Subiectul cercetării genetice este fenomenul eredității și variabilității. Om de știință american T-X. Morgan a creat teoria cromozomială a eredității, dovedind că fiecare specie poate caracteriza anumite cariotipuri care conține aceste tipuri de cromozomi ca somatice și germeni. Acestea din urmă sunt reprezentate de o pereche separată, care diferă între indivizii de sex masculin și feminin. În acest articol vom studia ce fel de structură au cromozomii feminini și masculi și cum diferă între ei.
Ce este cariotipul?
Fiecare celulă care conține un nucleu este caracterizată de un anumit număr de cromozomi. A primit numele de karyotype. La diferite specii prezența unităților structurale ale eredității este strict specific, de exemplu, cariotipul uman de 46 de cromozomi în cimpanzei - 48 - 112. raci Structura lor, dimensiunea, forma diferită de indivizii care aparțin diferitelor taxonomice taxonomic.
Cromozomi cromatici si somatici
Ele diferă atât în forma, cât și în setul de gene care compun compoziția lor. cromozomi umani de sex masculin și de mamifere sunt incluse în perechea de sex heterogametic XY, oferind dezvoltarea ambelor caracteristici sexuale masculine primare și secundare.
Formarea de gameți, gameți, cu fuziunea căreia se formează un zigot, are loc în glandele genitale: testicule și ovare. În țesuturile lor, apare meiozei - procesul de diviziune celulară, conducând la formarea de gameți care conțin un set de cromozomi haploid.
Chromozomul și determinarea sexului
Am considerat deja punctul în care sexul unei persoane este determinat - în momentul fertilizării, și depinde de setul de cromozomi ai spermei. În alte animale, reprezentanții diferitelor sexe diferă în ceea ce privește numărul de cromozomi. De exemplu, la viermi marini, insecte, lăcuste într-un set diploid de bărbați, există doar un cromozom din perechile de sex, iar la femei - ambele. Astfel, marin vierme set haploid de cromozomi atsirokantusa masculine pot fi exprimate prin formulele: 0 + 5 cromozomi sau cromozomul 5 + x, iar femelele sunt în ouă, un singur set de cromozomi 5 + x.
Ce influențează dimorfismul sexual?
În plus față de cromozomi, există și alte modalități de a determina sexul. Unele nevertebrate - rotiferelor, polychaetes - sexul este determinat înainte de fuziunea gametilor - fertilizare, in care cromozomi de sex feminin masculin și formează o pereche omoloagă. Femelele poliechetului marin - dinofil în procesul ovogenezei formează ovulul a două specii. Primul - gălbenușul mic, sărăcit, - din ei se dezvoltă masculi. Alții - mari, cu o cantitate mare de nutrienți - servesc la dezvoltarea femelelor. În albinele de miere - insecte din seria Hymenoptera - femelele produc două tipuri de ouă: diploide și haploide. Din ouă nefertilizate, bărbații se dezvoltă - drone și din ouă fertilizate - femele care lucrează albine.
Hormonii și efectul lor asupra formării sexului
La om, glandele masculine - testiculele - produc hormoni sexuali ai unui număr de testosteron. Acestea afectează atât dezvoltarea caracteristicilor sexuale primare (structura anatomică a organelor genitale externe și interne), cât și caracteristicile fiziologiei. Sub influența testosteronului sunt formate caracteristici secundare sexuale - structura scheletului, în special cifrele, par de pe corp corp, voce, structura laringelui. În corpul unei femei, ovarele produc nu numai celule sexuale, ci hormoni, care sunt glande de secreție mixtă. hormoni sexuali, cum ar fi estradiol, progesteron, estrogen, contribuie la dezvoltarea organelor genitale externe și interne, distribuția de păr corp de tip feminin, reglementează fluxul ciclului menstrual si sarcina.
Reglarea podelei
În geneticii umane, aceasta se realizează prin două reguli: prima definește relația dintre gonade rudimentare din secreția de testosteron și hormon MIS. A doua regulă indică rolul excepțional jucat de cromozomul Y. Sexul masculin și toate simptomele sale corespunzătoare anatomice și fiziologice dezvolta sub influenta genelor localizate în cromozomul Y.. Interrelații și dependența atât regulile geneticii umane se numește principiul creșterii: în embrion, care este bisexuala (are rudimentele glandele feminine - Mullerian conductă și gonadele masculine - conductă Wolffian) diferențierea gonadei embrionare depinde de prezența sau absența în cariotipului cromozomul Y.
Informații genetice în cromozomul Y
Studii de cercetători genetici, în special T-X. Morgan, sa constatat că compoziția genetică a cromozomilor X și Y nu este aceeași la om și la mamifere. Cromozomii masculi la oameni nu au unele alele prezente în cromozomul X. Cu toate acestea, grupul genetic conține gena SRY, care controlează spermatogeneza, ceea ce duce la formarea sexului masculin. Dificultăți ereditare ale acestei gene în embrion duce la dezvoltarea unei boli genetice - sindromul Suair. Ca rezultat, femela in curs de dezvoltare de la un astfel de embrion conține XY cariotip pereche sexual sau doar o porțiune din cromozom Y care conține locusul genei. El activează dezvoltarea gonadelor. La pacienți, femeile nu diferențiază caracteristicile sexuale secundare și sunt sterile.
Cromozomul U și bolile ereditare
Așa cum am menționat mai devreme, cromozomul masculin diferă de cromozomul X, atât în dimensiune (este mai mic), cât și în formă (arată ca un cârlig). De asemenea, pentru setul său specific de gene. Astfel, mutația uneia dintre genele cromozomului Y este manifestată fenotipic prin apariția unui fascicul de păr dur pe lobul urechii. Această caracteristică este caracteristică numai bărbaților. O boală ereditară provocată de o mutație cromozomală este cunoscută sub numele de sindromul Klinefelter. Bolnavul are în karyotypes cromozomi feminini sau bărbați inutili: ХХУ sau ХХУУ.
Pentru a rezuma, observăm că la om, ca și la alte mamifere, sexul organismului este determinat la momentul fertilizării, din cauza unei anumite combinații de zigot X și Y cromozomii sexuali.
