Cumpăr LODOZ în farmacie:
Medicamentul Lodose - un medicament combinat, beta-adrenolitic, diuretic, antihipertensiv, antihipertensiv.
bisoprolol fumarat - blocant beta1-adrenergic cu selektivnostyu.Bisoprolol ridicată nu are nici o stabilizare a membranei și simpaticomimetice pacienți recepție bisoprolol aktivnosti.Pri există o scădere a frecvenței cardiace și a nivelului reninei plasmatice, ceea ce conduce la o reducere a tensiunii arteriale la un nivel de indicatori normy.Gidrohlorotiazid - medicament cu diuretic deystvie.Gidrohlorotiazid se referă la mijloace pentru gruparea și are tiazidele antihipertensive deystviem.Mehanizm acțiune hidroclorotiazidă asociate cu depunerea de transport ix sodiu (sub formă de ioni) din plasmă în tubii renali și scad reabsorbtia acestuia.
Indicatii pentru utilizare:
Tabletele tablete sunt utilizate pentru hipertensiune arterială ușoară până la moderată.
Mod de aplicare:
Loza trebuie administrată oral o dată pe zi, dimineața înainte de micul dejun, în timpul sau după aceasta. Tabletele trebuie înghițite întregi, nu lichide, stoarse cu o cantitate mică de lichid.
Doza de medicament trebuie selectată individual.
Doza inițială corespunde la 1 tabel. conținând 2,5 mg bisoprolol + 6,25 mg hidroclorotiazidă, o dată pe zi.
Dacă efectul terapeutic este inadecvat, doza poate fi mărită la 1 tabel. care conține 5 mg bisoprolol + 6,25 mg hidroclorotiazidă o dată pe zi. Dacă efectul terapeutic nu este suficient de pronunțat, este posibilă creșterea dozei de Lodose la o masă. conținând 10 mg bisoprolol + 6,25 mg hidroclorotiazidă o dată pe zi.
Durata tratamentului Tratamentul cu Lodose este de obicei o terapie pe termen lung.
Pacienții cu disfuncție hepatică sau renală Nu sunt necesare ajustări ale dozei dacă funcția hepatică sau renală este ușoară până la moderată (creatinină CI> 30 ml / min).
Pacienți vârstnici Nu este necesară, de regulă, corectarea dozei.
Datele privind utilizarea medicamentului la copii nu sunt, deci nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 18 ani.
Efecte secundare:
Din partea sângelui și a sistemului limfatic: rareori - leucopenie, trombocitopenie; foarte rar - agranulocitoză.
Pe partea de metabolism și nutriție: rar - anorexie, hiperglicemie, hiperuricemia, perturbarea echilibrului apei-electrolitice (în special hipokalemia și hiponatremie și hipomagnezemia hipocloremie, hipercalcemie precum); foarte rar - alcaloză metabolică.
Tulburări ale psihicului: rareori - depresie, insomnie; rare - halucinații, coșmaruri.
Din sistemul nervos: adesea - amețeli *, cefalee *.
Din partea organului de viziune: rareori - o scădere a producției de lichid lacrimal (trebuie luată în considerare atunci când purtați lentile de contact), vătămare vizibilă; foarte rar - conjunctivită.
Din partea organelor auditive și a tulburărilor labirintice: rareori - afectarea auzului.
Din inimă: bradicardie rară, încălcarea conducerii AV, agravarea simptomelor CHF.
Din partea vaselor: adesea - senzație de frig sau amorțeală în membre; rareori - hipotensiune ortostatică.
Din sistemul respirator, piept și mediastin: rareori - bronhospasm la pacienții cu astm bronșic sau obstrucție a căilor respiratorii în anamneză; rareori rinită alergică.
Din partea sistemului digestiv: adesea - greață, vărsături, diaree, constipație; rareori - dureri abdominale; foarte rar - pancreatită.
Din ficat și din tractul biliar: rareori - hepatită, icter.
Pielii și subcutanate tulburările tisulare: rar - reacții de hipersensibilitate, cum ar fi mâncărimi ale pielii, înroșirea bruscă de sânge, erupții cutanate, fotodermatit, purpură (purpură), urticarie; foarte rare - alopecie, lupus cutanat volchanka.β-blocantele pot exacerba fluxul de psoriazis sau determina erupții asemănătoare psoriazisului.
Din țesutul musculoscheletal și conjunctiv: rareori - slăbiciune musculară, crampe musculare.
De la organele genitale și de la sân: rareori - o încălcare a potenței.
Tulburări generale și reacții la locul injectării: deseori - oboseală crescută *; rar - astenie; foarte rar - durere toracică.
