P și p. 3.1.2.4. Schimbarea z potențialul suprafeței în timpul reîncărcării (incorecte
series)
La concentrații mai mari de ioni polivalenți și reîncărcare sol particule coloidale este din nou stabil. În această zonă x potențiali din nou peste o valoare critică, dar opuse în semn particulele inițiale sol. În cele din urmă, la un conținut ridicat de electrolit pornind ionii polivalenți sunt din nou redusă x potențial sub o valoare critică și coagularea finală are loc din nou.
Stabilitatea sporită sol agregarea prin introducerea într-un compus moleculara mare (BMC), este o protecție coloid. Formarea unui film protector pe suprafața soluției (hidratat sau IUD), care împiedică interacțiunea particulelor de electrolit.
Ca caracteristici de coagulare cantitative Zsigmondy sugerat utilizarea ratei de coagulare.
Speed koagulyatsiiu- această schimbare a concentrației particulelor coloidale pe unitatea de timp, la un sistem de volum constant.
.
unde n - concentrația particulelor;
T - timp.
„-“ semn de standuri pentru că în timp, concentrația particulelor este redusă, iar viteza este întotdeauna pozitiv.
Gradul de coagulare a unui:
,
unde Z - numărul total de coliziuni de particule pe unitatea de timp; Zef - numărul efectiv de coliziuni (adică coliziuni ducând la coagulare) pe unitatea de timp.
Dacă apare o = 0, coagulare, soluția coloidală este stabilă la agregare.
Dacă a = 1, există o coagulare rapidă, adică fiecare coliziune a particulelor de a le face să rămânem împreună.
Când 0 Că particulele se lipesc între ele într-o coliziune, mai degrabă decât împrăștiate ca niste bile elastice, bariera de potențial de coagulare trebuie să fie depășite # 916; Uk. În consecință, coagularea va avea loc numai în cazul în care particulele coloidale vor avea energie cinetică. suficientă pentru a depăși această barieră. Pentru a crește gradul de coagulare este necesară pentru a reduce bariera de potential. Acest lucru poate fi realizat prin adăugarea soluției de electrolit - coagulant.
Dependența ratei de coagulare la concentrația electrolitului este prezentată în Fig. 3.1.2.5.
Graficul prezinta trei sectiuni:
I ..
Prin urmare, energia cinetică Kt <<ΔUк . (k – постоянная Больцмана) – лиофобный золь агрегативно устойчив.
P și p. 3.1.2.5. Dependența ratei de coagulare asupra concentrației de electrolit
II. , Ie mai coagulării barieră potențială, dar comparabilă cu energia cinetică a particulelor coloidale, cu creșterea concentrațiilor de electrolit - scade coagulant, și crește viteza de coagulare. CSM - prag de coagulare lentă, CSC - pragul de coagulare rapidă. Acest complot prezintă o curbă de relație:
Pe acest site există o coagulare lentă.
III.
Fiecare întâlnire conduce la adeziunea particulelor - este coagularea rapidă.
Teoria coagulării rapide. dezvoltat de M. Smoluchowski în 1916 pe baza următoarelor ipoteze.
1. Sistemul descris este monodispersat, raza particulei r.
2. și anume toate coliziunile sunt eficiente.
3. Considerăm că doar ciocnirile particulelor primare.
4. cinetică de coagulare cinetică similară reacțiilor bimoleculară:
.
unde k - constanta vitezei de coagulare.
Vom integra această ecuație prin divizarea variabilelor:
.
unde u0 - concentrația particulelor sol la momentul inițial;
ut - concentrația de sol a particulei la timpul t.
Pentru caracterizarea coagularea rapidă folosind perioada de coagulare (perioada de înjumătățire coagulare) q.