Polienele - Enciclopedia chimică

Poliene. org. Conn. care conține în moleculă cel puțin trei legături conjugate sau izolate C = C. Legăturilor duble din molecula polyene pot avea fie cis- sau trans-confi gurația sau o combinație a acestora. Conn. cu legături duble cumulate (cumulative) nu este de obicei denumită poliene.

N olieny larg distribuit în natură. Deci, la HK poliene includ, vitaminele A și D2. terpene. de ex. ocimene. Prezența licopenul la- determină culoarea tomate.


Sf Insula polienele depind de numărul de legături duble în moleculă. Poliene alifatici (până la C10) -bestsv. în insule, Vysokomolekulyarnye. polienele conjugate au culoare galben sau maro intens, formează asociați (chiar și în dil. p-persoane), acestea sunt caracterizate prin prezența paramagnetic. centre.

Creșterea lungimii moleculelor polîenici cu legături duble conjugate este însoțită de o lungire treptată și scurtarea legături duble simple. dar nu există nici o egalizare completă a lungimilor de obligațiuni. Odată cu creșterea lungimii de energie poliene tranziție molecule conjugate a unui electron în stare excitată este redusă; în conformitate cu faptul că, în hexatriene spectre electronice, oktatet-Ryan, b-caroten (resp. 3, 4 și 11 legături C = C) de absorbție maximă de 260, 302 și 451 nm. Gama de combinații. împrăștiind astfel poliene sunt prezente două benzi intense la 1600 și 1140 cm-1; cu o creștere a numărului de molecule legături duble în spectrul linie în regiunea de 1600 cm -1 mutat la frecvențe mai mici, și colab., spectru linie, astfel, nu schimbă poziția.

N olieny ai hidrocarburilor nesaturate-comunicare. Poliene neconjugate legăturile duble sunt independente unul față de celălalt și au aceeași reacție. capacitate; în reacția poliene conjugat. capacitatea legăturilor duble crește cu numărul lor. Poliene conjugate au o rezistență ridicată de căldură. rezista la încălzire într-o atmosferă inertă la 400-500 0 C, în aer până la 300 0 C; polienele nesubstituite oxidat ușor O2 aer. cu introducerea substituenților (ex. Ph) rezistența la oxigen este crescut; prezența substituenților elimină electroni complică procesele de halogenare. hidrogenare. oxidare. Poliene configurație cis dublelor legături atașate anhidridă maleică. Poliene cu greutate moleculară mică sunt capabile de polimerizare.

P olieny cu legături duble conjugate. având configurația trans sunt preparați prin reacția Wittig și p Horner-TION (ur-set 1), condensarea palane-acetil nesaturate cu vinii eteri, etc.; poliene cu izolație. legături duble și circuite configurație cis-defect. moduri de administrare într-o moleculă de legături cis duble legături și triple legături (vezi. Polyhymnius) placenta. katalitich. hidrogenare; poliene cu izolație. și conjugat diena-prin-Kaymela de reacție Carroll. polienele macromoleculari preparate prin polimerizarea acetilenei (vezi. Polyacetylene) și derivații săi (ur-set 2) deshidratarea unui alcool polivinilic (3) degidrogalogenlolimerizatsiey nizkomol. Conn. (4) polyvinylidenhalogenides la temperatură scăzută dehidrohalogenare (5):

Polienele - Enciclopedia chimică

Prin poliene includ polimeri importanți comercial -. Butadien stiren-nitrilnye nek- și alte cauciucuri. polienele Nek- utilizate ca materiale semiconductoare de înaltă rezistivitate (vezi. Semiconductors).

Conn. un număr de benzen. care conține în moleculă formal trei legături C = C, nu au caracter obligatoriu-vă și poliene tratate separat. Despre polienele macrociclice vezi. Annulii. de poliene cu greutate moleculară mare vezi. polyvinyls.

Lit. Avansuri de Chimie Organică, Acad. din limba engleză. t 4, M. 1966 .; Berlin AA Cherkashin M. I. "Vysokomol. Comm.", 1971 m. (A) 13, numărul 10, pag. 2298-2308; Sisteme de polyconjugated Chimie, M. 1972 Ovchinnikov AA ucrainean II Kventsel GV "usp. Sciences", 1972, t. 108, c. 1, p. 81-111; chimia organică totală. per. din limba engleză. vol. 1, 1981, M. p. 233-81; Chien James S. W. Polyacetylene: chimie, fizică și știința materialelor, Orlando- [a.o.], 1984; Saxman A. Liepiņš R. M. Aldissi "Progress Polymer Science", 1985, v. 11, p. 57-89. YP Kudryavtsev.

Polienele - Enciclopedia chimică

articole similare