apă cu brom și cu o soluție de permanganat de potasiu (KMn04). HA
Apelați produsele de reacție în conformitate cu nomenclatorul internațional.
ALKINE (HIDROCARBONI ACETLIEN) CnH2n-2
Hidrocarburile acetilenice conțin o legătură triplă între cei doi atomi de carbon. Printre cele trei legături care leagă atomii de carbon, o legătură o și două legături π, prin care alchinii sunt activi din punct de vedere chimic.
Proprietăți chimice ale alchinelor
1. Hidrocarburile acetilene arde cu eliberarea unei cantități mari
cantitatea de căldură utilizată pentru sudarea și tăierea metalelor:
2C2H2 + 502 - »4C02 + 2H20.
Aceasta implică utilizarea acetilenei în sudarea metalelor.
2. Oxidarea în condiții ușoare. Acetilena, cum ar fi etilenă, interacționează cu permanganatul de potasiu:
Acetilen-Mn02; -KON
Homologii acetilenei formează un amestec de acizi carboxilici cu
defalcarea lanțului de carbon printr-o legătură multiplă:
CH3-CH2-CH2-CH3-CH3-COOH + HOOC-CH2-CH3.
ÎNTREBĂRI PENTRU AUTO-CONTROL
1. Din care compuși dintr-o etapă puteți obține etan? Scrieți ecuațiile de reacție.
2. Într-un tub există ulei de petrolat în celălalt
- legume. Prin ce reacții pot fi distinse?
3. Ce fel de alcool pot obține penten-2? scrie
4. Ce este hidrogenarea? În ce condiții este hidrogenarea alchenelor?
5. Care sunt reacțiile calitative pentru un răspuns multiplu (non-
6. Prin ce reacții se poate distinge etanul de etan; etan din etan; Etanul din etan? Scrieți ecuațiile de reacție,
7. Care este scopul reacției lui Wagner? Este posibil cu
ajutorul său pentru a distinge propenul de propină? Scrieți ecuațiile de reacție.
8. Scrieți ecuația reacției de oxidare a butenului-2 cu o soluție apoasă
soluție de permanganat de potasiu într-o soluție apoasă rece.
9. Prin ce reacții se poate distinge pentina-1 de la
10. Prin ce reacții se poate distinge acetilenă de
11. Ce este tautomerismul de ceto-enol?
12. Ce sunt "kipels" și pentru ce sunt folosite?
LUCRĂRI DE LABORATOR № 3
HIDROCARBONI AROMATICI. HIDROCARBONI HIDRO-DERIVATIVE
Arenes (anomaliile granatului de fier) СпН2п.б
Hidrocarburile aromatice sunt denumite hidrocarburi ciclice. Arenele se referă la hidrocarburi aromatice. au un sistem planic ciclic; există
conjugat; Numărul de electroni n este de acord cu regula Hückel (un sistem aromatic nu poate fi decât un sistem care conține
inel 4n + 2 electroni (unde n = 1, 2 N)):
Cele mai importante proprietăți ale hidrocarburilor aromatice sunt reacțiile de substituție care merg mai ușor decât reacțiile de adiție și
rezistența ridicată a miezului benzenic. În omologii de benzen
proprietățile nucleului benzenului se apropie de proprietățile benzenului însuși și de proprietățile lanțurilor laterale - de proprietățile hidrocarburilor finale.
1. Hidrocarburile aromatice ard bine:
2C6H6 + 1502 - »12C02 + 6H20.
2. Benzenul este oxidat doar în condiții dure și nu este oxidat de oxidanți tipici de laborator (KMn04, K2Cr207, etc.). Sub acțiunea oxidanților de laborator pe omologii benzenului, nucleul benzenului nu este oxidat, iar lanțurile laterale
Oxidați cu formarea numai acizilor aromatici:
Hidrogenul din nucleul benzenic este înlocuit cu o grupare nitro, o grupare sulfo, halogeni, alchil, acil, etc.
3. Reacția nitrării - interacțiunea cu acidul azotic -
asta. În prezența acidului sulfuric concentrat, benzenului
interacționează cu acidul azotic concentrat: