Clorbenzenul a fost descoperit în 1851 ca produs de reacție al fenolului cu clorură de fosfor (V) și, astfel, este obișnuit obținut în laborator. În industrie, clorbenzenul este produs prin clorurarea benzenului la 80-85 ° C în reactoare de tip coloană umplută cu inele de fier:
Se izolează prin rectificare după spălare, neutralizare și uscare azeotropă a masei de reacție.
Clorbenzen (clorură de fenil) C6H5Cl, mol. m = 112,56; bestsv. un lichid cu miros caracteristic; m. pl. -45,58 ° C, b. 131,68 ° C.
Se dizolvă bine în solvenți organici; solubilitate în apă 0,049% în greutate (30 ° C); formează un amestec azeotrop cu apă.
Clorbenzenul are proprietățile compușilor aromatici. Reacționează cu C12 în fază lichidă, în prezența Fe la temperatura de 70 ° C conduce la obținerea unui amestec de 2- și 4-dichlorobenzenes; clorurare obținut triclorbenzen mai adânc și polychlorobenzenes. In clorbenzenul atom C1 este înlocuit cu o grupă hidroxil și o grupă amino: prin acțiunea unei soluții de NaOH 10% (400 ° C, 27 MPa) se formează fenol sub acțiunea NH3 (400 ° C, Cat CuCl.) Sau o soluție apoasă (200-210 ° C, 7 MPa) este anilină. Nitrarea clorbenzen conduce la un amestec de 2- și 4-cloronitrobenzen, sulfonare conc. H2SO4 - la acidul 4-clorbenzensulfonic. Interacțiunea cu Mg în eter dă clorură de fenil magneziu.
Industrii de creație materială
Industriile de utilizare a materialelor
Clorbenzenul este un solvent organic important, în plus, este utilizat în sinteza organică, de exemplu este utilizat în sinteza pesticidelor. De asemenea, utilizat în producția de fenol:
C6 H5CI + NaOH → C6H5OH + NaCI
Clorbenzenul este, de asemenea, un produs secundar în fabricarea diclorbenzenelor și a unor coloranți.
Suportul pentru cadrele încorporate este necesar.
- Lichid inflamabil incolor
Clorbenzenul (clorura de fenil) este un compus organic aromatic, un lichid incolor incolor, cu un miros caracteristic.
- Suportul pentru cadrele încorporate este necesar.