Conceptul modern al eredității și variația genetică se bazează pe activitatea desfășurată în ultimii 30 de ani. Se constată că aceste proprietăți sunt inerente în acizii nucleici caracteristici vii, în special în structura acidului dezoxi ribonucleic (ADN), care este concentrat în nucleele celulelor sexuale și somatice (fizice) și o parte a cromozomilor nucleu. O moleculă de ADN format din două fire răsucite în spirală, care includ substanțe azotate (adenina A, guanina G, Timina T, citozina C) și care sunt conectate la acesta de fosfat și un rest carbohidrat. În care baza azotată este întotdeauna conectat la aceleași legături de hidrogen în lanț într-o combinație specifică (complementare) cu cele ale celuilalt lanț. De exemplu, A | de la T2 la P C2, T | A2, C | cu T2. Astfel, combinația de baze azotate ale ADN-ului între cele două lanțuri ale moleculei vor fi astfel: Az ^ rs = T și U +. Moleculele de ADN de diferite tipuri de organisme diferă în numărul și secvența specifică a perechilor de baze de patru tipuri: D, A, C, și T.
Informații genetice din cauza acestor tipuri de baze și diferitele lor secvențe din ADN-ului. Rolul ADN-ului în organisme este vitală pentru asigurarea sintezei tip ereditare a diferitelor proteine și enzime specifice, care constituie baza vieții. Proteinele diferă unul de altul și de numărul de aminoacizi alternanței constituie molecula sa. Secvența ADN este codificată în distribuția aminoacizilor în sinteza moleculelor proteice în citoplasmă celulei.
Cantitatea de ADN este strict constantă în toate celulele corpului. ADN-ul are următoarele caracteristici, proprietăți care asigură ereditatea stabilitate suficientă în menținerea structurii moleculare; capacitatea de a se replica, adică la samosintezu o catenă complementară la a doua catenă ..; transferarea informația genetică din nucleu în citoplasmă, unde structura corespunzătoare a sintezei proteinelor.
Cu spiralele ADN informații <переписывается> Informații despre acid ribonucleic (ARN), ARN de transfer și captează aminoacizii dorite pentru sinteza proteinelor în citoplasmă și le transmite ribozomii celulei în care are loc, molecula de proteină de sinteză și sunt localizate de ribozomi în citoplasmă.
ADN-ul care transportă un set de gene incluse in structura de cromozomi, care sunt materiale morfologic ereditate substanță purtătoare. Fiecare cromozom este format din două fire subțiri - chromomeres. Numărul și forma de cromozomi este constant pentru fiecare specie. In celulele somatice cromozomi formează o pereche omoloagă, adică aceeași mărime și formă de cromozomi. Unul dintre cei doi obținut în procesul de fertilizare de către tată și poartă caracteristicile sale ereditare, în timp ce cealaltă - omolog - cromozom obtinut de la mama si ereditatea materne contribuie. În consecință, printr-un set de cromozomi sunt descendenții ereditare de ambii părinți.
Un set de cromozomi pereche se numește cariotip diploidă și sumele. Diferite specii de animale, aceasta variază de la două până la o sută de perechi. Cariotipului celulelor sexuale este format dintr-un singur număr de cromozomi, adică de două ori mai mică decât în somatic și numit genomului haploid. Cariotipului celulelor somatice este notat cu 2n, iar gametii - simbol n Dogs conține cariotipului 2n = 78 cromozomi, adică 39 de perechi, și genomul celulelor germinative contine 39 cromozomi n ..
Compoziția cariotipului organismelor dioică includ așa-numitele cromozomi autozomal, care determina ereditate cele mai multe trăsături și caracteristici ale individului. Pe lângă acestea, ka-Riotipe o pereche de cromozomi sexuali, care sunt asociate cu definiția diferențelor dintre sexe. cromozomi sexuali, comparativ cu similitudinea membrilor perechi autozomale diferă în mărime și formă. Unul dintre cromozomi sexuali, de mari dimensiuni, notate cu litera X, iar cromozomul sexual mai mic indicat de litera U. La mamifere, femelele au un cariotip într-o pereche de cromozomi X identice, în timp ce cariotipul bărbați include X și Y cromozom. Gârneții masculini spermatozoizilor transporta ^ -hromosomu si sperma altor cromozom Y. Cand fertilizate oua, fiecare dintre care autozomi excepția există doar un singur ^ -hromosoma, formarea unui zigot. O parte din zigoți va trebui să stabilească A'L“cromozomi (X-9X<3)н из них формируются организмы самок, а часть зигот получит набор Л"У хромосом (XdУ), что приведет к формированию мужских особей. Такая передача X и У-хромосом при оплодотворении обеспечивает соотношение полов в потомстве, близкое к тому, что 50 процентов потомков будут самками, 50 процентов - самцами. Изменение в соотношении полов в сторону большего формирования самок и меньшего - самцов (или наоборот) может быть получено специальными воздействиями на исходные родительские организмы. Но проблема направленного изменения в соотношении полов остается актуальной и нерешенной до последнего времени.
