1. Solubilitatea rocilor de carbonat.
Dezvoltarea și formarea spațiului porilor de roci carbonatate este strâns legată de procesul de dizolvare și leșiere. Îndepărtarea acestor compuși în stare dizolvată este cauza formării porilor, a cavităților și a golurilor, precum și o prăpastie a extinderii crăpăturilor.
Se stabilește că solubilitatea substanțelor cristaline depinde de natura lor. capacitatea de solvent a solventului și este în strânsă legătură cu condițiile termodinamice. Solubilitatea inegală a particulelor unei substanțe cristaline este determinată de mărimea lor. Mai mulți cercetători (Buckley, 1954; Teodorovic, 1950) au arătat că dimensiunea particulelor de ras-solubilitate mm gips 2 cu 20% mai mici decât particulele 0 3 mm, iar calcita diferența cu granulație fină se dizolvă în mod semnificativ mai rapid decât tsya cristale mari.
Investigațiile lui F. Birch, menționate mai întâi în Miller (1959), au demonstrat că solubilitatea calcarului este redusă semnificativ după ce a fost supusă unei presiuni mari (Tabelul 19). Miller asociază această scădere cu recristalizarea substanței sub presiune înaltă, ceea ce determină o creștere a dimensiunii particulelor. Evident, acest lucru poate explica absența aproape completă a porilor de dizolvare în rocile puternic metamorfozate. Solubilitatea mineralelor carbonate este influențată de dimensiunea particulelor solubile. Cu cât sunt mai dispersați, cu atât mai solubili. Solubilitatea inegală a particulelor de dimensiuni diferite promovează creșterea boabelor mai mari prin dizolvarea particulelor mici.
Acțiunea de solvent puternic de-a apelor subterane bogate uglekis lotoy, notat Vernadskii (1934), care a scris că apa aceasta dobândește acidul proprietate și care pot descompune silicați și aluminosilicați. Deoarece conductivitatea rocilor nu este aceeași, procesele de dizolvare nu se propagă uniform pe tot orizontul. Probabil, ele sunt limitate la acele zone tectonice și fluxuri care sunt cele mai poroase și permeabile. Este posibil ca dizolvarea să fie asociată cu impactul asupra pietrelor de ape de petrol, care, după cum se știe, conțin o cantitate mare de dioxid de carbon. AI Osipov (1964) consideră că uleiul cu penetrarea apei în roci carbonate - colector a avut o acțiune agresivă puternică, extinderea și conectarea porii existenți în calcar.
O mare importanță în procesele de dizolvare în desfășurare sunt impuritățile minerale insolubile conținute în rocile carbonatate. Rolul acestor impurități nu este același: este necesar să se facă distincția între impuritățile care inhibă procesul de dizolvare și invers, care o accelerează. Prezența de lut, substanțe silice sau organice în impuritatea carbonatului inhibă procesul de dizolvare. De aceea, în roci carbonate cu o multime de substanțe organice rassejanogo puțin dezvoltate fenomene de recristalizare (Khaled, 1955, 1959, NPM, 1965, Levy, 1964, Bulac, 1964). Dimpotrivă, chiar și cantități mici de impurități ale compușilor mai solubili măresc brusc solubilitatea rocilor de carbonat, fapt dovedit de experimentele lui VN Sveshnikova
2. Raportul de solubilitate dintre dolomită și calciu
Această problemă este foarte importantă pentru înțelegerea esenței unui număr de fenomene geologice care determină formarea unui spațiu gol, dar ideea corelării solubilității acestor compuși este contradictorie.
Studiile experimentale mari privind solubilitatea dolomitului și a amestecurilor sale cu alte minerale au fost efectuate de către OK Yanat'eva
3. Formarea spațiului porilor
pietre de carbonat de diferite gene.
Porozitatea primară include goluri care se formează în timpul sedimentării rocilor, sunt modificate și apar din nou în stadiul diagenesisului. Porozitatea secundară include numai acele goluri care se formează și se dezvoltă în procesul de schimbare a rockului existent.
Rosturile carbonat-carbonice au, de regulă, o porozitate primară nesemnificativă. Motivul porozității scăzute a rocilor chimogene este în condițiile sedimentării lor. Acestea se formează în condiții de soluții suprasaturate, iar cristalizarea ulterioară apare datorită soluțiilor mamă dintre particule individuale și, de asemenea, conduce la o scădere a porozității de sedimentare intercristalină.
Condițiile de formare a porozității primare a principalelor grupe de roci solubile de carbonat sunt diferite și strâns legate de geneza lor. În calcanurile chimogene și dolomitele primare, porozitatea primară este neglijabilă, iar structura spațiului porilor este nefavorabilă pentru mișcarea soluțiilor. Stările organogene, organogene - detrite și clastice sunt caracterizate de valori ridicate ale porozității diadetice primare și timpurii, iar structura geometrică a spațiului porilor este favorabilă mișcării soluțiilor. La Dolo-diagenetice Mitov (Sokolov, 1962), porozitatea primară este neglijabilă, în cazurile în care are loc dolomitization sub influența suprasaturate dez-a crea și a proceselor de dizolvare sunt suprimate cristalizarea dolomită. În aceste diferențe în care dolomitization are loc într-o soluții mai puțin-end ntrirovannyh format poros și poros - structură cavernoasă datorită dezvoltării proceselor de soluții care sunt asociate genetic cu con-metasomatoza.
