Prin leziuni benigne ale conductului auditiv extern aparțin angiom (hematom capilar, hemangiomul cavernos și limfangioma), dermoide, cylindroma, melanomul, boala Winkler, sau cronice bucle hondrodermatit nodos, osteom, exostoze, adenom, ceruminoma, condromul, lipom, xantom, fibroame, mixom , tumorile mixte ale glandelor salivare și obturații de cheratoză.
Colesteatomul canalului auditiv extern
Keratoza obturans (colesteatomul canalului auditiv extern) este rară și se caracterizează prin formarea unui plută mare de epiteliu scuamos, care se acumulează adânc în interiorul canalului auditiv extern. Această patologie se observă la pacienții cu boli pulmonare cronice, sinuzită, bronhiectasis. Un simptom comun este durerea care apare atunci când canalul osos este erodat (keratita distructivă sau erozivă). Conductivitatea surditate este adesea observată.
Cauza acestei boli este necunoscută. Poate că dezvoltarea sa se datorează migrării eronate a epiteliului scalar de pe suprafața membranei timpanice și a zonelor adiacente ale canalului auditiv.
Tratamentul constă în îndepărtarea periodică din ureche a resturilor acumulate. Cu recăderi frecvente la această boală, se recomandă canaloplastia comportamentală.
Exostoze și osteom
Exostozele și osteomul - tumori benigne ale canalului auditiv extern sunt destul de frecvente.
Exostoza este o creștere mică, netedă pe partea osului a canalului auditiv extern, care se formează din stratul cortical al țesutului osos.
Osteomul este format din substanța spongioasă a osului, acoperită cu o crustă subțire. Acesta este localizat pe peretele din spate al părții osoase a canalului auditiv. Osteomul are o tulpină subțire. Poate crește și acoperă complet canalul auditiv extern. Osteomul este, de obicei, unic, unilateral, se dezvoltă lent.
Pentru o lungă perioadă de timp, factorii principali în formarea exostozei au fost frecventa de intrare a apei reci în ureche în timpul înotului și scufundărilor.
Atunci când osteomul și exostoza încep să deranjeze, ele sunt îndepărtate chirurgical. Osteomul osos pe picior poate fi îndepărtat cu o chiuretă. Osteomul mare și exostozele obstructive sunt eliminate prin accesul endaural sau postural.
ceruminoma
Zeruminomul este o tumoare adenomatoasă benignă care se dezvoltă din epiteliul glandelor sudoripare. Este o formare netedă a epiteliului acoperită de polioid, localizată în lobul urechii exterioare. Zeruminomul crește încet și se manifestă numai atunci când provoacă obstrucția canalului auditiv extern. În acest caz se formează dopuri de sulf și se observă pierderea conductivă a auzului. Pentru a restabili permeabilitatea canalului urechii, este necesar să tăiați aceste creații. Există adesea recăderi.
Tumorile mixte benigne
Tumorile mixte benigne ale glandelor salivare mici sunt formațiuni netede, rotunjite, bine definite ale țesuturilor moi. Ele sunt situate în partea exterioară a canalului urechii externe. Rareori se transformă în tumori maligne. Din punct de vedere histologic, aceste tumori provin din glandele apocrine. Tratamentul este îndepărtarea chirurgicală completă. Pentru a distinge această tumoră de un neoplasm malign al glandei cerinoase, este necesar să se efectueze un studiu histologic.
Influențe polipi. Influenta polipilor sunt creaturi netede, lucioase din tesuturi moi. Acestea se suprapun parțial sau complet la meatul auditiv extern. Aceste polipi nu ar trebui luate pentru o tumoare primară a urechii externe. Acestea sunt formate din mucoasa urechii medii și, ca rezultat al perforării membranei timpanice, se extind în canalul auditiv extern. Tratamentul constă în îndepărtarea lor chirurgicală atentă sub microscop. Este necesar să examinăți urechea medie și spațiul de supraîncărcare pentru a exclude prezența colesteatomului.
Histiocitoza X
Formarea țesutului de granulație de origine necunoscută poate fi cauzată de un grup de oase boli granulomatoase (boala Letterer-Siva, mână-Shyullera-Christian, granulomul eozinofil), unite sub denumirea generală „histiocytosis“. La această patologie poate afecta doar un singur os temporal sau poate fi una dintre oasele afectate de procesul distructiv. Această boală poate afecta persoanele de orice vârstă. Dezvoltarea patologiei poate merge într-un mod diferit.
Adesea, aceste trei boli afectează copiii. Stadiul reticulațio-celular (granulomul histiocitar acut) al bolii Letterer-Siva este mult mai dificil.
Boala Letterer-Siwa (etapa retikulyatsiyno acută cu celule) este rar, căci ea poate avea consecințe fatale. Copiii sunt mai des bolnavi sau bolnavi până la 2 ani. În acest caz, ele sunt marcate febra, febra, ptoza, splenomegalie, hepatomegalie, limfadenopatie, multiple leziuni ale coloanei vertebrale, anemie, erupții stacojii în urechea externă. Se observă creșterea celulelor reticulare. Răspunsul la radioterapie este nesatisfăcător.
