Boala lui Huntington, coreea lui Huntington.
Semne, simptome ale bolii lui Huntington:
- Incertitudine, mers în mișcare.
- Vorbire încețoșată sau neclară.
- Contracția musculară involugară
- mâinile, gâtul, trunchiul și fața.
- Unele probleme cu echilibrul.
- Deseori, există o schimbare în personalitate, de exemplu, o dispoziție schimbătoare sau paranoia.
- Scăderea inteligenței, asociată de obicei cu pierderea memoriei și lipsa de atenție.
- Modificări profunde în starea psihică.
Boala Huntington este o boală ereditară determinată de o singură genă. Dacă există o genă anormală la un părinte, probabilitatea de moștenire a bolii la puii sunt de 50%. Deoarece boala Huntington apare de obicei la varsta mijlocie, mulți oameni consideră că ei sunt purtători ai genei numai atunci când acestea au deja copii.
Simptomele Boala Huntington se manifestă de obicei de la 35 la 50 de ani. La persoanele bolnave de la o vârstă fragedă, boala este mult mai dificilă; Horea de Huntington este extrem de rară la copii. Este bolnavă de aproximativ 1 persoană la 10 000 și sunt cunoscute aproximativ 30 000 de cazuri de această boală.
Boala lui Huntington progresează încet. Schimbările de personalitate, de la schimbări de dispoziție la paranoia, pot fi inițial puțin pronunțate. La începutul bolii există șocuri slabe ale feței, exprimate prin grimase.
Diagnosticul bolii lui Huntington:
Diagnosticul coreei Huntington se bazează în principal pe anamneză, date privind prezența bolii în familie și examinarea fizică. Un medic poate recomanda un examen neurologic, o tomografie computerizată și un studiu de rezonanță magnetică a creierului.
Este coreea lui Huntington serioasă?
De la începutul bolii, simptomele progresează până la moarte. Deși semnele bolii Huntington sunt diferite la pacienți diferiți, funcțiile importante ale organismului, cum ar fi înghițirea, vorbirea și mersul pe jos, se deteriorează în timp. Moartea este mai probabil să apară ca urmare a complicațiilor de boală, infecții sau căderi.
Tratamentul bolii lui Huntington:
Majoritatea celor care suferă de coreea lui Huntington devin în cele din urmă defecte fizice și psihice. În stadiile anterioare ale bolii, pot avea nevoie de o spitalizare pe termen scurt, mai târziu fiind nevoie de îngrijire la domiciliu pe termen lung.
Nu există tratamente care să oprească sau să învingă boala lui Huntington, dar unele tratamente pot slăbi manifestarea simptomelor ei.
Medicamente pentru boala lui Huntington:
Lupta cu mișcări involuntare și convulsii, izbucniri de furie și halucinații ajutor tranchilizante clonazepam (Klonopin), și alte medicamente psihiatrice, de exemplu, haloperidol (Haldol) și clozapină (klozaril).
Pentru a combate observată la unii pacienți, depresie si obsesiv-compulsive simptome folosind diverse medicamente, inclusiv fluoxetina (Prozac), sertralina (Zoloft) și nortriptilina (Avent, Pamelor). Preparatele de litiu (escalit, litobid) ajută la combaterea schimbărilor emoționale și a dispoziției schimbătoare.
Efectele secundare ale multor medicamente utilizate pentru a trata boala Huntington includ excitabilitate excesivă, oboseală și anxietate.
Terapia cu vorbire a bolii Huntington:
boala Huntington afecteaza de vorbire, lipsind capacitatea pacientului de a-și exprima gânduri complexe. Acest lucru poate ajuta la terapia de vorbire. Trebuie amintit prietenii, familia și personalul că în cazul în care pacientul nu vorbește, aceasta nu înseamnă că înseamnă că el nu vede ce se întâmplă. Cereți-i pe toată lumea să nu mai încetați să vorbească cu pacientul și, dacă este posibil, să păstrați mediul înconjurător normal pentru el.