Individualitatea fiecărui cromozom în cariotipului (autozomi și sexul X și Y) este cauzată nu numai de mărimea lor forma ri, dar, de asemenea, un set de gene. porțiune de ADN, în care gena raspolrzhen, care conferă o anumită caracteristică numită locus, de exemplu, locus lână pigmentare, grupa de sânge locus. Genele un locus notat în capital sau litere mici latine. Deci, câinele de gena de culoare neagră este desemnată de litera B, gena shorthair L, gena criptorhidism - c. \
Genele diferitelor caracteristici sunt aranjate liniar în cromozom. Deci, uneori, există o moștenire comună de caracteristici, genele care sunt situate în acest cromozom. Aceasta se numește moștenire <сцепленным>. La câini găsite caracteristici legate de moștenire, genele sunt prezente pe cromozomul X, și anume - gena criptorhidie (e) transferate de la boala arteriala - hemofilie (gena h). Pisicile găsit legate de moștenire albastru iris cu tipul de par albinos și surditate.
Pentru unele specii (Drosophila zbura, pui) hărți cromozomiale compuse care indică, în care porțiune dintr-un anumit cromozom este locul care transportă aceasta gena trăsătură.
Conform efectului său principal poate fi gene dominante (indicate prin litere majuscule A, B, C, D) sau recesiv (notate cu litere mici a, b, c, d). Fiecare genă a unei perechi de cromozomi omologi la un anumit locus
* 9 cățea, câine tf-.
se numește alele, o alela este primită de la tată și unul de la mama. Desemnarea ambelor alele ale unui locus primit două scrisori de caracter și corespunde genotipul locusului. De exemplu, genotipul câinelui pe locul de pigmentare negru de lână va fi înregistrată sub forma a două litere BB dacă alele tată și mamă pe locul dominant. Genotipul celor două semne vor fi scrise cu patru litere. De exemplu, în cazul în care câinele are gena criptorhidie (e) și un strat de culoare neagră gena (B), genotipul acestor atribute se înregistrează ssVV.
Combinația de alele la un genotip locus și acestea pot fi formate astfel de tipuri: homozigot dominante (BB) homozigote recesive (ee), heterozigoți (heterogen) BL). Prin urmare, genotipul - o combinatie de gene predispoziții ereditare. Acesta poate fi homozigot sau heterozigot, și fenotip - un complex trăsături ereditare puse în aplicare în anumite medii. Unele afecțiuni pot crea posibilitatea genotipului, în timp ce altele inhiba acțiunea eredității.
Genele unor loci nu pot fi două state alelice, ci mai multe. Acest lucru este cauzat de pornire repetate mutant gena dominanta. Rezultatul este un allelism multiplu și creează o serie de alele recesive care crește variabilitatea genetică a unei trăsături. Seria de alele multiple sunt adesea observate în legătură cu gena, care determină sinteza stratului de pigment la câini. Fiecare nouă alelă a unei astfel de serie este o nouă sinteză a pigmentului, rezultând într-o culoare nouă haină. Potrivit lui Robertson (1982), o serie de mai multe alele de acest tip a fost utilizat la câini de reproducție și a condus la o mare varietate de tipuri de câini de diferite rase. Știm următoarele serii culori: solid gena negru (A *), dominant galben (r n a8 „), pigmentare Sable (gena agouti A), gena negru si maro ( "un"), cafea solidă (și gena).
Relația dintre alele ale acestei serii este că sursa dominantă a genei O serie de alte alele sunt însoțite de slăbirea intensității culorii caracteristice și cuprind un număr de A „> Av> A> asa> o“.
Sub influența agenților mutageni (radiații, substanțe chimice) modifică structura genei, și anume bazele sale azotate ale moleculei de ADN. - Etotoch (kovye (sau gene) mutatii afecteaza astfel de factori pot cauza rearanjarea unor porțiuni de cromozomi sau site-uri de schimb ^ cromozomi diferite, fiecare altele și poate chiar să crească numărul lor în cariotipului (poliploidie). Astfel de modificări se numesc mutații cromozomiale. Ca urmare a modificărilor mutaționale în structura genei (ADN) sau schimbarea cromozomiale apare și apariția de noi Propr Caracteristici TV. Mutațiile care apar în celulele somatice, pot cauza cancer de restructurare în aceste celule și țesuturi produse de aceste celule. În cazul în care procesul de mutatie are loc în părinți gameti, acest lucru duce la apariția de progenituri noi caracteristici și proprietățile lor de multe ori au proprietăți patologice cu apariția de anomalii, tulburări metabolice.
Variabilitatea mutațional este o sursă importantă de caracteristici noi, care pot fi fixate într-un număr de generații de selecție naturală sau artificială. La câini, de exemplu, unele caracteristici mutaționale persoana securizată prin selecție și devin semne Dorodnykh (mopsovidnost, scurt cu picioare și m. P.).
privind plasarea articolelor de contact: [email protected]