În sine, atrofia musculară spinală este un concept colectiv care implică punerea în comun a unui număr de boli într-un anumit grup, pe baza unei leziuni însoțite de o parte superioară a măduvei spinării.
Procesele atrofice în mușchii dorsali - această boală este o trăsătură distinctivă avantajoasă, adică în copilărie. Este foarte rar la persoanele în vârstă.
Statisticile negative arată că aproape jumătate dintre copii, cu atrofie musculară congenitală, nu supraviețuiesc până la un an.
Atrofia musculară spinală apare în principal în mușchii gâtului, capului și membrelor inferioare (mușchii striați ai picioarelor). La un pacient, într-un fel sau altul, cu acest proces patologic, majoritatea structurilor musculaturii scheletice dau o influență negativă.
Cauzele proceselor atrofice. Clasificarea bolii
Când se formează acest factor, există o pierdere a semnalelor de la celulele nervoase către mușchi, fiind, prin urmare, imobile, devin mai subțiri, deformabile și atrofiate.
Din impactul patologiei cromozomiale, corpul copilului este blocat în măduva spinării, care este necesară în activitatea celulelor nervoase. Datorită deficienței acestei proteine există o moarte lentă a motoneuronilor, ceea ce duce la atrofie musculară.
- incalcarea fluxului de sange atat in extremitatile inferioare cat si in corp ca intreg;
- malnutriție;
- unele leziuni;
- formarea de tulburări localizate de conducere neuromusculară.
În practica medicală modernă, se obișnuiește să se distingă patru varietăți ale acestei boli, care au anumite diferențe. Baza caracteristicilor distinctive este gradul de severitate și nivelul tulburării în capacitățile pacientului de a avea funcții motor independente. Pentru mai multe detalii, consultați tabelul următor:
Tipul de atrofie musculară spinală