Impactul asupra rezultatelor de laborator și studii instrumentale: nefrecventa - creșterea concentrației amilazei, creșteri reversibile ale concentrației creatininei serice ale ureei serice, creșterea concentrației de trigliceride și colesterol, glicozurie; rar - activitatea ACT și ALT a crescut.
Contraindicații:
Contraindicațiile privind utilizarea tabletelor Lodose sunt: hipersensibilitate la bisoprolol, hidroclorotiazidă, alte tiazide, sulfonamide sau alte componente ale medicamentului; forme severe de astm bronșic și boală pulmonară obstructivă cronică; insuficiență cardiacă acută sau insuficiență cardiacă cronică (CHF) în stadiul de decompensare, necesitând terapie inotropică; socul cardiogen; sindrom de slăbiciune a nodului sinusal; blocarea sinoatrială; Gradul AV de blocare II și III fără stimulator cardiac artificial; bradicardie simptomatică (frecvență cardiacă mai mică de 50 bătăi pe minut); Hipotensiune arterială (DAD mai mică de 100 mm Hg); feocromocitom (fără utilizarea simultană a a-blocantelor); forme severe de tulburări circulatorii periferice, inclusiv
Sindromul Raynaud; acidoza metabolică; disfuncție renală severă (creatinină CI <30 мл/мин); тяжелые нарушения функции печени; рефрактерная гипокалиемия; одновременное применение с сультопридом; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Precauții: insuficiența cardiacă cronică, diabetul cu fluctuații considerabile ale concentrației de glucoză din sânge, dieta stricta, BAV de gradul I, angină Prinzmetal, tulburări circulatorii periferice, hipovolemie, insuficiență hepatică, hiperuricemia, psoriazisul, hipertiroidism, feocromocitom (în timpul tratamentului cu α adrenoblokatorami), tulburări de apă și electroliți (hiponatremia, hipokaliemia, hipercalcemia), depresie (in t.ch.v bolii), miastenia gravis, vârstă înaintată.
sarcinii:
Lodoz de a utiliza nu este recomandată în timpul sarcinii, deoarece conține un diuretic din grupul tiazidov.Diuretiki poate duce la ischemie placentară cu risc însoțitor de ploda.Predpolagaetsya malnutriție, care hidroclorotiazida poate determina trombocitopenie la nou-născuți.
Nu se cunoaște dacă bisoprolol sân molokom.Diuretiki din grupa Tiazide prin laptele matern scoase, astfel încât alăptarea în timpul tratamentului cu Lodoz nu rekomendovano.Gidrohlorotiazid poate suprima secreția de lapte matern.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Medicamentul Lodose este contraindicat pentru utilizare în asociere cu floktafenină, sultopridă.
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în asociere cu amiodarona, litiu sau cu mijloace care pot iniția o aritmie (astemizol, bepridil, eritromicină, halofantrină, pentamidină, sparfloxacină, terfenadină, vinkamitsin).
Este necesară prudență, în timp ce utilizarea medicamentului cu baclofen, inhalatorii halogenate anestezice generale blocante ale canalelor de calciu lente (bepridilom, diltiazem, verapamil), antiaritmice (propafenonă, chinidină, gidrohinidinom, disopiramidă), insulină, preparate uree, lidocaină, agenți de contrast care conțin iod, anticolinesterazic înseamnă salicilați cu doze mari, medicamente care cauzează hipokalemia - amfotericină (w / administrare) și E neralokortikoidami tetrakozaktidom (aplicare sistemică), laxative; glicozide cardiace, diuretice, cauzând hiperkaliemia (amilorid, canrenona, spironolactonă, triamteren); inhibitori ai ECA, metformin.
Poate o mai mare acțiune hipotensivă în timp ce utilizarea de antidepresive triciclice (în t.ch.imipramina), neuroleptice, blocante ale canalelor de calciu derivatele dihidropiridinei lent (în t.ch.amlopidin, felopidin, lacidipină, nifedipină, nicardipină, nimodipină, nitrendipină).
Aplicarea Lodoza concomitent cu antidepresive triciclice, MAO t.ch.ingibitorami și neuroleptice nu este protivopokazaniem.V același timp, trebuie luate utilizarea combinată a acestora în considerare, pot fi necesare pentru a reduce doza de medicamente antihipertensive, datorită efectului aditiv hipotensiv.
Cu o întâlnire comună cu meflochina, se poate dezvolta bradicardie.
Când se administrează concomitent cu preparate pe bază de calciu, se poate dezvolta hipercalcemie.
Când se administrează concomitent cu ciclosporină, este posibilă o creștere a creatininei serice.
