
Simptomele bolilor hipofizare depind în mod direct de hormoni care sunt produse în fiecare din cota sa. nucleu al hipotalamusului sintetiza hormon antidiuretic (ADH) și oxitocină, care vin în glanda pituitară din spate de-a lungul fibrelor nervoase (transport axonal) și are mai mult - in sange. In lobul anterior al hormonului de stimulare a foliculului sintetizat (FSH), hormonul luteinizant (LH), hormon de creștere (GH), prolactină, hormon stimulator tiroidian (TSH) și hormonul adrenocorticotrop (ACTH). Sinteza lor este sub controlul factorilor eliberatori (liberinov) hipotalamici și glandele endocrine, în conformitate cu principiul „feedback-ului“. Dintre factorii inhibitori produși în hipotalamus, cel mai studiat somatostatin și dopamină. receptorii volyumo hipotalamice și osmo- reglează secreția de ADH pituitară posterioară. ADH filtrare reduce apa liberă din tubii distale ale rinichilor, ceea ce duce la eliberarea unor cantități mici de urină concentrată și retenție de apă. Oxitocina reduce uterului in timpul travaliului si afecteaza conductele de stimulare a musculaturii netede mamare (lactatie).
Simptomele cancerului hipofizar
Tumorile glandei hipofizare pot duce atât la hiperproducția hormonilor, cât și la deficiența lor. Sindroamele clinice care se dezvoltă atunci când glanda pituitară este deteriorată sunt recunoscute prin examinarea externă a pacientului. Diagnosticul de laborator al tumorilor glandei hipofizare se bazează pe rezultatele testelor asociate stimulării sale cu introducerea factorilor de eliberare sau cu hipoglicemia de insulină.
O tumoare a celulelor hipofizare eozinofile conduce la producerea excesiva de hormon de creștere (GH), care este perioada de creștere a organismului duce la gigantism, și după osificare epifiză - pentru a dezvolta acromegalie (de la acro- și Megas greacă -. Membrele mari), caracterizate prin îngroșarea oasele scheletului, și o creștere în organele interne. Pacienții cu acromegalie au observat că au purtat pantofi, mănuși sau inele sunt mici, iar fata lor devine caracteristici robuste, care este văzut în mod clar atunci când se uită la poze ale pacientului, formate din bolii. În urma unei examinări a arătat semne de creștere osoasă excesivă - creșterea sprâncenelor, nas, bărbie extensie înainte (prognatism), buze mari, limba (macroglosia), o divergență semnificativă a dinților din față și larg palma „pătrat“. Pacientii marcate adesea perioade de apnee in timpul somnului (apnee de somn). Ca rezultat al procesului tumoral în Sella, pacienții pot plânge de dureri de cap si pierderea câmpurilor vizuale omonime (hemianopsia bitemporal).
secreție inadecvată de dopamină și efectul său inhibitor asupra secreției de prolactină duce la dezvoltarea sindromului hiperprolactinemiei. Manifestarile clinice sunt datorate efectelor biologice ale prolactinei și procesul tumoral locale. La un sindrom de hiperprolactinemiei la pacienții remarcat galactoree la femei - neregularități menstruale (oligomenoree sau amenoree), la bărbați simptomele bolii pituitare byuvayut scăderea libidoului, impotență (hipogonadism). Poate avea dureri de cap, pierderea de câmpuri vizuale, simptome concomitente de hipotiroidism și hypocorticoidism (în caz de deteriorare a glandei pituitare).
Este important să ne amintim că toate tumorile glandei pituitare pot fi combinate cu tumori ale altor glande endocrine, cel mai adesea glande paratiroide cu dezvoltarea sindromului hipercalcemiei.
Simptomele bolilor non-tumorale ale glandei hipofizare
Sindromul panhypopituitarism se dezvolta cu leziuni pituitar asociate cu ischemie (cel mai adesea din cauza postpartum hemoragie masivă - sindromul Sheehan), traumatisme, tumori, inflamație (tuberculoza), aplazia sau hipoplazia hipofiza. insuficiență hipofizară secundar observat în leziuni ale hipotalamusului. Simptomele clinice ale bolii in panhypopituitarism hipofizar dezvolta, de obicei, într-o secvență strict definită: primele semne de secreție inadecvată de GH și LH, apoi - FSH și TSH, și, în final, - ACTH.