Anakinra (anakinra) - instrucțiuni de utilizare, recenzii

Caracteristicile substanței [modifică]

Blocator selectiv al receptorilor interleukinei (IL-1).

Farmacologie [modifică]

Anakinra este forma recombinantă ne-glicozilată de IL-1 receptorilor antagoniste umani, inhibă legarea receptorului IL-1. Folosit în tratamentul artritei reumatoide, boala sistemica autoimuna caracterizata printr-o inflamație sinovială poliarticulară cronice cauzate de producerea excesivă de către celulele T ale factorilor inflamatorii, în special IL-1.

Biodisponibilitate de 95%, timp de înjumătățire de 4-6 ore. Metabolismul apare în ficat, eliminându-se cu urină.

Cerere [editați]

  • simptomatice pentru artrita reumatoidă severă cu medicamente de bază, cu excepția inhibitorilor de TNF la pacienții cu vârsta peste 18 ani;
  • sindromul NOMID / CINCA la copii.

Anakinra: Contraindicații [modifică]

Intoleranță individuală, hipersensibilitate la proteinele de E. coli

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării [modifică]

Anakinra: Efecte secundare [modifică]

Hiperemie și durere în zona de injectare, dureri de cap, vărsături, dureri articulare, febră.

Interacțiune [editați]

Anakinra sporește efectul inhibitorilor TNF, al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene și steroidiene.

Anakinra: Dozare și administrare [editați]

Injecții subcutanate în șold sau abdomen o dată pe zi 100 mg.

Copiii doza inițială de 1-2 mg / kg / zi. Doza zilnică maximă de 8 mg / kg în greutate la 1 sau 2 admitere.

Precauții [editați]

Se recomandă administrarea de injecții subcutanate în același timp al zilei.

Condiții de depozitare [editați]

A se păstra la frigider la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Nu se îngheață sau se agită. Protejați-vă de lumină.

Nume de comerț [editați]

Kineret: injecție, seringi 100 mg; Amgen

Medicamentul nu este înregistrat în Federația Rusă

ICD-10 [modifică]

Articole similare