Este posibil să se reducă efectul hipotensiv al Lodose cu administrare concomitentă cu SCS (pentru administrare sistemică), AINS și tetracosactidă.
supradozaj:
Simptomele unui supradozaj de Lodose:
Cele mai frecvente simptome ale unui supradozaj de blocanți β-adrenergici sunt: bradicardie, scăderea semnificativă a tensiunii arteriale, blocarea AV, bronhospasmul, insuficiența cardiacă acută și hipoglicemia.
Sensibilitatea la o doză unică de doză mare de bisoprolol variază foarte mult în rândul pacienților individuali și este probabil ca pacienții cu CHF să aibă sensibilitate ridicată.
Manifestările clinice ale supradozajului acut sau cronic al hidroclorotiazidei se datorează unei pierderi semnificative de lichid sau electroliți.
Cele mai frecvente simptome ale supradozajului cu hidroclorotiazidă: amețeli, greață, somnolență, hipovolemie, hipotensiune arterială, hipokaliemie.
tratament
În cazul unui supradozaj, în primul rând, întrerupeți administrarea medicamentului, clătiți stomacul, prescrieți medicamente adsorbante și începeți să susțineți tratamentul simptomatic.
În bradicardie severă - în / într-un efect de atropina.Esli este insuficientă, puteți introduce cu agent de precauție cu cronotrop pozitiv deystviem.Inogda poate necesita un stimulator cardiac temporar stadializarea artificial.
La hipotensiunea arterială exprimată - în / în introducerea soluțiilor plasmozameshchajushchih și numirea vasopressora.
Cu gradul AV II sau III - pacienții trebuie să fie supuși unei supravegheri constante și să primească tratament cu beta-adrenomimetice; Este posibil să se aplice epinefrina. În caz de necesitate - formularea unui stimulator cardiac artificial.
Cu o exacerbare a cursului injectării CHF-iv a diureticelor, a medicamentelor cu efect inotropic pozitiv, precum și a vasodilatatoarelor.
Când bronhospazmul - numirea bronhodilatatoarelor, beta-adrenomimeticelor și / sau aminofillinei.
Când hipoglicemia - în / în introducerea unei soluții de dextroză (glucoză).
Dovezile limitate care bisoprololul doar într-o mică măsură afișată atunci când clearance-ul hidroclorotiazidei gemodialize.Stepen prin hemodializă nu a fost stabilită.
Condiții de depozitare:
Medicamentul Lodose trebuie depozitat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 18 ° C și 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani.
Forma emiterii:
Comprimate filmate, 2,5 mg + 6,25 mg, 5 mg + 6,25 mg, 10 mg + 6,25 mg: în cutii cu blistere de 10; într-un pachet de carton de 3, 5 sau 10 blistere.
ingrediente:
1 comprimat Lodose conține: fumarat de bisoprolol (2: 1) 2,5 mg, hidroclorotiazidă 6,25 mg;
substanțe auxiliare: stearat de magneziu - 1 mg; crospovidonă - 3 mg; amidon de porumb - 6,75 mg; amidon de porumb pre-gelatinizat - 6,75 mg; MCC - 37,5 mg; fosfat de calciu monosubstituit - 75 mg
Shell: polisorbat 80 VS - 0,035 mg; oxid galben de fier - 0,089 mg; macrogol 400 - 0,28 mg; dioxid de titan - 0,891 mg; hipromeloză 2910/3 - 1,1025 mg; hipromeloză 2910/6 - 1,1025 mg
1 comprimatLoză conține: fumarat de bisoprolol (2: 1) 5 mg, hidroclorotiazidă 6,25 mg;
substanțe auxiliare: dioxid de siliciu coloidal - 0,5 mg; stearat de magneziu - 2 mg; Amidon de porumb - 10 mg; MCC - 10 mg; fosfat de calciu monosubstituit - 136,25 mg
Shell: polisorbat 80 VS - 0,045 mg; oxid galben galben - 0,0126 mg; oxid roșu roșu - 0,045 mg; Macrogol 400 - 0,36 mg; dioxid de titan - 1.3329 mg; hipromeloză 2910/3 - 1,35225 mg; hipromeloză 2910/5 - 1,35225 mg
1 comprimatLodoză conține: fumarat de bisoprolol (2: 1) 10 mg, hidroclorotiazidă 6,25 mg
substanțe auxiliare: dioxid de siliciu coloidal anhidru - 0,5 mg; stearat de magneziu - 2 mg; Amidon de porumb - 10 mg; MCC - 10 mg; fosfat de calciu monosubstituit - 131,25
Shell: polisorbat 80 VS - 0,045 mg; Macrogol 400 - 0,36 mg; dioxid de titan - 1,40625 mg; hipromeloză 2910/3 - 1,34438 mg; hipromeloză 2910/5 - 1,34438 mg