Simptomele de Limfosarcoma observate in ganglionii limfatici si alte organe, și se caracterizează prin limfatică și metastazelor hematogene are loc cu leukemization mai mult de 20% dintre pacienți. Nu există criterii speciale de vârstă pentru această boală. Cu toate acestea, experții observă că băieții sunt mai predispuși la boli decât fetele. Simptomele limfosarcomului depind de localizarea tumorii.
Simptomele clinice ale acestei afecțiuni depind de localizarea limfosarcomului în organism. Cel mai adesea, sarcomul se manifestă în următoarele organe:
- Cavitatea abdominală
- rinofaringe
- Ganglionii limfatici: cervical, inghinal, axilar
În alte organe, această boală se dezvoltă rar, dar, de fapt, se poate manifesta în orice loc unde este localizat țesutul limfoid.
Principalele simptome ale limfosarcomului
- durere in abdomen,
- tulburări dispeptice,
- constipație
- distensie abdominală
Aceste simptome necesită intervenție chirurgicală, în care este posibilă detectarea unei tumori maligne.
Sarcomul ganglionilor limfatici se manifesta prin durere in zona locatiei sale. Dacă este pe gât, atunci înghițirea devine inconfortabilă, există un sentiment de prezență a unui corp străin.
Indiferent de locație, principalele simptome sunt toate manifestări posibile care caracterizează creșterea celulelor canceroase. Aceasta înseamnă că limfosarcomul, simptome asemănătoare simptomelor altor afecțiuni maligne, se manifestă după cum urmează:
- apetit scăzut,
- slăbiciune
- paloare a pielii,
- frecvente răceli,
- oboseala rapidă și scăderea hemoglobinei și a eritrocitelor,
- o creștere a leucocitelor și a limfocitelor,
- creșterea ESR.
Simptomele variantelor de celule T și B ale bolii
B-celulele tumorale primare ale mediastinului sunt afectate în principal de femeile tinere. Pentru o lungă perioadă de timp, tumora se află în interiorul focarelor sale, care se află în mediastinul anterior. În acest caz, intoxicația nu este caracteristică, chiar și la dimensiunile mari ale tumorilor. În unele cazuri, există sindromul de compresie colateral în vena cavă superioară, care pot fi singurele manifestări simptom al bolii.
Din cauza absenței simptomelor, boala poate fi detectată întâmplător, în timpul studiilor cu raze X. Semnele primare de afecțiune sunt foarte asemănătoare cu semnele de boli virale și inflamatorii: tuse, febră, stare generală de rău. Cu o dezvoltare mai mare a tumorii s-au manifestat scurtarea respirației, umflarea feței, lărgirea venelor în piept. Acest tip de sarcom poate să germineze în creier, rinichi și pleura, precum și la alte organe. Diagnosticul poate fi stabilit numai cu ajutorul unei biopsii.
Adesea, răspândirea bolii este însoțită de durere severă.
Tumoarea primară a celulelor B a ganglionilor limfatici mezenterici se manifestă prin diaree abundentă și epuizare rapidă a corpului. În plus, pot apărea edeme abdominale. Ganglionii limfatici crescuti sunt determinati prin palpare. Splinea poate crește, de asemenea. Obstrucția intestinului este motivul spitalizării pacientului. Creșterea sarcomului dincolo de intestin duce la o creștere a abdomenului. Boala este însoțită de următoarele simptome:
- durere neclară în abdomen,
- diaree, constipație,
- pierderea apetitului.
Cu astfel de simptome, de obicei, nu merg la doctor, iar boala este detectată doar într-un stadiu târziu.
Limfosarcomul primar al celulelor B din splină se manifestă în primul rând prin creșterea splinei. În plus, există o severitate în hipocondrul stâng și durerea, o creștere frecventă a temperaturii. De asemenea, se poate forma un sindrom de hipersplenism. Metastazele nu pot crește pentru o lungă perioadă de timp în măduva osoasă. Pentru a pune acest diagnostic aveți nevoie de o splenectomie.
Tumora cerebrală primară a celulelor B se manifestă precum și paralizia centrală și pareza. De obicei, există o boală concomitentă în prezența infecției cu HIV. Diagnosticul și tratamentul bolii sunt necesare numai pentru instituțiile specializate. Îndepărtarea tumorii poate agrava diagnosticul.
Tumoarea celulelor T a pielii și a ganglionilor limfatici este mai puțin frecventă. dar se dezvoltă mai rapid. Și simptomele sale sunt aceleași ca în cazul bolii celulelor B. Sarcoma cutanată este o formă foarte rară a bolii, de aceea puțin studiată. Localizarea apare de obicei în straturile profunde ale pielii și se caracterizează printr-o formare densă fixă. La biopsie există ulcere profunde care nu vindecă.