distrofie musculara - o boală a mușchilor, care se caracterizează prin slăbirea mușchilor scheletici, ei atrofiază, uneori până la moarte. Boala apare fara durere si simetric pe tot corpul, sensibilitatea nu este afectată. distrofie musculară - o boală genetică.
Boala se datorează faptului că organismul este incapabil de a sintetiza și metabolizează de proteine necesare pentru creșterea țesutului muscular. Ca urmare, mușchii devin slabe și încep să se atrofieze. Ei încetează treptat să scadă și degradare. În locul lor ar trebui sa formeze tesut muscular nou, dar este doar tesutul adipos si conjunctiv.
Tipuri și clasificarea
Există mai multe tipuri de distrofie musculara. În acțiunea ei sunt similare, dar diferă în viteza de dezvoltare a bolii, precum și unele aspecte ale cursului său:
- Distrofia - manifestat foarte devreme în copilărie copilul. Primele simptome pot apărea, începând de la 2 ani de viata copilului. În primul rând suferă mușchii membrelor inferioare și talie. Copilul începe să meargă prost: reîncărcat dintr-o parte în alta. După ce a pierdut cu totul capacitatea de a muta, de obicei, la 10 ani de la copii cu boala Duchenne limitate la un scaun cu rotile, deoarece țesutul muscular se înlocuiește cu grăsime. Dupa pornirea distrofiei musculare ramase. Adesea adolescenții la 15 ani nu a putut să ridice mâinile deasupra capului. Pacienții cu distrofie musculară Duchenne de multe ori nu trăiesc mai mult de 20 de ani.
Agenții preventive nu există, deoarece boala este cauzată de perturbației și mutația genelor.
- Boala lui Steinert. Aceasta boala afecteaza persoanele de la o vârstă mai înaintată (25 de ani), dar cazurile in copilarie sunt fixe. Distrofie musculară Steinert continuă destul de lent. Caracteristici ale acestei boli constă în faptul că afectează nu numai mușchii scheletici, ci și în organele interne și faciale. Pentru a trăi cu această boală poate fi destul de o lungă perioadă de timp (50-60 de ani), pe măsură ce înaintează foarte încet.
- Becker simptome distrofia ale fluxului este foarte similar cu distrofie musculară Duchenne, dar progreseaza mult mai lent. Cu aceasta boala de oameni trăiesc mult timp. Pacienții care suferă în principal, din cauza rănilor și a bolilor, ca boala lui Becker in sine este lent. Destul de rar.
- Boala Erb-Rot are loc în adolescență. Muschii incep sa atrofie la umeri, brațe, și apoi se deplasează spre partea inferioara a spatelui și picioarelor. Pacientul devine dificil de mers pe jos. Boala progresează încet.
- Leche-humerală distrofie, forma fetei poate aparea la orice varsta. Boala afectează mușchii feței și umerilor: este imposibil să se închidă gura și să le rostogolească într-un tub, nu poate fi pleoapele complet închise. Boala progresează lent, aceasta nu afectează capacitatea de a lucra și activitatea normală timp de mai mulți ani. Dar, după 20-25 de ani de boala începe să atrofierea mușchilor membrelor, care afectează mișcarea normală, ceea ce face dificil pentru el.
Cauze si simptome
Cauzele de distrofie musculara:
- distrofie musculară - o boală genetică.
- Cauzele acestei boli este o mutatie a anumitor gene care sunt responsabile pentru sinteza proteinelor corecta in organism.
- Fiecare tip de distrofie cauzata de mutatie a genelor unice.
Simptomele flux distrofie musculara
În funcție de simptomele pot fi diferite tipuri de distrofie musculara, dar acestea sunt de natură generală:
- mâini și picioare slabe.
- Schimbarea de mers sau pierderea capacității de a merge la toate.
- leziuni și căderi frecvente.
- Absența durerii.
- oboseală constantă.
- Pierderea multor competențe dobândite: mersul pe jos, stând, mâini de ridicare și altele.
Tratamentul distrofiei musculare
- Aceasta boala este incurabilă, așa că astăzi nu există nici un medicament care poate vindeca distrofie.
- Progresiv. Scopul principal este de a incetini degenerarea progresiva, care se realizează cu ajutorul fizioterapiei speciale.
- Pacienții prescrise masaje terapeutice și oportunități de educație fizică.
- Toate aceste numiri sunt individuale, ele depind de gradul de dezvoltare și severitatea distrofie existente.
Medicii recomanda sa nu ruleze boala până mult mai târziu. Deci, ameliorarea simptomelor va fi mult mai greu.
- Pacienții care administrează injecții intramusculare de medicamente, cum ar fi vitamina B1 și corticosteroizi.
- Acestea sunt substanțe care sunt necesare pentru funcționarea și dezvoltarea corespunzătoare a mușchilor.
- Ele ajuta la mentinerea tesutului muscular.
- Boala nu este tratată, dar abordarea corectă va facilita fluxul și pentru a crește performanța și funcționarea normală.
posibile complicații
De multe ori, persoanele cu distrofie musculara, apar complicatii, aici sunt unele dintre ele:
- Probleme spate: deformare, durere.
- Pentru persoanele cu handicap.
- boli de inima, si sistemul respirator.
- Violarea facultăților intelectuale, și altele.
