Conținutul instrucțiunilor de utilizare.
Acțiune farmacologică
Farmacologie: Acțiune farmacologică - antivirală, imunomodulatoare, antitumorală, antiproliferativă. Împiedică infecția virală a celulelor, modifică proprietățile membranei celulare, previne aderența și penetrarea virusului în celulă. Inițializează sinteza unui număr de enzime specifice, perturbe sinteza ARN-ului viral și a proteinelor virusului în celulă. Modifică citoscheletul membranei celulare, metabolismul, prevenind proliferarea celulelor tumorale (în special). Modulează sinteza unor oncogene, ceea ce duce la normalizarea transformării neoplazice a celulelor și inhibarea creșterii tumorii. Stimulează procesul de prezentare a antigenului la celulele imunocompetente, modulează activitatea ucigașilor care participă la imunitatea antivirală. Cu introducerea / m, rata de absorbție de la locul administrării este inegală. Timpul până la atingerea Cmax în plasmă este de 4-8 ore. În circulația sistemică se distribuie 70% din doza administrată. T_1 / 2 - 4-12 ore (depinde de variabilitatea absorbției). Se excretă în principal prin rinichi prin filtrare glomerulară.
Indicații pentru utilizare
Aplicație: leucemie cu celule păroase, leucemie mieloidă cronică, hepatita virală B, hepatita virală C, activă, primară (esențială) și trombocitoză secundar, formă tranzitorie de leucemie cronică granulocitare și mielofibroza, mielom multiplu, cancer renal; SIDA legate de sarcom Kaposi, mycosis fungoides, reticulosarcomul, scleroza multiplă, prevenire și tratament al gripei și infecțiilor virale respiratorii acute.
Contraindicații
Hipersensibilitate, boală cardiacă severă (inclusiv antecedente), infarct miocardic acut, exprimat ficatul uman, rinichi sau sistemul hematopoietic, epilepsie, și / sau alte tulburări ale SNC; hepatita cronică împotriva cirozei hepatice decompensate; hepatita cronica la pacientii care primesc sau cu putin timp inainte de a primi terapie imunosupresoare (cu exceptia pre-tratament pe termen scurt cu steroizi).
Restricții privind utilizarea: Sarcina, alăptarea (ar trebui să înceteze alăptarea), vârsta copiilor.
Efecte secundare
Efecte secundare: oboseală, febră, frisoane, pierderea poftei de mâncare, dureri musculare, dureri de cap, dureri articulare, transpirații, greață, vărsături, modificări ale gustului, gură uscată, pierderea în greutate, diaree, dureri abdominale, constipație, flatulență, a crescut peristaltismul, arsuri la stomac, disfuncție hepatică, hepatită, amețeli, tulburări de vedere, retinopatia ischemică, depresie, somnolență, alterarea stării de conștiență, nervozitate, insomnie, reacții alergice cutanate (erupții cutanate, prurit).
Interacțiunea: întrerupe metabolismul cimetidinei, fenitoinei, warfarinei, teofilinei, diazepamului, propranololului.
Dozaj și cale de administrare
Dozare și administrare: V / m, sc, nazal. leucemie cu celule păroase: o doză inițială - 3 milioane UI pe zi, timp de 16-24 săptămâni, tratament de susținere - 3 MIU de 3 ori pe săptămână. Limfom cutanat cu celule T: 1-3 zile - 3 milioane UI pe zi, 4-6 zile - 9 milioane UI pe zi, zi 7-84 - 18 milioane UI pe zi; tratament de întreținere - doza maximă tolerată (nu mai mult de 18 milioane UI) de 3 ori pe săptămână. sarcomul Kaposi SIDA pe fondul: o doză inițială de 3 milioane UI pe zi pentru primele 3 zile, 4-6 zile - 9 milioane UI pe zi, 7-9 zile - 18 milioane UI pe zi, cu doza de toleranță este crescută la 36 milioane UI pe parcursul 10-84 zile; tratament de întreținere - doza maximă tolerată (dar nu mai mare de 36 milioane UI) de 3 ori pe săptămână. Carcinom cu celule renale: 36 milioane UI pe zi cu monoterapie sau 18 milioane UI de 3 ori pe săptămână în asociere cu vinblastină. Doza este crescută treptat, conform schemei, pornind de la 3 milioane UI timp de 84 de zile. Melanom - 18 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 8-12 săptămâni. Trombocitoza și leucemia mieloidă cronică în leucemia mieloidă cronică: 1-3 zile - 3 milioane UI pe zi, 4-6 zile - 6 milioane UI pe zi, zi 7-84 - 9 milioane UI pe zi rate - 8-12 săptămâni. Trombocitoză boli mieloproliferative, altele decât leucemia mieloidă cronică: 1-3 zile - 3 milioane UI pe zi, 4-30 zi - 6 milioane UI pe zi. Hepatita cronică activă B - 4,5 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 6 luni. Hepatita cronică C: doza inițială - 6 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni; doza de întreținere - 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de încă 3 luni. În trombocitoza primară și secundară, 2 milioane UI sunt prescrise la începutul tratamentului pe zi, 5 zile pe săptămână timp de 4-5 săptămâni. Dacă numărul de trombocite după 2 săptămâni se reduce, doza este crescută până la 3 milioane UI pe zi, fără nici un efect la sfârșitul dozei treia săptămână a crescut la 6 milioane UI pe zi. În cazul trombocitopeniei inițiale (mai mică de 15 g / l), doza inițială este de 0,5 milioane UI. Când faza de tranziție a leucemiei granulocitare cronice și mielofibroza administrat 1-3 milioane UI pe zi, conform schemei din mielom multiplu - la 1 milion UI pe zi, în asociere cu citostatice și corticosteroizi cu cel puțin 2 luni.
Intranazal - pentru tratamentul gripei și ARVI.
Alte medicamente și medicamente utilizate împreună și / sau în loc de "Interferon alfa (Interferon alfa)" în tratamentul și / sau prevenirea următoarelor boli.