- polipi multipli din intestin;
- pete de pigment pe piele și pe mucoasă;
- predispoziție genetică.
În dezvoltarea sindromului Peits-Egers, factorul genetic este fundamental. Dacă un părinte are o genă mutantă ST KII, în jumătate din cazuri, îl va transmite copilului său. Cauzele mutației genei nu au fost încă studiate. Bolile Peitz-Jagers sunt rare, dar pericolul lor constă în faptul că în 20% crește cancerul. Prin urmare, este atât de important să recunoaștem boala în timp și să începem tratamentul.
Simptomele sindromului Peits-Jerus-Turen
Odată cu dezvoltarea durerilor severe la nivelul abdomenului, diareea, flatulența sunt observate. Datorită cursului complicat al sindromului Peits-Egers la copii, este posibilă o întârziere în dezvoltare și creștere. Sensibilitățile subiective în acest caz sunt absente și este posibil să se stabilească un diagnostic în timpul cercetărilor.
Poly Peitza-Egersa
Dimensiunile neoplasmelor variază foarte mult și variază de la câteva milimetri la cinci sau șase centimetri. În ciuda faptului că neoplasmele sunt benign tip adenomatoase, prezența nucleilor hiperchromi în ele și germinarea elementelor construite prin membrana mucoasă, le permite să le considerăm celule precanceroase. De la debutul sindromului Peits-Egers la apariția primelor semne de degenerare într-o tumoare malignă, trec aproximativ 25-40 de ani.
Formațiunile mari se atașează la tulpina mucoasă și modifică suprafața erozivă și hiperemică. Stroma ramificată a unei multitudini de polipi în sindromul Peitsa-Jegers constă dintr-o combinație de epiteliu hiperplazic glandular cu plastica musculară a mucoasei. Studiul materialului biopsic a arătat că neoplasmele pot fi plane și înalte, cu o suprafață lobată sau tuberculoasă.
Boala Peytz-Jegers
Pigmenții de pete sunt de formă rotundă sau ovală, rareori au dimensiuni de trei până la patru milimetri, au contururi clare și niciodată nu se îmbină într-un singur loc mare. Între ele există întotdeauna, deși mici, dar lipsurile de piele curată. Culoarea petelor, situate pe membranele mucoase, diferă într-o nuanță albastru-brună, în timp ce pentru altele acestea variază de la galben la o culoare brun-bogată.
Polyposis este diagnosticat la vârsta de cinci până la treizeci de ani. Pentru a preveni dezvoltarea nedorită a transformării într-o tumoare malignă, copiii cu sindrom Peits-Egers ar trebui să fie sub supraveghere constantă și supraveghere medicală. La stabilirea unui material de biopsie pe baza examinării histologice, formării unui număr mare de depozite sau dimensiunilor lor mari, se recomandă îndepărtarea operativă.
Dacă aceste neoplasme sunt multe și sunt împrăștiate, atunci se efectuează o rezecție a intestinului mic sau mare. Polipectomia endoscopică se efectuează pentru creșteri singulare. Pentru a elimina formatiile mici folositi un endoscop. Dacă formațiunile sunt foarte mari și există un risc crescut de sângerare, precum și localizarea polipilor în afara colonoscopului, acestea sunt îndepărtate prin incizia peretelui intestinal (laparotomie). Laparotomia se efectuează concomitent cu polipectomie și cu enteroskopie pentru a curăța complet intestinul subțire de la neoplasme pentru imposibilitatea revenirii obstrucției intestinale.
Sindromul Peits-Egers este o boală destul de rară (1 caz la 250.000 de persoane), dar datorită faptului că pe tot parcursul vieții unei persoane există un risc ridicat de a dezvolta diferite tipuri de cancer, inclusiv cancer colorectal, mamar și pancreatic și chiar cancerul pulmonar, această boală necesită o atenție deosebită. Analiza pacienților cu sindromul Peits-Jagers ar trebui să fie efectuată mult mai des decât persoanele sănătoase și în special la bătrânețe.