În câțiva ani, medicina modernă sa mișcat mult înainte. Pentru a prezice prezența anumitor boli pot fi la stadiul de viață nouă în uter. O astfel de procedură este cu siguranță de screening. Acest eveniment medical este efectuat pentru a pre-determina eventuala prezență a anomaliilor genetice într-un fetus in uter.
Ce este screening-ul, nu cunosc multe mame viitoare. Se compune din două proceduri interdependente: ultrasunete și luarea sângelui din venă.
Primul trimestru de screening
Care este primul screening de trimestru? De obicei, el este numit de la a zecea la a treisprezecea săptămână de sarcină. În cadrul său, un studiu de ultrasunete și colectarea de sânge din venă. Principalul obiect de studiu este hormonul hCG sau gonadotropina corionică umană.
Verificarea secundă a trimestrului
În al doilea trimestru examenul medical se repetă. "Ce este screening-ul pentru a doua oară?" - Întrebați potențialii părinți. Studiul se desfășoară între a șaisprezecea și a optsprezecea săptămână de sarcină. HCG, ALF și estriolul deja cunoscute sunt supuse unui studiu detaliat. Un nivel ridicat al acestuia din urmă este o caracteristică excelentă, indicând funcționarea corectă a placentei. Împreună cu studiul datelor de sânge, atât în primul, cât și în cel de-al doilea caz, se efectuează o ultrasunete de screening, pe care dezvoltarea copilului este monitorizată vizual.
Oricine este preocupat de întrebarea cu privire la tipul de screening, cât este necesar să îl conduci și dacă rezultatele sunt corecte, este necesar să cunoaștem următoarele fapte.
Un rezultat negativ, deși este un moment plăcut, dar nu poate oferi o garanție de 100% a absenței bolilor, dar un răspuns pozitiv indică un risc ridicat de prezență. Un astfel de răspuns este foarte rar eronat. În orice caz, este necesar să ne amintim că, chiar și cu tehnologii avansate pentru studierea problemelor, probabilitatea de eroare este destul de mare.