Cursul bolii de mână-Schiller-Crischen (fază subacută) este mai puțin sever. Această patologie se dezvoltă la copii și tineri și se caracterizează prin înfrângerea osului sferoid și dezvoltarea exoftalmului și insipidului diabetului. Atunci când osul temporal este deteriorat, stratul exterior al procesului mastoid, cursul exterior al urechii externe, labirintul, nervul facial și deschiderea jugulară pot fi atrase în procesul patologic. O caracteristică histologică caracteristică a acestei boli este prezența histiocitelor de xantom lipoid (celule spumoase). Tratament - radiații.
Mortalitatea ZO%.
Cursul granulomului eozinofilic (etapa cronică) este mai puțin sever. Se observă la copii și tineri și se caracterizează prin leziuni osteolitice ale uneia sau mai multor oase, cu localizarea predominantă a procesului patologic în osul frontal sau temporal. Manifestările otologice ale bolii se caracterizează prin edeme de țesut moale asupra procesului mastoid, formarea de granule în procesul auditiv extern. Otorhia, surzenie, paralizie a nervului facial sunt observate. Examenul histologic dezvăluie două tipuri de celule - histiocite mononucleare palide mari cu cifra mitoză și eozinofile. Tratamentul constă în îndepărtarea chirurgicală sau excizia anumitor zone afectate și radioterapia.
Displazie fibroasă
Displazia fibroasă poate afecta un os (un tip de boală mono-osică) sau, mai rar, mai multe oase (un tip de dezvoltare a bolii poliosal). Această patologie se manifestă în copilărie sau în perioada maturității timpurii. Boala se dezvoltă lent. Tipul poliosal dăunează în mod caracteristic oasele lungi și, rareori, craniul. În cazul dezvoltării bolii monoosale, procesul patologic este localizat în oase lungi, oase ale feței sau oase care s-au dezvoltat din mezenchim. Ocazional, tipul de fibroza dysgilasia din poliosaline se manifestă sub forma sindromului Albright, care se caracterizează prin leziuni multiple ale oaselor lungi, pigmentării pielii și pubertății premature la femei.
Displazia histologică, fibroasă este caracterizată prin înlocuirea măduvei osoase cu un țesut fibros care conține spicule care suferă resorbție și deformare. În acest caz, se observă activitatea osteoblastică și osteoclastică și insulele cartilajului.
Displazia fibroasă este mai frecventă la femei. Boala se dezvoltă în copilărie. Înfrângeri, dacă sunt multiple, adesea unilaterale.
Displazia fibroasă a osului temporal este o edemă nedureroasă localizată în regiunea procesului mastoid și a canalului auditiv extern. Singurul simptom al bolii poate fi pierderea conductivă a auzului cauzată de suprapunerea canalului auditiv extern.
Diagnosticul diferențial al displazie fibroasa cu hiperparatiroidism inhondromatozom Olère, boala Recklinghausen, boala Paget, mână-Shyullera-creștină și alte tumori osoase. În anamneză notat prezența tumefierea nedureroasă pacientului, care are o caracteristică de raze X pentru a forma o pierdere tipică a structurii celulare și îmbunătățirea transparenței radio, care este cauzată de substituirea substanței osoase, cu țesut fibros. Diagnosticul este rafinat pe baza datelor biopsiei tisulare.
Tratamentul displaziei fibrotice constă în îndepărtarea chirurgicală a situsului patologic. Radioterapia promovează degenerarea malignă a țesuturilor și este contraindicată în tratamentul displaziei fibrotice.
Lory (otolaringologi) din Moscova
Preț: 1700 fre. 1105 ruble.
Specializări: Lor.
Sergeeva Alla Petrovna
Prețul recepției: 17001105 rub.
Faceți o întâlnire cu un discount de 595 de ruble. Făcând clic pe "Faceți o întâlnire", acceptați termenii acordului de utilizare și consimțiți la prelucrarea datelor cu caracter personal.
Pret: 1500 rub. 975 fre.
Specializări: Lor.
Karavaeva Olga Yuryevna
Prețul de intrare: 1500975 ruble.
Faceți o întâlnire cu un discount de 525 de ruble. Făcând clic pe "Efectuați o întâlnire", acceptați termenii acordului de utilizare și consimțiți la prelucrarea datelor cu caracter personal.
Pret: 1500 rub. 975 fre.
Specializări: Lor.
Gadaleva Svetlana V.
Prețul de intrare: 1500975 ruble.
Faceți o întâlnire cu un discount de 525 de ruble. Făcând clic pe "Efectuați o întâlnire", acceptați termenii acordului de utilizare și consimțiți la prelucrarea datelor cu caracter personal.