind regulile de organizare a producției. Și pentru organizațiile de comerț cu ridicata medicamente includ numai următoarele proiecte Lista de verificare: Aplicații numărul 1, numărul 10, numărul 27, numărul 28?
Întrebarea se referă la subiect:
Q. Articolul comun farmacopeică „droguri Păstrarea“ OFS.1.1.0010.15 scrise, „Depozitarea medicamentelor se efectuează la o umiditate relativă de 60 ± 5%, în funcție de zona climatică relevant (I, II, III, IVA, IVB) în cazul în care condițiile speciale de depozitare nu sunt prevăzute de reglementările legale. " Prompt, ce zonele de depozitare sunt acoperite de această cerință de reglementare? Din punct de vedere al bunului simț, în zona de acceptare și zona de expediție, este dificil de a menține umiditatea în limitele desemnate. Doar spune-mi dacă este sau nu umiditatea din aceste încălcări „malware“ a cerințelor de licențiere de frontieră? Există limite de timp pentru a aduce umiditate la standardele de reglementare?
Întrebarea se referă la subiect:
Î: Ce informații ar trebui să fie plasate în „colț al consumatorului“ organizația farmacie până în prezent în lumina reglementarilor în vigoare?
Întrebarea se referă la subiect: