epilepsie jacksoniană (JH Jackson, neurolog englez, 1835-1911; sinonim cu epilepsie Brava - Jackson) - o formă de epilepsie caracterizată prin crize focale (parțiale) care încep cu mușchiul stereotipă la orice parte a corpului, pe de o parte.
Cauza lui D. e. este o leziune organică a creierului datorată traumelor, meningoencefalitei, tumorilor, anomaliilor vasculare cerebrale etc. precum și patologia perinatală. Examinarea morfologică arată patologia tipică a bolii subiacente; în unele cazuri, zone mici de atrofie corticală în apropierea sulului central pot fi detectate microscopic.
Imagine clinică. Pe fondul conștiinței clare apar paroxismele spasmodice în mușchii unui segment sau un grup limitat de muschi membrelor (de obicei mâna) sau în mușchii feței, urmată de răspândirea crizelor de pe aceeași parte a unui membru sau a mușchilor faciali ( „jacksoniană martie“). Acest model de convulsii este determinat de ordinea de proiecție a părților corpului în gyrusul central anterior.
Convulsiile sunt de obicei clonice, adesea urmând o fază tonică scurtă. Uneori, convulsiile se limitează la un membru sau trec la alt membru al aceleiași părți, fără a se extinde pe față. Adesea sa observat așa-numitul tip heiororal de convulsii, care apare în zona colțului gurii pe o parte și se transformă rapid în degetele aceleiași laturi. Crampele semnificativ mai puțin frecvente apar în segmentul proximal al extremității sau în mușchii presei abdominale. În unele cazuri, convulsiile sunt limitate la mușchii feței, portbagajului sau a oricărui segment al membrelor. Aplicațiile pot fi generalizate - convulsiile se întind spre cealaltă parte a corpului, este posibilă pierderea conștienței (convulsii secundare generalizate). Fiecare pacient are convulsii stereotipice pornind de la același segment al membrelor sau al mușchilor faciali. În unele cazuri, unul și același pacient poate avea o crampe o dată cu un membre sau mușchi faciali, iar într-o altă ocazie să ia un caracter detaliat. Uneori, pacienții reușesc să oprească convulsiile, care au început în mână, împingând-o ferm cu cealaltă mână. Foarte rar s-au observat așa-numitele crize focale inhibitive sub forma unei apariții bruște a paraliziei și a membrelor (amyotonie) pe termen scurt.
Chiar mai rar există o tulburare afectivă de vorbire, ceea ce indică o înfrângere a emisferei dominante. Uneori există combinații de convulsii amiatice într-un membru cu o convulsie clonică a feței sau a altui membru pe aceeași parte. Se poate observa un statut epileptic, limitat la un limbaj, o față sau un "marș Jacksonian" repetat. Sistemele de capsulare intermitente pe două fețe (apoi pe una și cealaltă) ale lui D. e. Uneori, un atac somatomotor al lui D. e. începe cu parestezii în segmentul în care apare apoi o criză. Somozoscopia convulsiei (tulburări de sensibilitate paroxistică), care continuă ca un "marș Jackson Jackson", este și mai puțin comună. Crampele se opresc brusc sau treptat, în ordinea opusă dezvoltării convulsiului. Caracteristică a parezei de scurtă durată post-fatală sau chiar a paraliziei membrelor, cu care a început confiscarea. Creșterea progresivă a intensității și duratei paraliziei post-paraliziei a patognomoniei extremă pentru procesul tumoral în cortexul motor.
Diagnosticul se bazează pe natura crizelor și prezența tulburărilor organice persistente: pareze, paralizii și tulburări de sensibilitate. Este important să se determine natura bolii care a provocat epilepsia lui Jackson.
În cazul electroencefalografiei, la unii pacienți este posibilă observarea deversărilor corticale strict focale ale activității epileptice. Pe EEG, se observă vârfuri sau vârfuri, trecând în stadiile finale ale crizelor în valuri multiple multiple. În alte cazuri, modificările sunt difuze sau absente.
Pe o electromiogramă (vezi Electromiografie), sechestrarea lui D. e. caracterizat prin curba de interferență de înaltă tensiune, de înaltă frecvență, cu convulsii tonice și de descărcări de amplitudine de grup ale potențialelor musculare în convulsii clonice. Patognomonicele potențiale unice și grupate în perioada interculturală, care apar atunci când stimulează activitatea electrică selectiv în acele segmente,
cu care începe de obicei o criză.
Crizele epileptice ar trebui separate de așa-numitele convulsii mioclonice care apar cu o încălcare a conștienței (vezi Myoclonia). În unele cazuri, convulsiile lui D. e. trebuie diferențiat de isterie.
Tratamentul este destinat bolii subiacente. Pentru cel puțin un an, trebuie utilizate continuu medicamente anticonvulsivante (fenobarbital, benzonale etc.) și agenți de deshidratare. În absența unui efect de durată, intervenția neurochirurgicală poate fi indicată.
Prognosticul este determinat în principal de boala de bază.
Bibliografie: Boldyrev AI Epilepsia la adulți, M., 1984; Karlov V.A. Stare epileptică, M. 1974; El, Terapia bolilor nervoase, p. 343, M. 1987; Karpov VA Majidov N.M. și Bona V.E. Jackson sechestrarea, Tașkent, 1988, bibliografie.
Articole asemănătoare Jackson epilepsie
- Jacksoniană epilepsie epilepsie jacksoniană (JH Jackson, neurolog englez, 1835-1911; sinonim cu epilepsie Brava - Jackson) - o formă de epilepsie caracterizată prin crize focale (parțiale) care încep cu mușchiul stereotipă la orice parte a corpului pe o sută.
- Tratamentul ortopedic și reabilitarea pacienților cu paralizie falsă și spastică
- Meningococic paralizie paralizie infecție
Știri despre epilepsia Jackson
Discuție despre epilepsia Jackson
- Doctorul la soțul meu o epilepsie Dacă copilul poate moșteni boală sau boală Ce? Doctorul la soțul meu o epilepsie Dacă copilul poate moșteni boală sau boală Ce probabilitate
- Prietena mea este acum pe epilepsie cu handicap + depresie, șezând în picioare. Dacă ar fi o întrebare a prietenului meu, nu aș acționa cu cuvinte. Poate veți găsi puțin timp, trageți-l undeva, scuturați-l? Desigur, nu știu prea multe despre epilepsie, dar nu este atât de greu să o gestionăm, deoarece ei chiar au voie să conducă o mașină.
- Aminoacizi în tratamentul epilepsiei