Formarea porozității secundare are loc în condiții geologice diferite, dar până la acel moment rocile au determinat deja valoarea porozității primare și au o caracteristică a spațiului poros. Alte modificări ale porozității și structurii spațiului porilor depind de capacitatea de dizolvare a apei subterane, care circulă la viteze diferite în sedimentele de carbonat. Gradul de mineralizare, chimia apei, temperatura, presiunea, compoziția litologică - toate determina în continuare procesul de schimbare a spațiului gol: se întâmplă dacă vindecarea suplimentară a porozității primare și complicarea structurii canalelor porilor sau datorită dizolvării canalelor de pori largi vor începe să se dezvolte, va fi cavitatea și îmbunătățirea comunicabilitate lor între de unul singur. Direcția acestui proces determină formarea proprietăților petrofizice ale rocilor, o combinație de diferențe poroase - permeabile și dense.
Datorită porozității primare neglijabile și structurii complexe a spațiului porilor (canale foarte înguste de meandru), vitezele de mișcare a soluțiilor de pori în rocile carbonat chimogene în stadiul de epigeneză sunt nesemnificative. Puterea de dizolvare a soluțiilor de pori, a căror concentrație este aproape de saturație, este neglijabilă, astfel încât practic nu există o dezvoltare a porozității ridicate în rocile chimogene.
Pentru a înțelege specificitatea procesului de formare a golurilor secundare (caverne) în stâncile genezei chimice, este important de subliniat faptul că ele nu se formează aproape niciodată datorită filtrării soluțiilor în porii primari. De cele mai multe ori, este o voiditate nou formată, care se dezvoltă datorită extinderii crăpăturilor individuale sau dizolvării selective a mineralelor. Caracteristica cea mai caracteristică a porozității secundare nou formate a carbonaților chimogeni este izolarea considerabilă a golurilor, dezvoltarea zonelor poroase mici între rocile dense și cel mai important în conductivitatea foarte scăzută a canalelor poroase.
Organogenă, oraganogenno - clastic și roci clastic conectarea porozitatii primare și secundare se exprimă într-o formă generală în această direcție, în același proces va fi cel mai puternic levigat diferență cu porozitate ridicată și un jet favorabil golurile-Chetura. În acest caz, chiar și mai mult agravată carbonat de anizotropie straturi, unele straturi de permeabilitate crește cu un capac, iar altele - va rămâne - încă scăzut.
Dezvoltarea porozității secundare va avea loc datorită extinderii depozitelor existente ale canalelor porilor, creșterea dimensiunii și le împreună-emosti, cu alte cuvinte, va fi moștenită de secundar vopsea cu pâine prăjită, formate în poros - rocile permeabile.
Principala diferență constă în porozitatea secundar este că în roci chemogenic se formează din nou într-un-mat impermeabil dens Ritz și organogenă, organogenă - detritică - este moștenită porozitate, dezvoltarea unui bine ce comunică canalele de pori cu o capacitate mare de filtrare. Această diferență determină tipul colectorului. Studii detaliate ale proprietăților rezervor de carbo ajustat la roci cameră de compoziție diferită și origine pakazali relație strânsă parametrii observate și a constatat că, în funcție de zonarea-gidrohimi cal este levigare mai intensă a calcarului, Dolomiți.
Zona de săruri de clorură se caracterizează printr-o dezvoltare neglijabilă a proceselor de leșiere a rocilor de carbonat. În această zonă, practic nu există nici o formare suplimentară de goluri.
Zona apelor sulfate are o influență mult mai mare asupra dezvoltării porozității secundare. În primul rând, apele sulfatice se află în zona de schimb de apă mai intensă, iar puterea de dizolvare a acestor ape în raport cu rocile de compoziție diferită nu este aceeași. Solubilitatea dolomitului și a calcitului în zona apei sulfate este diferită. Formarea porozității secundare a calcarului sub influența acestor ape este dificilă, iar vindecarea porozității nu este mai puțin frecventă din cauza pierderii calciului carbonic sau sulfat.
Zona apelor sulfate este favorabilă pentru scurgerea dolomiților, dar dezvoltarea porozității secundare nu are loc în principal în dolomiții primari, ci în dolomiții diagnostici, a căror porozitate primară este mult mai mare. Astfel, în zona apelor cu sulfat există o dezvoltare selectivă a porozității secundare, în principal în dolomiți.
Apele hidrocarbonate se află în zona schimbului de apă activă. În plus, aceste ape nu sunt saturate cu principalii compuși care fac parte din rocile carbonatate. În acest sens, formarea porozității secundare în această zonă are loc foarte intens, în special în acele diferențe de roci carbonatate, care se disting printr-o porozitate primară ridicată și o structură favorabilă a spațiului porilor. Dezvoltarea porozității epigenetice este dificilă în dolomiții primari, calcaronii chimogeni și, de asemenea, în dolomitele diagenetice cu o structură compactă, adică în roci cu o structură complexă a spațiului porilor. Cea mai intensă dezvoltare a porozității secundare are loc în calcar. Spre deosebire de zona de ape sulfat-calciu, solubilitatea calcitului în apele hidrocarbonate depășește adesea solubilitatea dolomitului.
În concluzie, trebuie subliniat faptul că studiul zăcămintelor de petrol și gaze naturale, este foarte important să se cunoască mecanismul și timpul Bani au format golurile dezvaluie geneza lor, în scopul de a evalua corect tipul de rezervor și de hidrocarburi saturație potențiale roci auto-bonatnyh.
Informații despre lucrarea "Rulmentul carbonat de petrol și gaze"