Sindromul Lynch este, de asemenea, cunoscut sub numele de cancer colorectal nonpolyposis ereditar (NPCR). Aceasta este o boală ereditară care crește probabilitatea de a dezvolta cancer de colon și alte forme de cancer. Această boală crește, de asemenea, riscul de a dezvolta aceste tipuri de cancer la o vârstă mai mică (mai mică de 50 de ani). [1] Dacă credeți că sunteți în pericol, aflați cum să diagnosticați sindromul Lynch.
Etapele Editare
Metoda 1 din 3:
Recunoașteți probabilitatea sindromului Lynch
- Dacă ați fost recent diagnosticat cu cancer de colon, puteți avea sindrom Lynch, mai ales dacă aveți mai puțin de 50 de ani.
- Dacă sunteți sănătoși și tineri, dar mai multe rude apropiate sub 50 de ani au cancer de colon, puteți avea și o gena pentru sindromul Lynch, ceea ce crește riscul de cancer. Consultați un medic pentru a avea un examen genetic. Acest lucru vă va ajuta să stabiliți dacă ar trebui să începeți screening-ul colonoscopiei la o vârstă mai înaintată.
- Urmăriți modificările frecvenței și naturii scaunului. Modificările frecvenței și naturii scaunului pot dura câteva zile. Aceste modificări pot include diaree, constipație, scaun liber sau cu nervuri, și sentimentul că trebuie să reintroduceți toaleta imediat după prima dată. [3]
- Acordați atenție sângelui din scaun. Un alt simptom al cancerului de colon este urme de sânge în scaun. Aceasta se referă la sângerarea din rect și la urmele de sânge din scaun. Poate că veți vedea urme de sânge sau scaunul va fi foarte întunecat și va arăta ca o rășină. [4]
- Urmăriți alte modificări ale corpului. Sindromul Lynch, implicat în cancerul de colon sau alte tipuri de cancer, poate provoca slăbiciune și oboseală. Pacientul poate suferi, de asemenea, pierdere în greutate neintenționată și inexplicabilă. [5] Sunt de asemenea posibile crampe și dureri abdominale.