Protecția pe termen lung eficiente a cosmeticelor împotriva bacteriilor și ciupercilor.
Hidantoina. de asemenea, cunoscut sub numele de dimetilimidazolidină sau glikolilmochevina - produse cosmetice și farmaceutice conservant este un spectru larg, care este destul de comună în produsele de îngrijire personală, precum și produse de îngrijire a pielii și a părului. Această componentă inhibă în mod semnificativ dezvoltarea microbilor, protejând astfel produsele cosmetice și de îngrijire personală de răsfăț.
Hidantoina se referă la conservanți, aderenți astfel încât utilizarea sa în produsele cosmetice se provoca permanent uz industrial componente naturale si organice de eliberare de formaldehidă. Dar, în general, această componentă este denumită greșeală ca formaldehidă - nimic nu le au.
Sinonime: hidantoina, DMDM hidantoină, dimetilol-5, 5-dimetilhidantoină, hidantoina 1,3-dimetilol-5,5-dimetil; 1,3-bis (hidroximetil) -5,5-dimetilimidazolidină-2,4-dionă. Formula brevetata: Maguard ?? H-55, Nipaguard® DMDMH, Lanodant DM, Protacide DMDMH, Paragon®, Supguard® L GP, Glydant® Plus Liquid, Kemidant, Mirasheen® A 220, Supguard G, Esept DMDMH, La'GUARD DM PLUS, Sharomix SZD, Jeecide DMDM Hydantoin, Phenagon ?? PDI.
Acțiunea hidantoina în produsele cosmetice
Glikolilmochevina - suficient conservant popular, care este utilizat pentru a proteja produsele cosmetice și alte produse din fungi (inclusiv mucegaiuri) și diverse bacterii. Dimethylimidazolidin demonstrată în studii de mare activitate atât împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram negative, dar în ceea ce privește drojdie și mucegai, eficiența sa a fost mai mică.
Conform proprietăților sale, această componentă este similar cu antibiotice, prin urmare, imidazolidinovyh serie este considerată mijloace suficient de fiabile de conservare, protecție cosmetice împotriva contaminării cu agenți patogeni. Prezența sa în formula reduce numărul total de conservanți necesare, care bessorno este pozitiv.
Hidantoina distinge de restul caracteristicilor conservanți, cum ar fi ușurința de manipulare, stabilitate ridicată și cost-eficiență. Cu toate acestea, efectul alcalin al hidantoinei (pH 6,5 - 7,5) reduce oarecum aciditatea cosmetice - factorul de eficiență.
In hidantoina industrie sunt de asemenea utilizate pentru aminoacidul glicină. În medicină, preparate pe bază de hidantoina utilizate pentru tratamentul spasmelor musculare, sindromul neuroleptic, hipertermie malignă, precum și unele de intoxicare.
Cine poate hidantoina
Această componentă nu are indicații ca și adjuvant (colorant). Nu este recomandat pentru formularea de produs destinat pentru îngrijirea orală.
Pentru a contra-hidantoina
În ciuda faptului că acest ingredient este o clasă de componente care eliberează formaldehidă (așa-numitele FrP-uri), precum și o legătură potențială a acestui soedieneiem toxic, sfaturi de siguranță ingrediente cosmetice a confirmat inocuitatea acestui conservant în trei studii independente separate.
Potrivit experților, hidantoină este sigur atunci când este utilizat extern, care este, în compoziția produselor cosmetice. Cu toate acestea, studiile au arătat că hidantoina are un potențial de sensibilizare moderată, de exemplu, poartă un anumit risc de reacții alergice (de obicei, a pielii). Studiile au aratat, de asemenea, că cele mai multe dintre reacțiile adverse depinde de doza hidantoina. Contraindicatii stricte - reacții de hipersensibilitate la individ.
Produse cosmetice care conțin hidantoina
Hidantoina frecvent utilizate în produsele de îngrijire personală, precum și produse pentru îngrijirea pielii și a părului. Se gaseste in sampoane, balsamuri, curatarea pielii si servetele sanitare. Mai puțin frecvent adăugate la creme și loțiuni, creme de protecție solară, și produse pentru copii.
Conform reglementărilor Uniunii Europene, concentrația maximă a acestei componente în produsul cosmetic final este de până la 0,6% (în SUA - utilizare permisă în concentrații mai mari - până la 1%).
surse hidantoina
Sinteza hidantoină realizată prin intermediul mai multor reacții. De exemplu, pot fi preparate prin încălzirea dimethylimidazolidin soluție de amoniac alcoolică cu bromatsetilmochevinoy sau prin încălzire cu alantoină iodhidric. De obicei, acest proces de obținere a componentei constă în două etape consecutive: sinteza hidantoinei și descompunerea bicarbonat de sodiu. In prezent, sinteza hidantoinei se realizează prin supunerea aldehidei este cianura de sodiu metiltiopropionic, apă de amoniac și bioxid de carbon. Reacția este de obicei realizată într-un ansamblu de reactor, care constă într-o cascadă de reactoare conectate în serie, și de încălzire. Amestecul de reacție este purificat din amoniac și bioxid de carbon cu abur. hidantoina suplimentar alimentat în etapa de hidroliză, care se realizează prin acțiunea unei soluții de hidroxid de sodiu în masa de reacție - procedeul se realizează într-un reactor de tip tubular cu preîncălzire. Este de remarcat faptul că, pentru prima oară hidantoina a fost preparată în secolul 19 printr-o metodă mai simplă în cursul studiilor ale proprietăților acidului uric - în cazul în care substanța este capabil să aloce hidrogenare alantoină.
DMDM hidantoină este o substanță cristalină albă, care este suficient de solubilă în acid acetic, etanol, soluții alcaline, este slab solubil în apă și eter. De asemenea, reacționează cu acidul clorhidric diluat încălzit.
Faceți o declarație!
